CureVac-firmaet i Tyskland sagde, at de endelige forsøgsresultater viste, at deres coronavirus-vaccine havde en effektivitetsrate på kun 48%, langt lavere end mRNA-vacciner udviklet af rivaler som BioNTech / Pfizer og Moderna.
Dette resultat var forventet, efter at dårlige foreløbige data blev offentliggjort tidligere på denne måned.
Virksomheden beskyldte delvist “den hidtil usete kontekst af 15 coronavirusstammer, der cirkulerer” blandt forsøgsfrivillige, såvel som varierende respons på tværs af aldersgrupper.
Covid-19-vaccinerne udviklet af BioNTech i partnerskab med Pfizer og af Moderna – baseret på den samme nye messenger RNA-teknologi – blev godkendt tidligere i pandemien efter at have vist omkring 95% effektivitet.
Deres forsøg måtte kun kæmpe med den oprindelige stamme af coronavirus. Men nylige undersøgelser viser, at begge vacciner også tilbyder stærk beskyttelse mod de nyere, mere smitsomme virusvarianter.
CureVac sagde, at deres vaccine, kendt som CVnCoV, klarede sig lidt bedre blandt mennesker i alderen 18 til 60 år end blandt ældre aldre, hvor effekten steg til 53%.
Blandt den samme 18-60 aldersgruppe tilbød denne vaccine 100% beskyttelse mod indlæggelse og død.
I en erklæring sagde administrerende direktør Franz-Werner Haas “CVnCoV demonstrerer en stærk folkesundhedsværdi for mennesker i alderen 18 til 60 år, og vi mener, at denne vaccine vil være et vigtigt bidrag til at hjælpe med at håndtere Covid-19-pandemien og den dynamiske variant spredes ”.
“Ingen sikkerhedsproblemer”
CureVacs fase 2b / 3-forsøg på sent stadium involverede omkring 40.000 mennesker i 10 lande i Europa og Latinamerika. Af disse fik 228 coronavirus.
CureVac sagde i maj, at uafhængig analyse “ikke fandt sikkerhedsproblemer” med deres to-dosis vaccine.
Det Tuebingen-baserede firma har delt deres data med Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA). Dette agentur vil nu beslutte, om vaccinen er god nok til at blive distribueret eller ej.
CureVac sagde, at de ville give yderligere detaljer på en pressekonference torsdag.
Prisen på denne virksomheds aktie faldt med næsten 10% i handel efter lukketid.
Den Europæiske Union har bestilt op til 405 millioner doser af CureVac-vaccinen, hvis den får godkendt myndighed.
På trods af at de er bagud i vaccineløbet, mener CureVac, at de har fordele i forhold til mRNA-vaccinekonkurrenter.
CureVacs produkt kan opbevares ved standard køleskabstemperatur i modsætning til førstegenerations Pfizer- og Moderna-vacciner, som kræver superkold frysere.
CureVac’s vaccine kræver også en lavere vaccinedosis på kun 12 mikrogram sammenlignet med 30 mikrogram for BioNTech og 100 for Moderna. Denne fordel muliggør hurtigere og billigere masseproduktion.
Disse faktorer kan muligvis give CureVac en fordel i fattigere eller varmere lande.
2. generations vaccine under udvikling
Forskere har sagt, at de svagere resultater end håbet kan skyldes den lavere vaccinedosis eller endda CureVacs opskrift. I modsætning til sine rivaler bruger CureVac’s vaccine en umodificeret form for messenger RNA.
Dette firma arbejder allerede på en anden generation Covid-19 vaccine. I udviklingsprocessen har virksomheden gået sammen med farmagiganten GSK.
CureVac sagde, at tidlige resultater på rotter har været lovende. Klinisk test på mennesker forventes at begynde i tredje kvartal 2021.
CureVac blev grundlagt i 2000 af mRNA-pioneren Ingmar Hoerr og understøttes af Dietmar Hopp, den tyske milliardær bag softwarekonkurrencen SAP.
Den tyske regering købte sidste år en andel på 23% i CureVac til en pris på 300 millioner euro.
Dette skridt skete kort efter, at medieindberetninger sagde, at præsident Donald Trump havde søgt eksklusiv adgang for USA til enhver CureVac-vaccine, et krav begge parter nægtede strengt.
.
Discussion about this post