Læsere stemte på de sundhedsbloggere, der inspirerer dem til at leve et stærkere, sundere liv som en del af vores årlige konkurrence om bedste sundhedsblog, og resultaterne er klar!
Elizabeth Dessureault, forfatter til From Lizzie’s Lungs, kom på en delt 1. plads! Hun vinder $1.000, og vi er så enormt inspirerede af hendes beslutning at donere præmiepengene til lungekræftforskning.
Læs videre for at lære om Dessureaults rejse med lungekræft, og hvorfor hendes blog er så vigtig for ikke kun hende, men kræftsamfundet som helhed.
Elizabeth Dessureault var gravid med sit første barn og arbejdede som lærer i Alberta, Canada, da hun blev diagnosticeret med ikke-småcellet adenokarcinom lungekræft i fremskreden stadium i april 2015. Som en rask 26-årig blev Dessureault chokeret over Nyhederne.
“Dengang fik jeg også at vide, at min kræftsygdom var uhelbredelig, og at jeg havde mindre end et år tilbage,” skrev hun på sin blog. “Som musiklærer og sanger har jeg altid tænkt på, at mine lunger er en så vigtig del af den, jeg er, men nu skal de forberede sig på en helt ny udfordring.”
Da hun var gravid i 5. måned, begyndte Dessureault med kemoterapi og havde gennemført tre cyklusser, før hun fødte sin søn, to måneder for tidligt. Efter fødslen lærte Dessureault gennem genetiske tests, at hun er positiv for en genetisk mutation ROS1, og begyndte behandlinger for at skrumpe og stabilisere kræften.
I juni 2015 begyndte Dessureault at blogge om sin rejse. Vi talte med hende om hendes oplevelser, og hvordan hendes blog inspirerer kræftsamfundet.
Hvad vil du sige er din blogs mission?
Elizabeth Dessureault: “At indgyde håb hos andre, der står over for en livstruende sygdom.”
Hvad motiverede dig til at starte bloggen?
ED: “Jeg begyndte at skrive min blog som en måde at dele opdateringer i hele min kamp med lungekræft med venner og familie. Som tiden gik, udviklede det sig til et middel til at give håb og skabe opmærksomhed om sygdommen.”
Var det svært at være så åben omkring din lungekræft i starten? Hvordan kom du over det?
ED: ”Det var bestemt svært at åbne op omkring min lungekræftdiagnose i starten, da der var så mange ubekendte. Som et ellers sundt, ikke-ryger individ, gravid med mit første barn, havde jeg aldrig forestillet mig, at det kunne ske for mig.
“Siden min diagnose har jeg valgt at fokusere på alle de ting, jeg har kunnet gøre, fordi jeg har lungekræft, i stedet for at fokusere på alle de ting, som denne diagnose har taget fra mig. Da jeg først fik diagnosen, søgte jeg [for] en lungekræft overlevende historie hver nat. Ved at læse disse inspirerende historier og ikke fokusere på statistikken, gav det mig styrke og mod til at møde hver dag. Det er mit håb, at min historie kunne gøre det samme for andre.”
Hvornår bemærkede du første gang, at dine indlæg virkelig gav genklang hos folk?
ED: “Sidste november designede og skabte jeg min egen linje af ‘Just Breathe’-produkter til bevidstgørelse om lungekræft som en måde at rejse midler og bevidsthed om lungekræft. Disse produkter gav virkelig genklang hos folk, og kort efter kommenterede folk, og jeg shoppede produkter over hele verden.”
Hvordan fik det dig til at føle?
ED: “Den overvældende støtte og kærlighed, som jeg er blevet vist, er så hjertevarmende. At vide, at jeg har sådan en fantastisk lungekræfthær, der står bag mig hvert skridt på vejen, er så opløftende og får mig virkelig til at tro, at alt er muligt.”
Hvem har din blog forbundet dig med, som du ellers ikke ville have kunnet henvende dig til?
ED: “De venskaber, som jeg har fået gennem lungekræftsamfundet, er uvurderlige. Selvom jeg ville ønske, at vi kunne have mødt hinanden under forskellige omstændigheder, er jeg virkelig taknemmelig for alle de vidunderlige mennesker, jeg har mødt, og anser mig selv for at være så heldig at have fået så mange nye venner.
“Derudover var jeg på grund af min blog i stand til at komme i forbindelse med den tidligere NFL-spiller og lungekræftadvokat Chris Draft. Chris er en sand forkæmper for sagen og giver utallige muligheder for lungekræftpatienter. På grund af ham var jeg i stand til at deltage i Taste of the NFL ved Super Bowl-weekenden i San Francisco sidste år! Hele weekenden kunne vi dele vores historier og samtidig skabe opmærksomhed om årsagen. Jeg nåede også at møde Snoop Dogg ved et af arrangementerne! Jeg kan ikke takke Chris nok for alt det, han gør.”
Har blogging ændret den måde, du ser på eller nærmer dig din lungekræft på?
ED: “Det opmuntrer mig til at fokusere på det positive og til altid at forblive håbefuld.”
Hvad ville du ændre ved den måde, hvorpå der tales om lungekræft?
ED: “Der er to misforståelser, som jeg ville elske at ændre:
1. Alle med lunger kan få lungekræft. Hvis det kan ske for mig, kan det ske for enhver.
2. Lungekræft er ikke en dødsdom. Der er så meget håb. Der forskes i nye behandlinger hver eneste dag, og gennem omfattende genomisk testning er der så mange behandlingsmuligheder tilgængelige for lungekræft. Jeg er så taknemmelig for, at jeg sendte mit væv til Foundation Medicine i USA, da jeg fik diagnosen første gang. Ved at teste positiv for den genetiske ROS1-mutation har det givet mig mulighed for at tage målrettede orale terapier for at skrumpe og stabilisere min kræftsygdom. Jeg har for nylig indgået et samarbejde med Foundation Medicine og Bonnie Addario Foundations Don’t Guess Test-kampagne som en måde at fremme vigtigheden af omfattende genomisk testning.”
Hvad er din yndlingsting ved at blogge?
ED: “Skaber håb. Da jeg fik diagnosen første gang, fik jeg ikke noget håb. Jeg vil gerne have, at andre skal vide, at man kan leve med lungekræft.”
Hjælper blogging dig med at klare tilbageslag og udfordringer, du kan møde med din lungekræft?
ED: “Absolut. Den sidste måned har jeg haft en række tilbageslag, som virkelig har udfordret mig. Blogging får dig til at indse, at du ikke er alene. Jeg er forbundet med lungekræftpatienter rundt om i verden, som støtter hinanden gennem det hele.”
Discussion about this post