Knoglekræft i kraniet

Der er flere forskellige typer af knoglekræft, der kan påvirke dit kranium.

Chordoma

Chordomas er en sjælden type knoglekræft. Samtidig er det en af ​​de mere normalt knoglekræft i kraniet. Omkring 35% af chordomas sker ved bunden af ​​dit kranie. De er typisk langsomt voksende og vil sandsynligvis ikke sprede sig til andre områder.

Chordomas dannes, når celler fra tidligt spinalvæv ikke erstattes af knogle under udvikling. Nogle gange får disse celler genetiske ændringer og begynder at vokse ukontrolleret.

Kondrosarkom

Kondrosarkomer forekommer i celler, der danner brusk (bindevæv). De fleste chondrosarcomer vokser typisk langsomt, selvom nogle kan være mere aggressive. De er også en anden mere normalt type knoglekræft, der påvirker dit kranium.

Denne type knoglekræft kan udvikle sig i enhver del af din krop, hvor brusk er til stede, inklusive dit kranium. Når chondrosarcomer påvirker dit kranium, findes de typisk ved din kraniebase.

Osteosarkom

Osteosarkomer er mest almindelig type primær knoglekræft generelt, men de er mindre almindelige i dit kranium. De udvikler sig fra tidlige former for knogleceller. Osteosarkomer kan vokse og spredes hurtigt.

Det er muligt for osteosarkom at udvikle sig i enhver del af dit kranium. EN 2017 anmeldelse bemærker, at den øverste del af dit kranie, som omfatter flere kranieknogler, og din kraniebase er mere almindelige steder.

Ewing sarkom

Ewing-sarkom dannes typisk fra knoglevæv, selvom det også kan udvikle sig fra blødt væv. Det er en aggressiv type knoglekræft, der hovedsageligt rammer børn og unge.

Ifølge en casestudie fra 2016, Ewing sarkom kan starte i flere forskellige kranieknogler, herunder dine frontale, parietale og temporale knogler. Det kan også begynde i din kraniebase.

Metastatisk (sekundær) kræft i kraniet

Metastatisk kraniekræft er en sekundær knoglekræft. Det opstår, når kræftceller bryder væk fra en primær cancer – såsom prostatacancer, myelomatose eller nyrecellekarcinom – og metastaserer eller spredes til knoglevæv i dit kranium.

Ifølge National Cancer Institute (NCI)er det mest almindelige symptom på knoglekræft smerter i eller omkring den berørte knogle.

Knoglekræft i kraniet kan begynde at trykke på nerver og andet væv i dit hoved og nakke. Som sådan kan de potentielle symptomer på disse kræftformer afhænge af den nøjagtige type tumor og hvor den er placeret.

Nogle potentielle symptomer på knoglekræft i kraniet omfatter:

• en klump eller masse på dit hoved, som måske eller måske ikke er smertefuldt, som bliver større med tiden

• hovedpine, som kan være vedvarende eller tilbagevendende

• synsproblemer, såsom sløret eller dobbeltsyn
• høretab

• svimmelhed eller problemer med balancen

• følelsesløshed eller lammelse i ansigtet
• synkebesvær

Primær knoglekræft opstår, når celler i din knogle begynder at vokse og dele sig ukontrolleret. Dette sker på grund af genetiske ændringer, der sker i disse celler. Disse ændringer kan enten være til stede fra fødslen eller ske i løbet af dit liv.

Mens den nøjagtige årsag til primær knoglekræft forbliver ukendt, kan nogle faktorer øge en persons risiko for at udvikle dem. Disse omfatter:

• visse genetiske tilstande, såsom Li-Fraumeni syndrom og retinoblastom
• godartede knoglesygdomme såsom:
  • Paget sygdom i knoglen
  • enkondromer
  • osteochondromer
• tidligere strålebehandling

Behandling af knoglekræft i kraniet kan afhænge af mange faktorer. Disse omfatter:

• typen af ​​kræft
• omfanget eller stadiet af kræften
• hvor hurtigt kræften vokser
• kræftens placering og størrelse
• din alder og generelle helbred
• din personlige præference

Potentielle behandlingsmuligheder for knoglekræft i kraniet kan omfatte en eller en kombination af følgende:

• Kirurgi: For nogle knoglekræftformer i kraniet foretages en operation for at fjerne så meget af kræften som muligt. Baseret på placeringen af ​​kræften, kan operation ikke altid være mulig, da det kan føre til alvorlige bivirkninger.
• Strålebehandling: Strålebehandling kan bruges, når operation ikke er mulig. Det kan også gøres efter operation for at hjælpe med at ødelægge eventuelle resterende kræftceller.
• Kemoterapi: Generelt bruges kemoterapi til knoglekræft i kraniet typisk før operation for at reducere størrelsen af ​​en tumor (neoadjuvans) eller efter operation for at mindske din risiko for, at tumoren vender tilbage (adjuvans).

Ifølge Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database fra NCI, er den gennemsnitlige 5-årige overlevelsesrate for alle typer primær knoglekræft 67,4%. Dette er procentdelen af ​​mennesker med primær knoglekræft, der er i live 5 år efter at have modtaget en diagnose.

Som med alle kræftformer kan de specifikke udsigter for en person med knoglekræft i kraniet afhænge af mange faktorer, såsom:

• typen af ​​kræft
• kræftstadiet
• kræftens placering og størrelse
• den type behandling, der anvendes
• hvordan kræften reagerer på behandlingen
• hvis kræften har spredt sig til andre dele af din krop
• hvis du bliver behandlet for en gentagelse af kræft
• din alder og generelle helbred

Knoglekræft i kraniet kan også komme tilbage (gentages) efter behandling. Gentagelsesraten kan variere afhængigt af din type kræft. Det er også muligt for nogle mere aggressive kræftformer at sprede sig til andre dele af din krop (metastaserer).

På grund af det komplekse net af faktorer, der er involveret, er det vigtigt at tale med et sundhedsteam om dit syn. De kan give dig en bedre idé om, hvad du kan forvente.

Selvom primær knoglekræft ikke er almindelig, kan den nogle gange diagnosticeres i dit kranium. Disse kræftformer kan være forårsaget af flere forskellige typer primær knoglekræft, herunder chordoma, chondrosarcoma og osteosarcoma.

Derudover kan kræftformer, der starter andre steder i din krop, metastasere til din kranieknogle. Dette kaldes sekundær knoglekræft.

Behandlingen for knoglekræft i kraniet og udsigterne for mennesker, der har det, kan variere baseret på faktorer som deres type kræft samt dens placering og stadie.

For at få en bedre ide om dine individuelle behandlingsmuligheder og udsigter, skal du sørge for at tale med et sundhedsteam.