Åh. Du fangede mig. Jeg burde have vidst, at jeg ikke ville slippe af sted med det. Jeg mener, bare se på mig: min læbestift er fejlfri, mit smil er lyst, og hvis jeg bruger min stok, er det koordineret med mit outfit.
Rigtige handicappede bruger ikke makeup! De er ligeglade med at se søde ud! De bruger voluminøse, institutionelle stokke. Hvor får jeg overhovedet mine skinnende farverige stokke, vanitycanes.lookatme*?
Det er klart, jeg leder efter opmærksomhed.
At finde ud af sidste år, at jeg har en uhelbredelig, genetisk bindevævssygdom, der forårsager hyppige ledlukninger og kroniske smerter, er en drøm, der går i opfyldelse.
Her er de vigtigste grunde til, at jeg absolut, fuldstændig, fuldstændig, 100 procent faker min kroniske sygdom.
*Brug koden “I-DON’T-GET-SATIRE” for at spare 10% på vanitycanes.lookatme
1. Opmærksomheden!
Jeg nyder den opmærksomhed, denne smarte sygdom får mig. Da jeg brød gennem lufthavnssikkerheden i kørestol sidste Thanksgiving, var jeg energisk – endda næret! — ved de beskidte blikke fra alle jer respektable, moralske, arbejdsdygtige flyvere, der ventede på din tur og stod i kø.
Jeg nød især de gange, hvor TSA-medarbejdere stillede spørgsmål om mig i tredje person til min mand, mens jeg sad der ignoreret.
Det var også rigtig sjovt, da TSA-agenten forsøgte at “hjælpe” mig ved smerteligt at rive min skulderbøjle af, umiddelbart efter at jeg bad hende om ikke at røre ved den.
Da jeg blev tabt ved min port, var det spændende at se dig gispe af rædsel, da jeg, se og se, brugte min ben at stå fra nævnte kørestol, som en faker.
Hvordan vover jeg at låne en kørestol fra United Airlines (en stol de stiller til folk, der ligesom mig ikke kan stå i længere tid eller gå gennem en lufthavn uden smerter eller skader)?
Den konstante lufthavns opmærksomhed var berusende. Håret på mit hoved blev blankere og stærkere, da det absorberede dine genskin bagfra, mens jeg hoppede ud på badeværelset.
Som vi alle ved, er de eneste mennesker, der har brug for kørestole, para- og quadriplegikere. Hvis du kan gå, kan du gå hele tiden. Mand, min svindel går godt!
2. Jeg ville afspore mine livsplaner
Før jeg begyndte at forfalske mit handicap, var jeg en stand-up tegneserie, og min karriere gik okay.
Jeg var med til at stifte, co-producere og være vært for et populært Oakland-komedieshow kaldet “Man Haters”. Det show havde et publikum på over 100 månedlige deltagere og skaffede mig SF Sketchfest-reservationer, 3 East Bay Express Best Comedy Show-priser og et indslag i en komediedokumentar om Viceland.
Udover at producere, optrådte jeg stand-up flere aftener om ugen, og efter blot et par år betalte jeg min husleje og et par regninger med komedieindtægter. Jeg havde endda en talentagent, som jævnligt sendte mig til auditions i LA
Jeg havde fundet min vej.
Men som jeg ved nu, er opmærksomheden fra natlige publikummer og priser sådan et fodgængermiddel til herlighed.
Så i stedet blev jeg syg og holdt op med stand-up, og opgav faktisk den drøm, jeg havde drømt siden barndommen.
3. Jeg er en bedrager og sociopat
Da jeg holdt op med at præstere, vendte jeg mig til sygdom og invaliderende smerter.
I det meste af 2018 tilbragte jeg mine dage i sengen. Ah, intet slår den opmærksomhed, man får af ikke være i det rum, hvor det sker. Det var tid til at implementere min masterplan.
Min lange con var begyndt helt tilbage i 2016, da jeg fik en spiral, der gjorde, at mine i forvejen smertefulde månedlige kramper straks blev til intense daglige smerter, der skød fra min livmoder ned i mine ben og satte sig i mine fødder, og gjorde det ondt for hvert skridt, jeg tog .
Mens jeg udholdt denne sjove nye smerte, flyttede jeg ind i et hus befængt med rottemider, tæppebiller og tøjmøl. Jeg vidste selvfølgelig ikke denne vigtige information dengang, så i 18 måneder blev jeg bidt uafbrudt af rottemider, jeg ikke kunne se, og fik at vide af en mandlig læge, at jeg havde parasitære vrangforestillinger.
Nu, det hele lyder ret forfærdeligt, ikke? Smerter med hvert skridt du tager i flere måneder? Rottemidebid? Står du fast i at leve livet i sengen?
Men husk, jeg fandt på det hele.
Ser du, det er sjovt for mig, at folk har ondt af mig og behandler mig, som om jeg er skør. Jeg nyder de tabte muligheder, tabt indkomst, mistede venner, tabt sjov – du forstår!
Jeg er en ond sociopat-svindler, hvis geniale svindler ødelagde livet, som jeg kendte det.
4. Jeg synes, det er fedt at have en mærkelig, sjælden sygdom, ingen har hørt om
I 2017 blev jeg så ofte syg og såret, at jeg holdt op med at fortælle det til selv mine nærmeste fortrolige – det var så flov jeg var over min klodsethed.
Det var klart min skyld. Jeg kæderøg. Jeg sov sjældent. Jeg havde fem jobs og arbejdede 7 dage om ugen.
Jeg havde konstante daglige ledsmerter, som smertestillende håndkøbsmedicin ikke kunne hjælpe. Jeg faldt ofte. Jeg var svimmel hele tiden, og en gang besvimede jeg endda under bruseren. Jeg kløede. Jeg kunne ikke sove. Livet var et mareridt.
Min krop var ikke mit tempel, men mit fangehul.
Men uanset hvad, ikke? Jeg var nok bare dramatisk.
Det er derfor, jeg opfandt det hypermobile Ehlers-Danlos syndrom (EDS), den genetiske bindevævsforstyrrelse, jeg blev født med, der forårsager mine smerter, skader, fordøjelsesproblemer, træthed osv.!
Det er mit komme-ud-af-livet-fri-kort. Hvis EDS var ægte, ville en læge sikkert have diagnosticeret mig som teenager, givet mine lærebogssymptomer, ikke?
5. Jeg ville bare have en pause fra livet
At være voksen er hårdt og efter 30 år eller mere gør det? Jeg gider ikke mere.
Så jeg fandt på denne sjældne genetiske sygdom for at forklare min dovenskab og livssvigt, og ta-da! Nu må jeg gøre, hvad jeg vil.
Nå, ikke hvad jeg vil. Jeg orker ikke længere at optræde regelmæssigt. Og at køre mere end en time eller deromkring gør for meget ondt i mine knæ, ankler og hofter.
Og jeg har stadig gæld og regninger og ansvar, så jeg arbejder stadig, men hey, jeg arbejder i hvert fald ikke 7 dage om ugen længere!
Og i det mindste tjener jeg meget færre penge nu og har en masse lægegæld fra sidste år! Og jeg har et meget mindre aktivt socialt liv og har stadig kroniske smerter, og hver dag bruger jeg enorme mængder af tid og energi på at få min krop til at føles noget normal og glad!
Jeg dræber det!
Som du kan se, har min onde plan fungeret fantastisk.
Ash Fisher er en forfatter og komiker, der lever med hypermobilt Ehlers-Danlos syndrom. Når hun ikke har en vaklende-baby-hjorte-dag, vandrer hun med sin corgi, Vincent. Hun bor i Oakland. Lær mere om hende på hende internet side.
Discussion about this post