Hvordan deling af din Endo-historie kan gøre en forskel

Da jeg voksede op, var min menstruation smertefuld. Ikke dine daglige lette kramper – dette var mere som en stikkende, trækkende, banke-dig-i-knæ-form.

Min mor og bedstemor havde forfærdelige menstruationer, så jeg blev altid mindet om, at det var “normalt”. Lige hvad kvinder går igennem.

Men inderst inde tror jeg, at jeg altid vidste, at det var noget mere.

Efterhånden som jeg blev ældre, blev smerterne værre. Jeg blev ved med at presse igennem, indtil der kom en dag, hvor smerten ikke kun var på “den tid på måneden.” Det var konstant, 24 timer i døgnet, 7 dage om ugen.

Heldigvis var jeg på dette tidspunkt nygift, og min mand var fuldstændig støttende i at finde ud af årsagen til problemet. Han tog mig med til alle lægebesøg og holdt min hånd igennem det hele.

Efter år og år med at tro, at dette var normalt, blev jeg endelig diagnosticeret med endometriose i en alder af 23.

Diagnosen satte det hele i perspektiv

Det tog 5 læger og 9 år at diagnosticere mig. Men endelig fik jeg sikkerhed for, at det, jeg led med, var virkeligt.

Jeg var ikke dramatisk, jeg fandt det ikke på. Jeg var syg. Jeg var kronisk syg.

Efter min diagnostiske operation fortalte lægerne min mand og jeg, at hvis vi ville have børn, så skulle det være nu.

Så det gjorde vi. Vi brugte de næste par år på at bygge vores familie. Jeg ville have en operation for at få renset min endo ud og derefter prøve at få en baby.

Disse år resulterede i to af mine største gaver – mine sønner Wyatt og Levi. I en alder af 26, efter at have født min yngste søn Levi, var jeg fuldstændig desperat efter lindring, fuldstændig desperat efter at være den mor, mine drenge fortjente. Så jeg fik fjernet min livmoder.

Inden for 3 måneder var mine smerter tilbage, og endnu en operation for at fjerne mine æggestokke var på kalenderen. På få måneder gik jeg fra at være en 26-årig kvinde med smerter til en 26-årig kvinde med smerter og i overgangsalderen.

I mine 20’ere – og i overgangsalderen

Lad mig fortælle dig dette om overgangsalderen: Det er ikke let, når din krop ikke er klar. Min knogletæthed, hormoner, humør – det hele gik galt.

Mens jeg prøvede at træffe den beslutning, jeg troede var den bedste for min familie, blev jeg ved at have svær endometriose i stykker som maling, der skårede en gammel bygning.

Jeg følte mig træt, øm, håbløs og alene – selvom jeg havde den familie, jeg altid havde drømt om.

Det var da, jeg besluttede, at jeg ikke kunne have ondt af mig selv længere. Hvis jeg skulle komme igennem det her, var jeg nødt til at spænde sammen og tage et modigt ansigt på. Det var på tide virkelig at begynde at dele min historie.

Jeg havde blogget siden 2009 og delt håndværk og gør-det-selv-projekter, og da min endometrioserejse begyndte, og jeg var nødt til at stoppe min tid på universitetet på grund af mit dårlige fremmøde, gik mit fokus til at udbrede bevidstheden.

Hvordan deling af din endo-historie kan gøre en forskel

En af de største ting, du kan gøre som kvinde med endometriose, er at dele din historie, så andre kvinder ikke skal igennem den forvirring, som du gjorde. Sådan ser jeg i hvert fald på det.

Jeg får dagligt e-mails fra kvinder, der lige er ved at blive diagnosticeret, kvinder, der er år tilbage og desperate efter lindring, og fra kvinder, der fortæller mig, at de ikke ved, om de kan hacke dette liv længere.

Som en empat, når jeg siger, at jeg føler deres smerte, mener jeg det. Jeg har været der, lige hvor de er på hvert trin. Jeg har ligget på badeværelsesgulvet midt om natten, boltret mig og spekuleret på, om jeg kunne klare mig gennem smerten.

Og jeg vil gerne vise disse kvinder, at de kan komme igennem det. Der er lys – du skal bare vide, hvor du skal lede efter det.

Min rejse har taget mig gennem mange år, mange operationer og mange behandlinger. Noget, som jeg har fundet yderst gavnligt, er følelsen af fællesskab, som deles med andre kvinder med endometriose. Der er fantastiske støttegrupper online, på Facebook og på Instagram (som min Instagram-kanal).

Jeg ønsker, at min blog og sociale kanaler skal være et sikkert sted, hvor kvinder kan lande, når de har brug for det. Jeg vil have dem til at komme til mig og se, at på trods af min smerte, lever jeg stadig et fantastisk, tilfredsstillende og lykkeligt liv.

Terapi har også været et andet fantastisk værktøj. Jeg har lært, hvordan jeg kommer igennem mine dårlige dage, hvordan jeg håndterer smerten, hvordan jeg er mere åben, og hvordan jeg korrekt udtaler min smerte.

Jeg tror virkelig, at enhver person – kronisk syg eller ej – bør have den slags støtte i deres hjørne.

Åbent at diskutere, hvad jeg går igennem, tog den gigantiske elefant af mit bryst. Jeg følte mig straks fri for presset ved at holde det hele inde, og det var fantastisk.

Så hvor er jeg nu på min rejse? Nå, jeg er nu 33, i overgangsalderen, 7 operationer dybt, kaster op de fleste dage af smerten og presser mig stadig igennem.

Og lad mig være meget tydelig på, at jeg mener, at kvinder ikke burde være nødt til det presse igennem en sygdom som denne. Der skal gøres mere for at give støtte og vejledning til kvinder, der lider, og at derfor deler jeg min historie.

Der er noget fuldstændig ydmygende ved at dele min kvalme, hedeture, smerte, mangel på søvn, smerte med sex, alt sammen. Jeg tror, det er, hvad kvinder forholder sig til, så jeg prøver ikke at holde det smukt – jeg fortæller sandheden.

Og nogle gange, når du er midt i det, vil du bare høre sandheden. Du vil gerne høre fra nogen, der ved, hvad du går igennem – og jeg gør virkelig mit bedste for at være den person for de tusinder og atter tusinder af kvinder med endometriose, som henvender sig til mig for at få støtte, eller i det mindste et godt grin.

Takeawayen

Hvis du lider af endometriose, så lad det ikke opsluge dig.

Del din historie med alle, der vil lytte, hjælpe med at løfte andre kvinder omkring dig, der lider, og vigtigst af alt, finde din støtte.
Sørg for, at din familie er opmærksom på din sygdom og hvad den indebærer. Vær vokal om, hvordan de kan støtte dig under din rejse.
Stop ikke med at søge efter en læge, der vil lytte til dig. Hvis du støder på nogen, der bagatelliserer din sygdom eller får dig til at føle dig dårlig til at dele, så tab dem.

Det, du har brug for, er gode mennesker i dit hjørne, som vil støtte dig hvert skridt på vejen. Det kan tage år, men når du endelig har fået den støtte, vil du undre dig over, hvordan du nogensinde har klaret dig uden den.

Til sidst er du en forfærdelig kriger. Du er stærk, robust og kraftfuld – du kan leve det liv, du ønsker på trods af denne sygdom.

Du kan stadig nå dine drømme – og ja, stien skal muligvis ændres lidt, kan have flere kurver, kan være dobbelt så lang, men du kan stadig nå dertil.

Giv aldrig op håbet, stop aldrig med at tale din sandhed, og hvis du nogensinde har brug for et lyttende øre eller en peptalk, ved du, hvor du kan finde mig.

Oprindeligt lanceret som et middel til at dele sine håndværksprojekter, Kendall’s navnebror har siden udviklet sig til hendes passionerede fuldtidsbeskæftigelse: et sted at hælde sit hjerte i indhold på tværs af livsstilsspektret (se: mode i store størrelser, familievenlige rejser og aktiviteter, boligindretning, opskrifter og mere). Det er også blevet et stærkt redskab til at dele hendes kampe med endometriose og forældre til et barn med autisme – alt sammen med den symbolske smitsomme positivitet, der har fået hende hengiven tilhængerskare. Vi tør ikke forelske dig i den glade, hektiske verden Kendall Rayburn.