Jeg var 25 år gammel, da jeg første gang blev diagnosticeret med endometriose. På det tidspunkt skulle de fleste af mine venner giftes og få børn. Jeg var ung og single, og jeg følte mig helt alene.
Mit datingliv blev i det væsentlige stoppet af alle mine operationer – fem på tre år – og medicinske behov. På mange måder føltes det, som om mit liv blev sat på pause. Alt jeg nogensinde havde ønsket mig var at blive mor. Så da min læge foreslog, at jeg skulle tage fertilitetsbehandlinger, før det var for sent, sprang jeg i hovedet først.
Kort efter min anden runde af IVF mislykkedes, annoncerede mine tre bedste venner alle graviditeter inden for få dage efter hinanden. Jeg var 27 på det tidspunkt. Stadig ung. Stadig single. Føler mig stadig så meget alene.
At leve med endometriose øger markant risikoen for at opleve angst og depression, ifølge en gennemgang fra 2017 i
Jeg faldt i begge kategorier. Heldigvis var jeg i stand til at finde støtte undervejs.
Folk at tale med
Jeg kendte ikke nogen i mit virkelige liv, der havde beskæftiget sig med endometriose eller infertilitet. Eller i det mindste, jeg kendte ikke nogen, der talte om. Så jeg begyndte at tale om det.
Jeg startede en blog bare for at få ordene frem. Det tog ikke lang tid, før andre kvinder, der oplevede min samme kamp, begyndte at finde mig. Vi talte med hinanden. Jeg fik endda kontakt med en kvinde i min tilstand, som var på min alder og samtidig beskæftigede mig med endometriose og infertilitet. Vi blev hurtige venner.
Ti år senere er min datter og jeg ved at tage på et Disney-krydstogt med denne ven og hendes familie. Den blog gav mig folk at tale med og førte til et af mine tætteste venskaber i dag.
Oplysninger min læge ikke havde
Mens jeg bloggede, begyndte jeg langsomt at finde vej til online grupper af kvinder, der beskæftiger sig med endometriose. Der fandt jeg et væld af oplysninger, som min læge aldrig havde delt med mig.
Det var ikke fordi min læge var en dårlig læge. Hun er fantastisk og er stadig min OB-GYN i dag. Det er bare, at de fleste OB-GYN’er ikke er endometriosespecialister.
Det, jeg lærte, er, at de kvinder, der bekæmper denne sygdom, ofte er de mest vidende om den. I disse online støttegrupper lærte jeg om ny medicin, forskningsundersøgelser og de bedste læger at se til min næste operation. Det var faktisk fra disse kvinder, at jeg fik en henvisning til den læge, jeg sværger, gav mig mit liv tilbage, Dr. Andrew S. Cook, fra Vital Health.
Jeg udskrev ofte oplysninger fra online supportgrupper og bragte dem til min OB-GYN. Hun ville undersøge, hvad jeg bragte til hende, og vi talte om muligheder sammen. Hun har endda foreslået forskellige behandlingsmuligheder til andre patienter baseret på oplysninger, jeg har givet hende gennem årene.
Dette er information, jeg aldrig ville have fundet, hvis jeg ikke havde opsøgt de grupper af andre kvinder, der beskæftiger sig med endometriose.
Påmindelsen om, at jeg ikke var alene
En af de største fordele ved disse grupper var simpelthen at vide, at jeg ikke var alene. Da man er ung og infertil, er det meget nemt at føle sig fremhævet af universet. Når du er den eneste person, du kender i daglig smerte, er det svært ikke at falde ind i en “hvorfor mig”-indstilling.
De kvinder, der var i mine samme sko, hjalp med at forhindre mig i at glide ind i den samme fortvivlelse. De var en påmindelse om, at det ikke kun var mig, der gik igennem det her.
Fun fact: Jo mere jeg talte om endometriose og infertilitet, jo flere kvinder i mit virkelige liv kom frem for at fortælle mig, at de oplevede de samme kampe. De havde bare ikke talt åbent om det med nogen før.
Med endometriose påvirker ca
Et tjek på mit mentale helbred
Jeg var en af de kvinder, der håndterede depression og angst på grund af endometriose. At finde en terapeut var et af de vigtigste skridt, jeg tog i håndteringen af det. Jeg havde brug for at arbejde mig igennem min sorg, og det var ikke noget, jeg kunne gøre alene.
Hvis du er bekymret for dit mentale velbefindende, så tøv ikke med at kontakte en professionel for at få hjælp. Mestring er en proces, og nogle gange kræver det ekstra vejledning at nå dertil.
Supportressourcer, som du måske kan finde nyttige
Hvis du leder efter noget støtte, er der et par steder, jeg kan anbefale dig at starte. Jeg driver personligt en lukket online Facebook-gruppe. Den består kun af kvinder, hvoraf mange har beskæftiget sig med infertilitet og endometriose. Vi kalder os selv The Village.
Der er også en stor endometriose-støttegruppe på Facebook med mere end 33.000 medlemmer.
Hvis du ikke er på Facebook eller ikke er tryg ved at interagere der, kan Endometriosis Foundation of America være en utrolig ressource.
Eller du kan gøre som jeg gjorde i begyndelsen – start din egen blog og søg andre, der gør det samme.
Leah Campbell er forfatter og redaktør, der bor i Anchorage, Alaska. En enlig mor efter eget valg efter en serendipital række af begivenheder førte til adoptionen af hendes datter, Leah er også forfatter til bogen “Enkelt infertil kvinde“ og har skrevet meget om emnerne infertilitet, adoption og forældreskab. Du kan oprette forbindelse til Leah via Facebookhende internet side, og Twitter.
Discussion about this post