Aducanumab
Generisk navn: aducanumab [ A-due-KAN-ue-mab ]
Mærkenavn: Aduhelm
Doseringsform: intravenøs opløsning (avwa 100 mg/ml)
Lægemiddelklasse: Forskellige stoffer i centralnervesystemet
Hvad er aducanumab?
Aducanumab bruges til at behandle mennesker med Alzheimers sygdom.
Aducanumab kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Aducanumab kan forårsage midlertidig hævelse eller blødning i hjernen, som normalt forsvinder med tiden. Dette giver muligvis ingen symptomer, men kan være alvorligt. Ring til din læge, hvis du har hovedpine, svimmelhed, kvalme, forvirring eller synsforandringer.
Før du tager denne medicin
Aducanumab kan forårsage en tilstand kaldet Amyloid-relaterede billeddiagnostiske abnormiteter eller “ARIA”.
ARIA er en midlertidig hævelse eller små pletter af blødning i hjernen, som normalt forsvinder med tiden. Din læge kan udføre en MR af din hjerne, før du får aducanumab.
Fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller ammer.
Hvordan gives aducanumab?
Aducanumab injiceres i en vene af en sundhedsudbyder.
Denne medicin injiceres langsomt over 1 time.
Aducanumab gives normalt hver 4. uge med mindst 21 dages mellemrum.
Du skal lejlighedsvis have hjerne-MRI, mens du får aducanumab.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Ring til din læge for instruktioner, hvis du glemmer en dosis.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
I medicinske omgivelser vil en overdosis blive behandlet hurtigt.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg får aducanumab?
Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.
Aducanumab bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Nogle bivirkninger kan forekomme under injektionen. Fortæl din behandler, hvis du har udslæt, vejrtrækningsbesvær eller hævelse i dit ansigt.
Aducanumab kan forårsage midlertidig hævelse eller blødning i hjernen. Ring til din læge, hvis du har:
-
hovedpine, svimmelhed, forvirring;
-
kvalme; eller
-
synsforandringer.
Almindelige bivirkninger af aducanumab kan omfatte:
-
ARIA med symptomer eller med tegn, der vises på en MR;
-
hovedpine; eller
-
falder.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Aducanumab doseringsinformation
Sædvanlig voksendosis for Alzheimers sygdom:
Titrering er nødvendig for behandlingsstart: Doserne infunderes over 1 time hver 4. uge:
-Infusion 1 og 2: 1 mg/kg IV
-Infusion 3 og 4: 3 mg/kg IV
-Infusion 5 og 6: 6 mg/kg IV
Vedligeholdelsesdosis: 10 mg/kg IV én gang hver 4. uge
Kommentarer:
– Administreres via IV-infusion cirka hver 4. uge med mindst 21 dages mellemrum.
– Studiepatienter i de kliniske forsøg havde mild kognitiv svækkelse eller mild demensstadie af sygdommen; der er ingen sikkerhed eller
effektivitetsdata for påbegyndelse af behandling på tidligere eller senere stadier af sygdommen, end der blev undersøgt.
-Dette lægemiddel er blevet godkendt under en accelereret godkendelse baseret på reduktion af amyloid beta plaques observeret hos patienter behandlet i kliniske undersøgelser; Fortsat godkendelse kan være betinget af verifikation af klinisk fordel i bekræftende forsøg.
Anvendelse: Til behandling af Alzheimers sygdom hos patienter med mild kognitiv svækkelse eller mild demensstadie af sygdommen.
Hvilke andre lægemidler vil påvirke aducanumab?
Andre lægemidler kan påvirke aducanumab, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al anden medicin, du bruger.
Yderligere information
Husk, hold denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post