Oversigt
Hvad er oligodendrogliom?
Oligodendrogliom er en tumor, der dannes i hjernen. Disse ualmindelige tumorer udvikler sig normalt i enten frontal- eller tindingelappen i hjernen, men i sjældne tilfælde kan de dannes i rygmarven.
Oligodendrogliomer udvikler sig fra celler kaldet oligodendrocytter. Oligodendrocytter skaber et stof, der beskytter nerver i hjernen og hjælper dem med at fungere.
Oligodendrogliomer kan være ondartede (kræft) eller godartede (ikke kræft). Nogle af disse tumorer vokser hurtigt, men mange er langsommere. De kan spredes til andre dele af centralnervesystemet (hjerne og rygmarv). De spredes normalt ikke uden for centralnervesystemet.
Oligodendrogliomer er primære hjernetumorer. Primære hjernetumorer udvikler sig i hjernen eller rygmarven. (Tumorer, der spredes til hjernen fra en anden del af kroppen, kaldes sekundære hjernetumorer.)
Hvor almindelige er oligodendrogliomer?
Oligodendrogliomer er sjældne. Læger diagnosticerer dem hos omkring 1.200 mennesker i USA hvert år. Oligodendrogliomer udgør omkring 4% af alle primære hjernetumorer.
Hvem er ramt af oligodendrogliomer?
Oligodendrogliomer forekommer oftere hos voksne end hos børn. De påvirker flere mænd end kvinder og er mest almindelige hos mænd i alderen 30 til 60 år.
Hvilke typer oligodendrogliomer findes der?
Læger klassificerer oligodendrogliomer i to typer baseret på, hvor hurtigt tumoren vokser. Typerne af oligodendrogliomer er:
- Grad 2 (lav grad) oligodendrogliom: Disse godartede tumorer vokser langsomt. De kan være til stede i årevis, før de forårsager symptomer. De er normalt kun begrænset til nærliggende væv.
- Grad 3 (høj grad) anaplastisk oligodendrogliom: Disse tumorer er ondartede og kan spredes hurtigt til andre områder af centralnervesystemet.
Symptomer og årsager
Hvad forårsager oligodendrogliomer?
Læger er ikke sikre på, hvad der forårsager oligodendrogliomer. Tumorerne begynder i celler i hjernen kaldet oligodendrocytter. Oligodendrocytter er en type celle kaldet gliaceller.
Gliaceller er limlignende celler, der omgiver nerveceller og hjælper dem med at fungere. Når disse celler vokser ukontrolleret, dannes en tumor. Oligodendrogliom er en type tumor kaldet et gliom, opkaldt efter den type celle -gliaceller – hvorfra den udvikler sig.
Læger har mistanke om, at en kromosomafvigelse i nogle tilfælde kan være årsagen. Manglende kromosomer (dele af dine gener) kan få celler til at vokse til en tumor.
Hvad er symptomerne på oligodendrogliomer?
Tegn og symptomer på oligodendrogliomer varierer afhængigt af tumorens størrelse og placering. Nogle mennesker med oligodendrogliomer har ingen symptomer. Symptomer kan opstå, når tumoren vokser og presser på omgivende nerver.
Symptomer på oligodendrogliom kan omfatte:
- Anfald.
- Hovedpine.
- Svaghed på den ene side af kroppen.
- Sprogbesvær.
- Adfærd og personlighedsændringer.
- Balance og bevægelsesproblemer.
- Hukommelsesproblemer.
Diagnose og test
Hvordan diagnosticeres oligodendrogliomer?
Læger bruger flere tests til at bekræfte en diagnose af oligodendrogliom. Disse tests omfatter:
- Neurologisk undersøgelse: Under en neurologisk undersøgelse leder din læge efter tegn på svaghed i kroppen eller ændringer i din koordination, hørelse, syn og reflekser. Disse ændringer kan hjælpe din læge med at identificere den del af din hjerne, som tumoren påvirker.
- Billeddiagnostiske tests: CT-scanninger og MR’er hjælper læger med at bestemme størrelsen og placeringen af tumoren.
- Biopsi: En læge bruger en nål til at tage en vævsprøve fra tumoren gennem et lille hul i kraniet. Et laboratorium undersøger prøven for at bekræfte diagnosen oligodendrogliom. Typen af tumor, grad og hastighed af tumorvækst kan også bestemmes baseret på biopsien.
Ledelse og behandling
Hvad er behandlingerne for oligodendrogliomer?
Behandling for oligodendrogliom afhænger af tumorens placering, størrelse og grad. Dine behandlingsmuligheder kan omfatte:
- Kirurgi: Når oligodendrogliom udvikler sig i et tilgængeligt område, fjerner kirurger tumoren. De arbejder meget omhyggeligt for at fjerne så meget af tumoren som muligt uden at beskadige det omgivende sunde væv. I nogle tilfælde er det ikke muligt at fjerne hele tumoren alene gennem operation.
- Strålebehandling: Kræftspecialister kaldet strålingsonkologer bruger høje doser røntgenstråler til at ødelægge det, der er tilbage af tumoren efter operationen. Mennesker med oligodendrogliom får normalt ikke stråling før operationen.
- Kemoterapi: Lægemidler mod kræft ødelægger kræftceller i hele kroppen. Det meste af kemoterapi injiceres i en vene eller tages i pilleform. Læger kan anbefale kemoterapi før eller efter strålebehandling for at dræbe kræftceller efterladt efter operation eller stråling.
- Kliniske forsøg: Hvis alle behandlinger er blevet prøvet og mislykkedes, vil du og din sundhedsplejerske måske undersøge kliniske forsøg. Du kan opfylde adgangskriterierne for at deltage i et klinisk forsøg. Du kan bruge dette websted til at lære mere om behandlinger, der undersøges. Besøg clinicaltrials.gov.
Oligodendrogliomer kan opstå igen. Hvis dette sker, vil din læge udvikle en anden behandlingsplan for operation, stråling og/eller kemoterapi.
Hvad er komplikationerne forbundet med oligodendrogliomer?
Nogle mennesker med oligodendrogliomer oplever komplikationer, når tumoren vokser og presser på omgivende nerver og væv. Disse komplikationer kan omfatte:
- Koordinations- og balanceproblemer.
- Besvær med at tale.
- Høre-, syn- og lugteproblemer.
- Kvalme og opkast.
- Svaghed eller bevægelsesbesvær i arme, ben eller på den ene side af kroppen.
Forebyggelse
Hvordan kan du forebygge oligodendrogliomer?
Du kan ikke forhindre oligodendrogliomer. Du kan reducere din risiko for tumoren ved at begrænse din eksponering for stråling fra røntgenstråler.
Hvem er i risiko for at udvikle oligodendrogliomer?
Mennesker med højere risiko for oligodendrogliomer omfatter dem, der:
- Er ældre end 45 (selvom de kan forekomme i alle aldre).
- Har et familiemedlem med et gliom.
- Blev født med en genetisk mutation (ændring), der involverede manglende kromosomer.
- Har været udsat for langvarig stråling fra røntgenstråler eller behandling for andre kræftformer.
Outlook / Prognose
Hvad er prognosen (udsigterne) for mennesker med oligodendrogliom?
Prognosen for mennesker med oligodendrogliom varierer meget. Faktorer, der kan påvirke prognosen, omfatter tumorens placering og grad, og din alder og helbred.
Læger kan med succes behandle mange tilfælde af oligodendrogliom. Nogle gange har folk brug for mere end én operation for at fjerne hele tumoren og sikre, at den ikke vender tilbage. Nogle mennesker lever symptomfrie, aktive liv med disse tumorer.
I nogle tilfælde skal personer med oligodendrogliom fortsætte behandlinger, herunder kemoterapi eller stråling, for at forhindre tumoren i at vokse eller sprede sig. Disse behandlinger kan fortsætte på ubestemt tid.
Efter oligodendrogliombehandling bør du følge op med din læge resten af dit liv. Din læge kan overvåge dig for tegn på ny tumorvækst og behandle dig med det samme.
At leve med
Hvornår skal jeg se en sundhedsplejerske om oligodendrogliom?
Kontakt din læge, hvis du har hyppige, svære hovedpine eller andre tegn og symptomer på oligodendrogliom.
Hvilke spørgsmål skal jeg stille min læge?
Hvis du har et oligodendrogliom, kan du spørge din læge:
- Er tumoren kræftfremkaldende?
- Hvilken type behandling er bedst for mig?
- Hvor sandsynligt er det, at behandlingen vil helbrede oligodendrogliomet?
- Hvad skal jeg gøre for at håndtere bivirkningerne af behandlingen?
- Hvordan vil behandlingen påvirke mit arbejde og hverdag?
Discussion about this post