Oversigt
Oversigt
Micrognathia, eller mandibular hypoplasi, er en tilstand, hvor et barn har en meget lille underkæbe. Et barn med mikrognathia har en underkæbe, der er meget kortere eller mindre end resten af deres ansigt.
Børn kan blive født med dette problem, eller det kan udvikle sig senere i livet. Det forekommer hovedsageligt hos børn, der er født med visse genetiske tilstande, såsom trisomi 13 og progeria. Det kan også være resultatet af føtalt alkoholsyndrom.
I nogle tilfælde forsvinder dette problem, efterhånden som barnets kæbe vokser med alderen. I alvorlige tilfælde kan mikrognathia forårsage fodrings- eller vejrtrækningsproblemer. Det kan også føre til maloklusion af tænderne, hvilket betyder, at dit barns tænder ikke flugter korrekt.
Hvad forårsager mikrognathia?
De fleste tilfælde af mikrognathia er medfødte, hvilket betyder, at børn bliver født med det. Nogle tilfælde af mikrognathia skyldes arvelige lidelser, men i andre tilfælde er det resultatet af genetiske mutationer, der opstår af sig selv og ikke går ned gennem familier.
Her er en række genetiske syndromer, der er forbundet med mikrognathia:
Pierre Robins syndrom
Pierre Robins syndrom får din babys kæbe til at dannes langsomt i livmoderen, hvilket resulterer i en meget lille underkæbe. Det får også barnets tunge til at falde baglæns ned i halsen, hvilket kan blokere luftvejene og gøre vejrtrækningen vanskelig.
Disse babyer kan også blive født med en åbning i mundvigen (eller ganespalte). Det forekommer hos omkring 1 ud af 8.500 til 14.000 fødsler.
Trisomi 13 og 18
En trisomi er en genetisk lidelse, der opstår, når en baby har ekstra genetisk materiale: tre kromosomer i stedet for de normale to. En trisomi forårsager alvorlige mentale mangler og fysiske deformiteter.
Ifølge National Library of Medicine har omkring 1 ud af hver 16.000 babyer trisomi 13, også kendt som Patau syndrom.
Ifølge Trisomy 18 Foundation har omkring 1 ud af 6.000 babyer trisomi 18 eller Edwards syndrom, med undtagelse af dem, der er dødfødte.
Tallet, såsom 13 eller 18, henviser til hvilket kromosom det ekstra materiale kommer fra.
Akondrogenese
Achondrogenese er en sjælden arvelig lidelse, hvor dit barns hypofyse ikke producerer nok væksthormon. Dette forårsager alvorlige knogleproblemer, herunder en lille underkæbe og et smalt bryst. Det forårsager også meget kort:
- ben
- arme
- nakke
- torso
Progeria
Progeria er en genetisk tilstand, der forårsager -en barn til at ældes i et hurtigt tempo. Babyer med progeria viser typisk ikke tegn, når de bliver født, men de begynder at vise tegn på lidelsen inden for de første 2 år af deres liv.
Det er på grund af en genetisk mutation, men det er ikke gået i arv gennem familier. Ud over en lille kæbe kan børn med progeria også have en langsom væksthastighed, hårtab og et meget smalt ansigt.
Cri-du-chat syndrom
Cri-du-chat syndrom er en sjælden genetisk tilstand, der forårsager udviklingshæmning og fysiske deformiteter, herunder en lille kæbe og lavtstående ører.
Navnet stammer fra det høje, kattelignende gråd, som babyer med denne tilstand laver. Det er normalt ikke en arvelig tilstand.
Treacher Collins syndrom
Treacher Collins syndrom er en arvelig tilstand, der forårsager alvorlige ansigtsabnormiteter. Ud over en lille kæbe kan den også forårsage ganespalte, manglende kindben og misdannede ører.
Hvornår skal du søge hjælp?
Ring til dit barns læge, hvis dit barns kæbe ser meget lille ud, eller hvis din baby har problemer med at spise eller spise. Nogle af de genetiske tilstande, der forårsager en lille underkæbe, er alvorlige og kræver en diagnose så hurtigt som muligt, så behandlingen kan begynde.
Nogle tilfælde af mikrognathia kan diagnosticeres før fødslen med ultralyd.
Fortæl dit barns læge eller tandlæge, hvis dit barn har problemer med at tygge, bide eller tale. Problemer som disse kan være tegn på skæve tænder, som en ortodontist eller mundkirurg kan være i stand til at behandle.
Du kan også bemærke, at dit barn har problemer med at sove eller har vejrtrækningspauser under søvn, hvilket kan skyldes obstruktiv søvnapnø fra en mindre kæbe.
Hvad er behandlingsmulighederne for mikrognathia?
Dit barns underkæbe kan vokse længe nok af sig selv, især i puberteten. I dette tilfælde er ingen behandling nødvendig.
Generelt omfatter behandlinger for mikrognathia modificerede spisemetoder og særligt udstyr, hvis dit barn har problemer med at spise. Din læge kan hjælpe dig med at finde et lokalt hospital, der tilbyder undervisning om dette emne.
Dit barn kan have brug for korrigerende operation udført af en oral kirurg. Kirurgen tilføjer eller flytter knoglestykker for at forlænge dit barns underkæbe.
Korrigerende anordninger, såsom ortodontiske bøjler, til at reparere forkerte tænder forårsaget af at have en kort kæbe kan også være nyttige.
Specifikke behandlinger for dit barns underliggende tilstand afhænger af, hvad tilstanden er, hvilke symptomer den forårsager, og hvor alvorlig den er. Behandlingsmetoder kan variere fra medicin og tæt overvågning til større operationer og understøttende behandling.
Hvad er de langsigtede udsigter?
Hvis dit barns kæbe bliver længere af sig selv, stopper fodringsproblemer normalt.
Korrigerende kirurgi er generelt vellykket, men det kan tage 6 til 12 måneder for dit barns kæbe at hele.
I sidste ende afhænger udsigterne af den tilstand, der forårsagede mikrognathia. Babyer med visse tilstande, såsom akondrogenese eller trisomi 13, lever kun i kort tid.
Børn med tilstande som Pierre Robins syndrom eller Treacher Collins syndrom kan leve relativt normale liv med eller uden behandling.
Dit barns læge kan fortælle dig, hvad udsigterne er baseret på dit barns specifikke tilstand. Tidlig diagnose og løbende overvågning hjælper læger med at afgøre, om medicinsk eller kirurgisk indgreb er nødvendig for at sikre det bedste resultat for dit barn.
Der er ingen direkte måde at forhindre mikrognathia på, og mange af de underliggende tilstande, der forårsager det, kan ikke forhindres. Hvis du har en arvelig lidelse, kan en genetisk rådgiver fortælle dig, hvor sandsynligt det er, at du giver det videre til dit barn.
Discussion about this post