Er Myasthenia Gravis arvelig?

Er myasthenia gravis arvelig?

Nej, gMG anses ikke for at være arvelig. Faktisk er det sjældent, at mere end ét familiemedlem har gMG, ifølge fortalergruppen Conquer Myasthenia Gravis.

Med det sagt er gMG en autoimmun sygdom, og det er ikke usædvanligt, at flere familiemedlemmer har en autoimmun tilstand, selvom de ikke alle har den samme tilstand. Så genetik kan være involveret i udviklingen af ​​gMG, og forskere har undersøgt, om der kan være højere rater af denne tilstand i familier.

En undersøgelse fra 2020, som omfattede mere end 1.000 mennesker med en specifik type gMG, fandt, at frekvensen af ​​gMG i familier var højere, end hvad man ville forvente af en tilfældig sygdom. Forskere bemærkede også, at et uforholdsmæssigt stort antal mennesker med tilstanden havde en personlig eller familiehistorie med autoimmun sygdom.

Disse resultater tyder på, at genetik spiller en rolle i udviklingen af ​​gMG. Det skal bemærkes, at den retrospektive undersøgelse var baseret på selvrapporteret familiehistorie, og deltagerne har muligvis ikke haft nøjagtige oplysninger. Det vil kræve mere forskning at forstå den potentielle sammenhæng mellem genetik og udviklingen af ​​gMG.

Der er dog en midlertidig form for myasthenia gravis, som mødre kan give videre til deres nyfødte. Det kaldes forbigående neonatal myasthenia gravis, fordi det varer fra et par dage til et par uger.

En anden tilstand kaldet medfødt myasthenia syndrom eksisterer også. Dette er dog en arvelig genetisk lidelse, ikke en autoimmun tilstand.

Hvad udløser myasthenia gravis?

Som andre autoimmune lidelser opstår gMG, når immunsystemet fejlagtigt angriber sunde dele af kroppen. I gMG involverer dette dannelsen af ​​antistoffer, der forstyrrer signaler mellem nerveceller og muskler.

Hvad der sætter alt dette i gang er ikke klart. Som med andre autoimmune tilstande, kan det være en kombination af en genetisk disposition (en tendens til at have en bestemt type tilstand) og en eller flere miljømæssige triggere.

Det kan også være relateret til thymuskirtelabnormiteter, som forekommer hos omkring 75 procent af mennesker, der lever med gMG, ifølge National Organization for Rare Disorders. Thymuskirtlen er en del af dit immunsystem.

Visse triggere kan forværre gMG-symptomer, herunder:

• mangel på søvn
• træthed
• overanstrengelse
• stress
• angst
• depression
• smerte
• sygdom eller infektion
• ekstreme temperaturer og fugtighed
• skarpt lys og sollys
• alkohol
• kinin (findes ofte i tonic vand)
• lavt kalium
• unormale skjoldbruskkirtelniveauer
• eksponering for visse kemikalier

Visse medicin og kosttilskud kan også udløse symptomer. Disse kan omfatte:

• antibiotika (såsom ciprofloxacin)
• betablokkere
• Botox
• calciumkanalblokkere
• lithium
• magnesium
• muskelafslappende midler
• verapamil

Medicin til behandling af gMG kan hjælpe med at reducere symptomer og muligvis bringe sygdommen i remission. Kontakt en læge, hvis dine symptomer forværres for at forsøge at indsnævre årsagen og udforske behandlingsmuligheder.

Hvem er i risikogruppen for myasthenia gravis?

Alle kan udvikle gMG. Den gennemsnitlige alder, som folk bemærker symptomer på lidelsen, er 28 for kvinder og 42 for mænd, ifølge Genetic and Rare Diseases Information Center. Folk har også en tendens til at udvikle gMG efter at have haft en infektion eller sygdom.

Ingen racemæssige eller etniske grupper ser ud til at have højere risiko for gMG, og sygdommen er ikke smitsom.

Du kan have en højere risiko for gMG, hvis:

• Du har en anden autoimmun sygdom.
• Du har familiemedlemmer med autoimmune sygdomme.
• Du har en abnormitet i thymuskirtlen.

Hvad er den forventede levetid for en person med myasthenia gravis?

Med behandling har de fleste mennesker med gMG et gennemsnitligt udsigter uden fald i forventet levetid. Selvom der endnu ikke er nogen kur mod sygdommen, kan den håndteres ganske effektivt. Behandlinger kan hjælpe med at minimere symptomer.

Du kan opleve, at du har perioder med øgede symptomer efterfulgt af tider med remission, hvor symptomerne er væsentligt reduceret eller forsvinder helt. Sygdommens forløb er forskelligt for alle, så der er ingen måde at vide, om du får en remission, eller hvor længe den kan vare.

Nogle mennesker med gMG får en operation for at fjerne thymuskirtlen, kendt som en thymektomi.

Omkring halvdelen af ​​dem oplever langvarig remission, ifølge National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Nogle af de mennesker, der gennemgår den behandling, kan muligvis også stoppe med at tage gMG-medicin på et tidspunkt.

Hvad er behandlingsmulighederne for myasthenia gravis?

Behandling for gMG kan omfatte medicin, kirurgi og andre terapier.

Din læge vil anbefale specifikke behandlinger afhængigt af en række faktorer, herunder:

• sværhedsgraden af ​​dine symptomer
• din alder
• dit generelle helbred

Behandlingsmuligheder for gMG omfatter:

• anticholinesterase medicin
• immunsuppressive lægemidler
• monoklonalt antistofbehandling
• intravenøs immunoglobulinbehandling (IVIG)
• plasmaudveksling (plasmaferese)
• thymektomi

Egenomsorg kan også være en vigtig del af at reducere gMG-symptomer. For eksempel har symptomerne en tendens til at blive værre, når du er træt, så det er vigtigt at lytte til din krop og tempo dig selv i løbet af dagen.

Her er nogle andre måder at administrere gMG på:

• Giv dig selv tid til en hel nats søvn.
• Hvil dine øjne og tag lur efter behov.
• Få fysisk aktivitet, når dit energiniveau er højt.
• Inkorporer nærende fødevarer i din kost.
• Undgå ekstreme temperaturer.
• Lær nogle afslapningsteknikker, såsom meditation, for at bremse stress.
• Se din læge regelmæssigt og tag medicin som foreskrevet.

Mens gMG ikke er en arvelig sygdom, kan en genetisk komponent være involveret i udviklingen af ​​tilstanden.

Tilstanden kan ske for enhver til enhver tid, selvom det er mere sandsynligt, at det opstår efter en infektion eller sygdom.

Autoimmune lidelser kan forekomme i familier. Så din risiko for at udvikle gMG kan være en smule højere, hvis du eller andre i din familie har en anden autoimmun tilstand.

Mennesker med gMG har typisk et positivt syn uden ændringer i forventet levetid eller niveauer af uafhængighed. Behandlinger, herunder medicin og kirurgi, kan minimere symptomer og potentielt sætte gMG i remission.

Tal med en læge om, hvilke behandlingsmuligheder der kan være rigtige for dig.