Duane syndrom

Hvad er Duane syndrom?

Typer af Duane syndrom

Duane syndrom kan klassificeres i tre typer:

• Type 1. Du har begrænset evne til at bevæge dit øje mod dit øre. Din evne til at bevæge dit øje mod din næse er normal eller næsten normal.
• Type 2. Du har begrænset evne til at bevæge dit øje mod din næse. Du er i stand til at bevæge dit øje mod dit øre normalt eller med kun en lille begrænsning.
• Type 3. Du har begrænset evne til at bevæge dine øjne vandret i begge retninger.

Den mest almindelige form for Duane syndrom er type 1.

For alle typer, når du forsøger at flytte dine øjne indad, lukkes dine øjenlåg, og det berørte øjeæble trækker sig tilbage i sin hulle.

Tilstanden kan yderligere klassificeres i A-, B- eller C-kategorier i hver type. Denne klassifikation beskriver, hvordan dine øjne ser ud, når du forsøger at se lige frem:

• I undergruppe A vender det berørte øje indad.
• I undergruppe B vender det udad.
• I undergruppe C ser dine øjne lige ud.

Symptomer på dette syndrom

I de fleste tilfælde er Duane syndrom kun karakteriseret ved den begrænsede bevægelse af øjet som beskrevet ovenfor.

Det er usædvanligt for personer med Duane syndrom at opleve andre symptomer, men i sjældne tilfælde er tilstanden blevet forbundet med:

• skeletmisdannelser
• nyreproblemer
• høretab
• forstyrrelser i nervesystemet
• en række andre syndromer

Når symptomer bliver mærkbare, omfatter de normalt:

• en unormal hoveddrejning til den ene side
• lukker det ene øje for at prøve at se bedre
• krydsning eller fejljustering af øjnene

Nogle børn med Duane syndrom klager over:

• hovedpine
• problemer med deres syn på det berørte øje
• nakke smerter
• Dobbelt syn

Årsager til Duane syndrom

Duane syndrom er forårsaget af et fravær af eller et problem med den sjette kranienerve. Dette er en nerve, der stammer fra hjernen og styrer en af ​​de muskler, der bevæger øjet sideværts.

Det menes, at problemet opstår tidligt i graviditeten, i den tredje til sjette uge, når kranienerverne og øjenmusklerne udvikler sig. Den sjette kranienerve udvikler sig slet ikke, eller den virker ikke, som den skal. Der er behov for mere forskning i, hvad der præcist forårsager denne forstyrrelse i udviklingen, men det menes at være enten genetisk eller miljømæssigt.

Risikofaktorer for denne øjenlidelse

Af ukendte årsager ser kvinder ud til at have en større risiko for at udvikle Duane syndrom end mænd. Det venstre øje er også mere almindeligt påvirket end det højre øje. Kun omkring 10 procent af tilfældene af Duane syndrom er familiære. Så selvom det kan gå i arv, opstår det normalt som en ny tilstand inden for familier.

Behandling for Duane syndrom

Mennesker med Duane syndrom får ofte en unormal hoveddrejning for at imødekomme det faktum, at de ikke kan vende øjnene. Der kan gøres adskillige ting for at håndtere tilstanden for at forbedre denne hovedvending.

• at tilbyde særlige siddepladser i skolen til et barn med denne tilstand
• montering af ekstra spejle i biler for at hjælpe med kørslen
• fastgørelse af et prisme på briller for at korrigere drejning af ansigtet
• gennemgår synsterapi for at behandle manglende evne til at vende øjnene mod hinanden
• at have et plaster på over det gode øje, til børn, hvis syn er påvirket

Kirurgi

Der er ingen kur mod Duane syndrom, men kirurgi kan bruges til at forsøge at forbedre eller eliminere problemer med hoveddrejninger, reducere eller helt fjerne betydelig fejljustering af øjnene, reducere alvorlig tilbagetrækning af øjeæblet og forbedre øjets tendens til at afvige opad. eller nedad med særlige øjenbevægelser.

Ingen individuel kirurgisk teknik har været fuldstændig vellykket til at eliminere unormale øjenbevægelser, fordi kranienerven, der forårsager problemet, ikke kan repareres eller erstattes. Valget af procedure varierer afhængigt af den enkelte sag. Succesraten for kirurgi i at korrigere en unormal hovedposition anslås til at være 79 til 100 procent.

Outlook

De fleste mennesker med Duane syndrom er ikke negativt påvirket og tilpasser sig godt til deres tilstand. For disse mennesker er operation ikke påkrævet. Men syndromet påvirker nogle menneskers dagligdag alvorligt. Symptomer som dobbeltsyn, hovedpine og en unormal hoveddrejning, der blev vedtaget i et forsøg på at se bedre, kan forårsage langsigtede helbredsproblemer uden ordentlig behandling.