Billeder af sundhed: Sådan ser sundhedspleje i Amerika ud

Hver person i Amerika beskæftiger sig enten personligt med vores lands sundhedssystem eller kender nogen tæt på dem, der gør det.

De problemer, vores system står over for, rapporteres om dagligt. Men ud over data, analyse og tænkestykker, hvordan ser sundhedsvæsenet egentlig ud for folk i hele Amerika?

Hvem er de ansigter, der påvirkes af beslutninger truffet af vores politikere og sundhedsvirksomheder? Hvordan påvirker deres socioøkonomiske status, køn og race niveauet og typen af ​​pleje, de modtager?

I USA er socioøkonomisk status en stærkere forudsigelse sundhed og død end selv uddannelse. Race og køn spiller også en stor rolle for kvaliteten af ​​den pleje, folk modtager.

Healthline lærte tre vidt forskellige personer at kende, som fortalte åbenhjertigt om deres erfaringer med den amerikanske sundhedsindustri.

Her er deres historier.

En somalisk immigrant, der kom til USA som 11-årig, Haweya Farah har en intim erfaring med det amerikanske sundhedssystem, både som patient og som klinisk specialist i kronisk lungesygdom.

“Jeg har en MBA i sundhedsledelse og over ti års erfaring, men de fleste gange, når jeg går ind på en patients værelse, antager lægen eller patienten selv, at jeg er der for at tage skraldet ud eller rydde deres bakke,” siger Farah .

Hun har oplevet, at patienter afviste hendes pleje og spurgte efter en hvid praktiserende læge, og læger, der satte spørgsmålstegn ved, hvorfor hun lavede noter i en patients diagram. Hun har været højtråbende om disse problemer i Minneapolis og presser på for ændringer i sundhedssystemet.

I hendes hjemland var det en kamp at opretholde rutinemæssig pleje til sin familie og andre. Men da de først ankom til Amerika, modtog enhver flygtning med ordentlig dokumentation – som Farah – Medicaid.

”Jeg kom i 1996. Tingene var anderledes dengang, og folk kunne faktisk godt lide flygtninge og ville gerne hjælpe dem. Nu lever vi i andre tider, og en masse politikker har ændret sig,” siger Farah. Hun bemærker, at nye flygtninge nu ofte har problemer med at få en forsikring.

“I Somalia er vi ikke vant til et robust sundhedssystem. Du kommer kun på klinikken, når du er syg, hvis du kan. Vi gik ikke til almindelig pleje. Min mor, det har hun været [in the United States for] 20 år, og vi skal stadig følge med i hendes aftaler,” forklarer Farah.

”Siden jeg begyndte at arbejde som voksen, har jeg altid betalt min forsikring til mig selv og nu mine børn. Det er store fordele, men igen betaler jeg for det. Det er omkring 700 dollars om måneden, og så skal jeg lægge penge på vores sundhedsopsparing for at betale for selvrisikoen,” tilføjer Farah. Hun formår at dække det til, men det kan være en belastning for hendes familie.

Alligevel er Farah taknemmelig for kvaliteten af ​​dækningen og evnen til at få adgang til læger, selvom den pleje nogle gange er forudindtaget. Hun forklarer, at på trods af at hun har adgang til kvalitetspleje, har hun kæmpet med aspekter af at være en patient af østafrikansk afstamning og en sort kvinde. Farah siger, at hun fik sine egne smerter bagatelliseret af læger, som da hun kun blev tilbudt Tylenol for at hjælpe med smerten, mens hun var i fødsel, og hun konstant bliver frustreret over de ting, hun ser og hører omkring sig.

Men hun nægter at være selvtilfreds som forsørger eller patient.

“Jeg har ingen kontrol over, hvor meget melanin Gud gav mig. Bare accepter mig. Jeg har ikke det privilegium at sige, at jeg er færdig med at fortalere. Jeg kan ikke lægge min Blackness væk,” siger Farah.