Hvad du behøver at vide om antineoplastoner

Hvad er antineoplastoner?

Antineoplastoner er naturligt forekommende kemiske forbindelser. De findes i blod og urin. Disse forbindelser består af aminosyrer og peptider.

Burzynski brugte antineoplastoner adskilt fra menneskeligt blod og urin, mens han udviklede sin behandling. Siden 1980’erne er antineoplastoner blevet fremstillet af kemikalier.

Hvad er teorien bag påstanden om, at antineoplastoner kan behandle kræft?

Vores kroppe erstatter konstant gamle celler med nye. Kræft udvikler sig, når noget går galt med denne replikationsproces.

Med kræft begynder unormale celler at vokse og dele sig i et meget hurtigere tempo, end de normalt ville. Samtidig dør ældre celler ikke ud, som de burde.

Efterhånden som unormale celler hober sig op, begynder der at dannes tumorer. Hvis intet forstyrrer denne proces, fortsætter tumorer med at vokse og sprede sig eller metastasere.

Burzynski mener, at antineoplastoner er en del af vores naturlige forsvarssystem, og at de hjælper med at forhindre unormal cellevækst. Han foreslår, at nogle mennesker ikke har nok af dem, hvilket gør det muligt for kræft at udvikle sig og vokse ukontrolleret.

Ved at tilføje flere antineoplastoner er teorien, at disse stoffer kan:

• slukke for kræftceller, så de begynder at opføre sig som raske celler
• få kræftceller til at dø uden at påvirke raske celler

Antineoplastoner kan tages oralt eller injiceres i blodbanen.

Er der bivirkninger?

Der har ikke været nok kliniske forsøg til at forstå hele spektret og sværhedsgraden af ​​mulige bivirkninger. I forsøg, der er blevet udført til dato, kan bivirkninger omfatte:

• unormale calciumniveauer i blodet
• anæmi
• forvirring
• dehydrering
• svimmelhed
• tør hud, udslæt
• træthed
• feber, kuldegysninger
• hyppig vandladning
• gas, oppustethed
• uregelmæssig hjerterytme
• hævelse af led, stivhed, smerte
• kvalme, opkastning
• anfald
• utydelig tale
• hævelse nær hjernen
• venebetændelse (flebitis)

Vi har også brug for mere information om, hvordan antineoplastoner interagerer med:

• anden medicin
• mad
• kosttilskud

Hvad viser undersøgelser om effektiviteten af ​​antineoplastoner?

Der har været undersøgelser, der indikerer en positiv respons på behandlingen. Disse undersøgelser er dog blevet udført på Burzynskis egen klinik, så de er partiske.

De var heller ikke randomiserede kontrollerede undersøgelser, som betragtes som forskningens guldstandard. Nogle undersøgelsesdeltagere havde standardbehandling ud over antineoplastoner. Det gør det svært at kende den faktiske årsag til positive reaktioner og bivirkninger.

Forskere, der ikke er tilknyttet klinikken, har ikke været i stand til at gentage Burzynskis resultater. Der er ingen undersøgelser offentliggjort i peer-reviewed videnskabelige tidsskrifter. Der har ikke været nogen fase III randomiserede kontrollerede forsøg med antineoplastoner som kræftbehandling.

Kliniske forsøg varer generelt i et par år. Burzynskis retssager har fortsat i årtier.

Evaluering af beviser

Når du ser på alternative eller eksperimentelle behandlinger for kræft, skal du tage et godt kig på beviserne.

Der er flere trin, der skal tages, før en behandling kan gå videre til menneskelige forsøg. Forskning starter med laboratorie- og dyreforsøg. Selv når disse resultater er lovende, beviser det ikke sikkerhed og effektivitet hos mennesker.

Det næste trin er at indsende undersøgelsesdesign og sikkerhedsoplysninger til Food and Drug Administration (FDA). Med dens godkendelse kan forskere fortsætte med kliniske forsøg. Der er flere faser af kliniske forsøg:

• Fase I. Disse forsøg involverer normalt et lille antal mennesker. Fokus er på sikkerheden frem for effektiviteten af ​​behandlingen.
• Fase II. Disse forsøg involverer et større antal mennesker. De får typisk den samme behandling ved den samme dosis, selvom nogle fase II forsøg kan være randomiserede. På dette tidspunkt i forsøget er forskerne fokuseret på at vurdere effektivitet såvel som sikkerhed.
• Fase III. Disse forsøg sammenligner sikkerhed og effektivitet af den potentielle nye behandling med standardbehandling. Undersøgelserne er randomiserede, hvilket betyder, at nogle deltagere får den nye behandling, og andre får standardbehandlingen. Når hverken forskere eller deltagere ved, hvilken behandling der bliver brugt, kaldes det en dobbeltblind undersøgelse.

Når du evaluerer forskningen, skal du kigge efter undersøgelser, der:

• er blevet publiceret i et peer-reviewed tidsskrift
• er blevet replikeret af andre forskere, der ikke har nogen bånd til det lægemiddel eller den behandling, der bliver testet

Er det godkendt af Food and Drug Administration?

På grund af manglende beviser er denne terapi ikke godkendt af FDA til behandling af kræft eller nogen anden tilstand.

Burzynskis klinik i Texas har tilladelse til at køre kliniske forsøg. Han har været genstand for flere undersøgelser og retssager.

Bemærk

Antineoplastonbehandling koster tusindvis af dollars om måneden. Sygeforsikringsselskaber kan betragte behandlingen som undersøgelsesmæssig og medicinsk unødvendig, så den er muligvis ikke dækket af din forsikring.

Du kan støde på en række forskellige websteder, der promoverer denne terapi, men det er stadig en ubevist behandling. Der er ikke publiceret nogen peer-reviewed forskning. Ingen større videnskabelige organisationer støtter behandlingen.

Du skal træffe beslutninger om alternative kræftbehandlinger. Men hvis du overvejer antineoplastonbehandling for kræft, så tag dig tid til at diskutere det med din onkolog.

At give op på din nuværende kræftbehandling kan bringe dit helbred i fare. For at forhindre uønskede interaktioner skal du sørge for, at din onkolog er opmærksom på alle andre behandlinger, du får.

Bundlinjen

Antineoplastonterapi er en undersøgende kræftbehandling. Årtier efter udvikling mangler den stadig FDA-godkendelse til generel brug.

Hvis du overvejer antineoplastonbehandling, skal du først tale med din læge. Sørg for at du forstår alle dine muligheder og de potentielle fordele og ulemper ved denne behandling. Fortsæt med forsigtighed.