Dine ofte stillede spørgsmål: Forventet levetid og hypertrofisk kardiomyopati

Hvem udvikler hypertrofisk kardiomyopati?

I modsætning til erhvervede hjerteproblemer er mennesker med HCM født med det, og det kører i familier. Din risiko for at udvikle denne tilstand kan være større, hvis du har en forælder eller søskende med HCM.

Faktisk, i modsætning til andre typer kardiomyopatier, menes det, at HCM tilskrives unormale gener, der kan være nedarvet.

Om 1 ud af 500 mennesker, eller 0,2 % af befolkningen, har HCM. Selvom det kan forekomme i alle aldre, er det oftest diagnosticeret hos midaldrende voksne. HCM betragtes som relativt almindelig, men alvorlig.

Hvad er komplikationerne ved hypertrofisk kardiomyopati?

Nogle af komplikationerne ved HCM kan omfatte:

• Uregelmæssig puls (arytmi): Dette udvikler sig, når der er problemer med elektriske signaler i dit hjerte, hvilket får det til at slå for hurtigt eller for langsomt. HCM har en tendens til at få dit hjerte til at slå unormalt hurtigt.
• Atrieflimren (AFib): En almindelig type arytmi set i HCM, AFib kan også forårsage hjertebanken, brystsmerter og åndenød. AFib øger din risiko for at udvikle et slagtilfælde.
• Blodstrømsobstruktion: Med HCM pumper dit blod muligvis ikke ud af hjertet, som det burde, hvilket kan lække tilbage i venstre kammer.
• Blodpropper og slagtilfælde: Når dit hjerte ikke kan pumpe blod normalt, kan du have en øget risiko for blodpropper. Nogle gange kan disse blodpropper rejse til hjernen og forårsage et slagtilfælde.
• Hjerteklapsygdomme: Over tid kan inflammationen forårsaget af HCM føre til skader i dit hjerteklapvæv. Nogle mennesker kan også udvikle en infektion i hjerteklapperne kaldet endokarditis.
• Hjertestop: Selvom det betragtes som en sjælden komplikation af HCM, opstår hjertestop, når dit hjerte pludselig holder op med at slå uden varsel.
• Hjertefejl: Dette sker, når dit hjerte ikke længere kan pumpe nok blod til at opfylde din krops behov.
• Kardiogent shock: Med denne livstruende tilstand kan dit hjerte ikke længere pumpe blod og levere vigtige næringsstoffer eller ilt til vigtige organer i din krop. Disse omfatter din hjerne, lunger og nyrer.

Hvor længe kan man leve med hypertrofisk kardiomyopati?

Mens HCM øger risikoen for adskillige hjerterelaterede komplikationer, menes de fleste mennesker med denne tilstand at opnå en normal forventet levetid.

Fund fra en 2022 undersøgelse støtte denne teori, hvor forskere rapporterede, at de fleste mennesker med HCM, der døde, døde af ikke-HCM-relaterede årsager, såsom kræft.

Da HCM har en tendens til at køre i familier, kan dine egne forældres eller søskendes erfaringer med tilstanden give spor til dine egne. Mens de fleste mennesker kan leve normale liv med behandling, kan et lille antal opleve hjertesvigt, hjertestop eller andre komplikationer.

Derfor, hvis du har et familiemedlem med HCM, der har oplevet pludselig død som følge af en hjertekomplikation, er det vigtigt at få din læge til at overvåge dig omhyggeligt for tegn på lignende problemer.

Hvordan behandles hypertrofisk kardiomyopati?

Medicin er central i HCM-behandling. De kan hjælpe med at reducere din risiko for komplikationer og samtidig forbedre dine symptomer. Medicinmuligheder kan omfatte:

• betablokkere, som kan reducere blodtrykket og hjælpe med at normalisere din hjerterytme
• calciumkanalblokkere, som også kan sænke dit blodtryk
• hjertemyosinhæmmere, som kan forbedre sammentrækninger i hjertet
• diuretika for at hjælpe med at mindske væskeophobning og tilhørende hævelse

Kliniske forsøg fortsætter med at teste mulige nye HCM-behandlinger.

I nogle tilfælde kan ikke-kirurgiske eller kirurgiske procedurer anbefales for at hjælpe med at behandle HCM.

Disse omfatter:

• hjerteimplantater, såsom pacemakere, for at hjælpe med at regulere din puls
• septalreduktionsterapi for at mindske størrelsen af ​​fortykket hjertevæv
• åben hjerteoperation for betydelig obstruktion i det nedre hjertekammer
• hjertetransplantation

Hvilke andre skridt kan jeg tage?

Ud over at følge din behandlingsplan, er der andre trin, du kan tage for at forbedre din generelle hjertesundhed og samtidig reducere risikoen for HCM-relaterede komplikationer.

Tal med en læge om følgende livsstilsændringer:

• at tage en hjertesund kost
• opretholde en moderat vægt
• ved at vedtage et træningsprogram, der er sikkert for dit hjerte (dette kan betyde fokus på lette til moderate intensitetsøvelser i stedet for kraftige)
• stresshåndtering, såsom regelmæssige afspændingsteknikker
• sund søvnhygiejne
• holde op med at ryge, hvis du ryger
• begrænse dit alkoholindtag

Det er også vigtigt at advare din læge om eventuelle nye symptomer, såsom svimmelhed, træthed eller hævelse i din mave, ben og fødder. Disse kunne indikere, at din HCM forværres og kræver yderligere behandlingsforanstaltninger.

HCM betragtes som en kronisk sygdom, hvilket betyder, at den er langvarig og kan forværres over tid. Men tidlig diagnose og behandling kan forbedre dit overordnede syn og forlænge din levetid. Faktisk har de fleste mennesker med HCM normale levealder.

På trods af disse fakta er det vigtigt at gøre alt, hvad du kan for at beskytte dit hjerte med HCM, så du kan reducere din risiko for potentielt livstruende komplikationer. Dette indebærer at du følger din HCM-behandlingsplan, vedtager en hjertesund livsstil og rapporterer eventuelle nye symptomer til en læge.