Fem mennesker deler deres historier om at leve med hepatitis C og overvinde stigmatiseringen omkring denne sygdom.
Selvom mere end 3 millioner mennesker i USA har hepatitis C, er det ikke noget, som mange mennesker ønsker at tale om – eller endda vide, hvordan man taler om. Det skyldes, at der er mange myter om det, inklusive misforståelser om, hvordan det videregives eller overføres fra person til person. Den mest almindelige måde at få hepatitis C på er gennem inficeret blod. Det kan overføres ved intravenøst stofbrug og dårligt screenede blodtransfusioner. I sjældne tilfælde kan det overføres ved samleje. Symptomerne udvikler sig langsomt og går normalt ubemærket hen i måneder eller år. Mange mennesker ved ikke præcis, hvordan eller hvornår de først blev smittet. Alle disse ting kan skabe et vist stigma om mennesker, der lever med hepatitis C. Alligevel er der intet at vinde ved at holde det hemmeligt. At finde den rigtige specialist, få støtte og tale åbent om det er tre ting, mennesker med hepatitis C kan gøre for at leve et mere proaktivt liv.
Jim Banta, 62 – diagnosticeret i 2000
“Det råd, jeg vil give, er at holde humøret oppe. [You] har en startdato, og du har en slutdato. Og behandlingerne er meget bedre, end de plejede at være. Og chancen for at blive ryddet er meget, meget god. …Jeg er helt klar i dag, og jeg er en glad, glad mand.”
Laura Stillman, 61 – diagnosticeret i 1991
”Jeg lærte, at jeg kan klare det, og at jeg kan finde ud af, hvad der skal til, få informationen og træffe beslutninger på trods af, at jeg er rigtig syg. [After] Jeg blev behandlet og helbredt, energien syntes at komme tilbage fra ingenting, og jeg blev meget mere aktiv. Jeg begyndte at lave kontradans igen, og jeg var i godt humør uden nogen åbenbar grund.”
Gary Gach, 68 – diagnosticeret i 1976
“Hvis du har hepatitis C, kan du have en fysisk tendens til at være deprimeret. …Og så gør det dig godt at opveje det med glæde, at nære glæde. [I’ve] mediteret hele mit liv, og jeg har fundet ud af, at min praksis med meditation, at bare fokusere på mit åndedræt for at vende tilbage til nuet, er fuldstændig nyttigt hele vejen igennem til at rense mit sind og sætte min hensigt.”
Nancy Gee, 64 – diagnosticeret i 1995
“Jeg er meget optimistisk omkring mit liv. Jeg føler, at jeg accepterer min fortid. Jeg elsker min kohortegruppe, der også fik hepatitis C, og omfavner bare det, jeg har været igennem, og det er en del af mig. [Life] er spændende, det er som om det er nyt for mig. Jeg har venskaber nu. Jeg har en kæreste. Jeg kan trække mig tilbage fra mit job om tre år, og jeg har sådan set klaret det, og det er vidunderligt.”
Orlando Chavez, 64 – diagnosticeret i 1999
”Så mit råd vil være at finde en kompetent udbyder. Find en støttegruppe, der tilbyder støtte, opsøgende, uddannelse, forebyggelse og behandling. Bliv din egen advokat, kend dine muligheder, og vigtigst af alt, lad være med at isolere. Ingen er en ø. Kom i kontakt med andre mennesker, der enten gennemgår, har været igennem eller snart skal igennem hepatitis C-behandling og få støtte.”
Discussion about this post