Hvad er de tidligste tegn på amyotrofisk lateral sklerose (ALS)?

Hvad er de første advarselstegn på ALS?

Der er to hovedtyper af ALS, og hver type kan give et andet sæt symptomer på det tidspunkt, du modtager din ALS-diagnose. Begge betyder et progressivt tab af motoriske neuroner, hvilket betyder, at en person med ALS vil begynde at miste kontrollen over bevægelser i deres lemmer, mund eller svælg.

Tidlige symptomer på ALS omfatter:

• Muskeltrækninger og kramper: Disse påvirker ofte fødder og hænder, men de kan også omfatte tungen. Disse kan opstå, uanset om du er vågen eller sover, og de kan forstyrre søvnen.
• Muskelsvaghed: Du vil måske bemærke, at musklerne i den ene hånd og derefter den anden bliver svagere. Det kan være sværere at knappe en skjorte, eller du kan opleve, at du taber ting oftere. På samme måde kan det ene ben og derefter det andet blive svagere, hvilket resulterer i flere ture og snubler.
• Muskelstivhed: Muskeltonus kan stige, indtil den øgede stivhed hæmmer din typiske bevægelse.
• Utydelig tale: Svækkelse af ansigtsmusklerne kan få stemmen til at fremstå mere nasalt og medføre, at projektionen bliver sværere.
• Besvær med at tygge eller synke: Dette er resultatet af svækkelse af ansigts- og tungemuskler.

I hvilken alder starter ALS først?

Selvom ALS-symptomer kan begynde i alle aldre, stiger sandsynligheden med alderen, det er du højst sandsynlig at udvikle ALS mellem 55 og 75 år.

Andre faktorer synes også at spille en rolle i ALS-udviklingen, herunder køn.

Ældre forskning angivet, at flere mænd end kvinder bliver diagnosticeret i yngre aldre. Dette betyder, at symptomerne er mere tilbøjelige til at vise sig tidligere hos mænd af årsager, der ikke er fuldt ud forstået, men kan være relateret til eksponeringer for forskellige miljøgifte og forskellige biologiske reaktioner.

Den samme forskning fandt også, at mænd er mere tilbøjelige til at få symptomer først vist i rygmarven, mens kvinder er mere tilbøjelige til at vise deres første symptomer i bulbarområdet. Det betyder, at mænd er mere tilbøjelige til at opleve problemer i arme og ben, mens kvinder kan være mere tilbøjelige til at kæmpe med tale eller synke.

Mennesker af alle racer og etniciteter kan udvikle ALS. Men forskning indikerer også, at der er en højere forekomst af ALS-diagnoser hos hvide og ikke-spanske mennesker.

Hvor hurtigt udvikler ALS sig fra første fase?

Hvert individs ALS-progression vil være anderledes.

Fra de tidlige symptomer vil ALS i sidste ende udvikle sig, indtil et individ bliver ude af stand til at tale frit, gå og bruge hænderne. Til sidst vil vejrtrækningen endda blive vanskelig, da de vejrtrækningsrelaterede muskler svækkes.

Mens nogle kan leve så længe som 10 år, før de bukker under for respirationssvigt, lever de fleste mennesker med ALS 2 til 5 år efter at symptomerne begynder at udvikle sig. Men de, der er yngre, når tegn først viser sig, har en tendens til at leve lidt længere.

Rundt regnet 5 % til 10 % af ALS-tilfælde går i arv inden for familier, eller går i arv. Mennesker med denne type ALS er mere tilbøjelige til kun at leve 1 til 2 år efter at symptomerne først viser sig.

Tidlig diagnose

Tidlig diagnose kan give tid til at lære mere om ALS, få adgang til behandlinger og træffe vigtige beslutninger om livets afslutning, før en person bliver svagere.

Din læge kan anbefale:

• tale med en specialist om træningsplaner
• lære mere om specifikke hjælpemidler og kommunikative enheder, når kroppen først er for svag til at udføre opgaver
• tale med terapeuter, der kan hjælpe med spisning, vejrtrækning og tale, da disse processer bliver sværere
• at få lavet en boligvurdering for at afgøre, hvordan man gør det mest funktionelt til fremtidige behov

Hvad er udsigterne fra det tidlige ALS-stadium?

ALS er en progressiv sygdom, der i sidste ende fører til døden, uanset hvornår den diagnosticeres.

Tre lægemidler kan vise noget løfte i at hjælpe med at lindre symptomer og endda bremse ALS-progression. Disse tre lægemidler er:

• Riluzol: Forskning indikerer, at dette første lægemiddel til ALS-behandling kan udvise “neurobeskyttende aktivitet”, muligvis relateret til visse skader på centralnervesystemet.
• Edaravone: Denne medicin kunne også stoppe noget af ALS-udviklingen og beskytte motorneuroner mod skade.
• Natriumphenylbutyrat og taurursodiol: Food and Drug Administration (FDA) godkendte dette lægemiddel til behandling af ALS. Forskningsstudier at vise det kan bremse den kliniske progression af ALS.

Forskningen er dog ikke klar over fordelene ved disse medikamenter, da den vedrører ALS-udvikling og associerede symptomer.

Forskere udforsker også konceptet med cellulær terapi for midlertidigt at stoppe sygdomsprogressionen eller forbedre en persons livskvalitet.

Brug af stamceller som behandlingsmetode er en af ​​de veje, der undersøges, og efterhånden som forskningen skrider frem, vil udsigterne for mennesker med ALS forhåbentlig forbedres.

Nogle af de meget tidlige ALS-symptomer kan være lette at afskrive som klodsethed, træthed eller blot en forsinket reaktion. Muskelsvagheden kan endda være så lille, at den ikke engang er mærkbar.

Disse symptomer vil dog i sidste ende og i stigende grad begrænse en persons evne til at kontrollere deres lemmer.

I øjeblikket er der ingen kur mod ALS. Men behandlinger som medicin er tilgængelige og har typisk succes med at bremse ALS-progression i begrænset grad.

ALS er en kronisk tilstand, der forværres over tid. Uanset hvor tidligt ALS diagnosticeres, forbliver en persons udsigter generelt det samme.

Men med fortsat ALS-forskning er der stadig håb om mere indsigt i tilstanden, herunder diagnose og behandling.