Lymfom er en gruppe af mere end 60 typer blodkræft. Det udvikler sig i en type hvide blodlegemer kaldet lymfocytter. Lymfocytter findes i hele dit lymfesystem på steder som dine lymfeknuder, milt og knoglemarv.
Primært bugspytkirtellymfom er en yderst sjælden tumor i bugspytkirtlen. Færre end
Bugspytkirtellymfom kan også spredes til bugspytkirtlen fra andre dele af dit lymfesystem. Når dette sker, er det kendt som sekundær kræft. Sekundært pancreas lymfom er mere almindeligt end primært.
Fortsæt med at læse for at lære mere om bugspytkirtellymfom inklusive symptomer og hvordan det diagnosticeres og behandles.
Hvad er lymfom i bugspytkirtlen?
De fleste lymfomer stammer fra dine lymfeknuder. Når lymfom involverer et andet sted end dine lymfeknuder, er det kendt som ekstranodal lymfom.
Ekstranodal lymfom udgør
- mavetarmkanalen
- hud
- knogle
- hjerne
Primært lymfom i bugspytkirtlen
Primært lymfom i bugspytkirtlen er sjældent og udgør færre end 0,1 % af lymfomerne og færre end
Et begrænset antal undersøgelser tyder på, at det påvirker mænd
Primært bugspytkirtellymfom har tendens til at udvikle sig tidligere end bugspytkirtel-adenokarcinom, som udgør mere end
Sekundært lymfom i bugspytkirtlen
Sekundært bugspytkirtellymfom er, når lymfom spredes til bugspytkirtlen fra andre dele af dit lymfesystem.
Sekundært pancreas lymfom er meget mere almindeligt end primært. Det kan forekomme i så mange som 30 % af tilfældene af udbredt ekstranodal lymfom.
Typer af bugspytkirtellymfomer
Mere end halvdelen af primære kræft i bugspytkirtlen synes at være en type non-Hodgkins lymfom kaldet diffust storcellet B-celle lymfom. Andre undertyper, der er blevet beskrevet i medicinsk litteratur omfatter:
- marginal zone lymfom
- follikulært lymfom
- Hodgkins lymfom
- T-celle lymfom
Hvad er symptomerne på bugspytkirtellymfom?
Symptomer på bugspytkirtellymfom ligner typisk andre bugspytkirtellidelser. Typiske symptomer omfatter:
- mavesmerter
- gulsot
- akut pancreatitis
- diarré
- vægttab
- tyndtarmsobstruktion
- mistet appetiten
Hvordan man kan se forskel på bugspytkirtellymfom, andre kræftformer i bugspytkirtlen og pancreatitis
Pancreas lymfom og andre bugspytkirtelkræftformer kan forårsage lignende symptomer. En biopsi er normalt nødvendig for at bekræfte en diagnose. På mindre end
- feber
- kuldegysninger
- nattesved
Pancreas lymfom kan forårsage akut pancreatitis som et symptom, men akut pancreatitis kan dannes af mange årsager, der ikke involverer kræft.
Hvis du har mistanke om, at du kan have et problem med din bugspytkirtel, er det vigtigt at se en læge så hurtigt som muligt for en evaluering og diagnose.
Hvordan diagnosticeres bugspytkirtellymfom?
Læger bruger en kombination af billeddannelse og en biopsi til at differentiere bugspytkirtellymfom fra andre bugspytkirteltilstande.
Det
- hovedparten af sygdommen skal være i bugspytkirtlen
- selvom der kan være nærliggende lymfeknuder involveret og fjernspredning, skal de primære tegn og symptomer involvere bugspytkirtlen
Diagnosen begynder med en fysisk undersøgelse og gennemgang af din sygehistorie
En læge vil starte en diagnose ved at overveje din medicinske og familiehistorie. De vil også udføre en fysisk undersøgelse og spørge dig om dine symptomer.
De kan bestille en blodprøve eller andre tests for at udelukke andre tilstande og evaluere dit generelle helbred.
Billedscanninger kan potentielt finde og identificere tumorer
Billedscanninger kan potentielt identificere en tumor i din bugspytkirtel. Ultralyd, endoskopisk ultralyd og computertomografi (CT)-scanninger er potentielle muligheder.
At finde en tumor, der er begrænset til hovedet af bugspytkirtlen, kan være
- det fremstår som en individualiseret tumor lokaliseret til hovedet af bugspytkirtlen
- der er ikke signifikant udvidelse af bugspytkirtelkanalerne
- invasiv tumorvækst følger ikke anatomiske grænser
- der er ingen forkalkning eller dødt væv i tumormassen
Finnålsaspirationsbiopsi kan bekræfte diagnosen
Læger kan bekræfte diagnosen bugspytkirtellymfom med en finnålsaspirationsbiopsi.
Under denne procedure bruges en fin nål til at tage en lille vævsprøve af kræften. Proceduren udføres endoskopisk ved at føre et langt tyndt rør kaldet et endoskop gennem din mave og tarme, indtil det er tæt på din bugspytkirtel.
Læger kan bruge en laboratorieteknik kaldet flowcytometri til at analysere celler fra vævsprøven og bekræfte tilstedeværelsen af lymfom.
Hvordan behandles bugspytkirtellymfom?
På grund af sjældenheden af bugspytkirtellymfom er der ikke etableret standardbehandling.
Generelt bruges de samme behandlinger til både primære og sekundære lymfomer i bugspytkirtlen, men der er en række forskellige behandlinger, der kan bruges.
En bekræftet diagnose klares normalt uden operation. Kirurgi er begrænset til, når finnålsaspiration og flowcytometri ikke giver en diagnose, og typen af kræft er ikke klar.
Langvarig remission kan opnås med kun kemoterapi. Det
- cyclophosphamid
- doxorubicin
- hydrochlorid
- vincristine
- prednison
Hvad er udsigterne for bugspytkirtellymfom?
Udsigterne for både primær og sekundær bugspytkirtellymfom har tendens til at være bedre end andre kræftformer, der udvikler sig i bugspytkirtlen, som har meget dårlige udsigter.
Op til
Ekstranodal lymfom har generelt ret høje gentagelsesrater, hvor de største tilgængelige undersøgelser rapporterer gentagelsesrater mellem 23,52 % og 34,21 %.
Primært bugspytkirtellymfom er en meget sjælden tilstand, der opstår, når lymfom udvikler sig i bugspytkirtlen. Sekundært pancreas lymfom er mere almindeligt. Det opstår, når lymfom spredes fra en anden del af din krop.
En diagnose af bugspytkirtellymfom begynder ved at besøge en læge. Hvis de har mistanke om lymfom, vil de sende dig til yderligere test, der sandsynligvis vil omfatte billeddannelse og en fin nålespiration.
Udsigterne for bugspytkirtellymfom har tendens til at være bedre end andre kræftformer, der udvikler sig i bugspytkirtlen.
Discussion about this post