Belantamab mafodotin
Generisk navn: belantamab mafodotin [ bel-AN-ta-mab-MA-foe-DOE-tin ]
Mærkenavn: Blenrep
Doseringsform: intravenøst pulver til injektion (blmf 100 mg)
Lægemiddelklasse: Diverse antineoplastik
Hvad er belantamab mafodotin?
Belantamab mafodotin bruges til at behandle myelomatose hos voksne. belantamab mafodotin gives, efter at mindst 4 andre behandlinger ikke virkede eller er holdt op med at virke.
Belantamab mafodotin blev godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) på en “accelereret” basis. I kliniske undersøgelser reagerede nogle mennesker på denne medicin, men yderligere undersøgelser er nødvendige.
Belantamab mafodotin er kun tilgængelig under et særligt program. Du skal være registreret i programmet og forstå risici og fordele ved denne medicin.
Belantamab mafodotin kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
En øjenlæge skal undersøge dine øjne før hver dosis af denne medicin. Belantamab mafodotin kan forårsage øjenproblemer, der kan føre til sløret syn, et sår på øjets overflade eller synstab.
Før du tager denne medicin
Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:
-
problemer med dine øjne;
-
synsproblemer; eller
-
blødningsproblemer.
Du skal muligvis have en negativ graviditetstest, før du starter denne behandling.
Belantamab mafodotin kan skade et ufødt barn, hvis moderen eller faderen bruger belantamab mafodotin.
-
Hvis du er kvinde, må du ikke bruge belantamab mafodotin, hvis du er gravid. Brug effektiv prævention til at forhindre graviditet, mens du bruger denne medicin og i mindst 4 måneder efter din sidste dosis.
-
Hvis du er en mand, så brug effektiv prævention, hvis din sexpartner er i stand til at blive gravid. Fortsæt med at bruge prævention i mindst 6 måneder efter din sidste dosis.
-
Fortæl din læge med det samme, hvis der opstår en graviditet, mens enten moderen eller faderen bruger belantamab mafodotin.
Denne medicin kan påvirke fertiliteten (evnen til at få børn) hos både mænd og kvinder. Det er dog vigtigt at bruge prævention for at forhindre graviditet, fordi belantamab mafodotin kan skade et ufødt barn.
Du må ikke amme, mens du bruger denne medicin, og i mindst 3 måneder efter din sidste dosis.
Hvordan gives belantamab mafodotin?
Belantamab mafodotin gives som en infusion i en vene, normalt hver 3. uge. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.
Denne medicin skal gives langsomt, og infusionen kan tage mindst 30 minutter at fuldføre.
En øjenlæge skal undersøge dine øjne før hver dosis af denne medicin. Belantamab mafodotin kan forårsage ændringer på overfladen af dine øjne, hvilket kan føre til synsforandringer. Mere alvorlige virkninger kan omfatte et sår på øjets overflade eller synstab.
Belantamab mafodotin kan forårsage øjenproblemer uden først at forårsage synsforandringer. Gå ikke glip af nogen øjenundersøgelser, mens du bruger denne medicin.
Følg alle instruktioner om brug af kunstige tårer eller smørende øjengel til at behandle eller forebygge tørre øjne.
Belantamab mafodotin kan også øge din risiko for blødning. Du skal have hyppige blodprøver.
Din læge vil bestemme, hvor længe du skal behandles med belantamab mafodotin.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en aftale til din belantamab mafodotin-injektion.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Da belantamab mafodotin gives af en sundhedspersonale i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at en overdosis vil forekomme.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg får belantamab mafodotin?
Brug ikke kontaktlinser uden din læges råd, mens du får belantamab mafodotin.
Belantamab mafodotin bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Nogle bivirkninger kan forekomme under injektionen (infusionsreaktion). Fortæl din pårørende, hvis du føler dig svimmel, træt, kvalme, ør i hovedet, kløende, feber, nedkølet, svedig, stakåndet, eller har hjerteslag, vejrtrækningsbesvær eller hævelse i dit ansigt.
Belantamab mafodotin kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
pludseligt synstab;
-
let blå mærker, usædvanlig blødning; eller
-
tegn på blødning i hjernen – svaghed, svimmelhed, forvirring, følelsesløshed eller prikken på den ene side af kroppen, tab af bevægelse i dit ansigt.
Fortæl din øjenlæge, hvis du har øjenproblemer, ændringer i dit syn, tørre øjne eller synstab.
Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket eller permanent afbrudt, hvis du har visse bivirkninger.
Almindelige bivirkninger af belantamab mafodotin kan omfatte:
-
synsforandringer;
-
øjenforandringer fundet under en øjenundersøgelse;
-
infusionsreaktion;
-
unormale laboratorieprøver;
-
feber, træthed; eller
-
kvalme.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Belantamab mafodotin doseringsinformation
Sædvanlig voksendosis for myelomatose:
2,5 mg/kg (af faktisk kropsvægt) IV over 30 minutter en gang hver 3. uge indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet
Anvendelse: Til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose, som har modtaget mindst 4 tidligere behandlinger, herunder et anti-CD38 monoklonalt antistof, en proteasomhæmmer og et immunmodulerende middel
Hvilke andre lægemidler vil påvirke belantamab mafodotin?
Andre lægemidler kan påvirke belantamab mafodotin, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Yderligere information
Husk, hold denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post