Disse personer lader ikke deres psoriasis få det bedste ud af dem eller deres selvværd.
At leve med moderat til svær psoriasis betyder ofte at stå over for en uforudsigelig cyklus af smerte, ubehag og endda forlegenhed. Men det behøver det ikke. Fra håndkøbssalver, cremer og fugtighedscreme til mere avanceret receptpligtig medicin kan psoriasisbehandlinger hjælpe med at lette nuværende opblussen og forhindre fremtidige opblussen i at gentage sig. De fjerner måske ikke direkte nogen forlegenhed eller angst, der kommer fra at have tilstanden, men de kan hjælpe dig med at føle dig mere selvsikker og komfortabel i din egen hud. Og i sidste ende er det det, der virkelig betyder noget. Nedenfor deler fem personer deres inspirerende historier og afslører, hvordan de holder deres psoriasis under kontrol, og deres selvtillid er høj.
Ryan Arladay, 29 – diagnosticeret i 2008
“Efter min diagnose var jeg super stædig og ønskede at se flere hudlæger for at få forskellige svar. Og med psoriasis er det lidt svært, fordi der kun er så begrænset antal muligheder for dig, at de stort set gav mig de samme ting. … Men du skal uddanne dig selv. Du skal virkelig uddanne dig selv. Du ved, selvfølgelig skal du lytte til din læge, vide, hvad sygdommen er, og hvad du kan gøre for at gøre det bedre for dig.”
Georgina Otvos, 42 – diagnosticeret i 1977
“Jeg føler bestemt, at efterhånden som jeg er blevet ældre, har jeg været mere komfortabel og i stand til at tage fat i at føle, at det ikke er, som jeg er. … Hvis jeg kunne gå tilbage i tiden og tale med mit yngre jeg, ville jeg helt sikkert fortælle mig selv, at jeg skulle være mindre selvbevidst omkring det og ikke være så flov, fordi det altid var i mit sind, og jeg tænkte altid over det. Da min mor altid tog lotioner på mig og prøvede nye behandlinger og gik til læger, tror jeg, at det altid var forrest i mit sind, men jeg ville sige til mig selv, at jeg bare ikke skulle bekymre mig om det og ikke være så flov over det.”
Jesse Schaffer, 24 – diagnosticeret i 2008
“Da jeg først fik diagnosen, var min største bekymring: ‘Hvordan kommer jeg til at se ud på stranden? Og kommer folk til at gøre grin med mig?’ … Og det er sket. Folk har påpeget det før, men jeg lukkede dem bare ned. Jeg tror, at 99 procent af selvbevidstheden er i dit hoved. Helt bestemt.”
Riz Gross, 25 – Diagnosticeret i 2015
“Min største bekymring, da jeg første gang fik diagnosen, var, at det ville sprede sig meget hurtigt, fordi det på en måde kom ud af ingenting til mig. Og det gjorde mig virkelig nervøs at tænke på, at det bare kunne sprede sig over hele min krop, og at det ville være virkelig smertefuldt, og at folk ville stirre på mig nonstop. … Efter tid indså jeg, at det var en virkelig overskuelig tilstand, og at det i det hele taget var vigtigere, at jeg passede på mig selv og var tryg ved mig selv, end hvordan andre mennesker så mig.”
Victor Lim, 62 – diagnosticeret i 1980
”Jeg skulle lære at sige nej og lære min krop at kende, for jeg var så vant til at gå, gå, gå. Jeg er [an] eks-kok. Jeg arbejdede 13 timer om dagen på mine fødder. Jeg var nødt til at stoppe med det, men jeg lærte at leve med det. Jeg arbejder stadig, jeg er stadig produktiv, og nu ved jeg, at jeg skal lytte til min krop. Min mor havde psoriasis, og da jeg så kom ned med det, var det ikke et stort chok. Men nu er min datter bekymret for, at hun også skal finde på det. Hun er i begyndelsen af 20’erne, så jeg sagde: ‘Nej, du har et par år til at finde ud af det.’ Så hun er bekymret over det. Jeg sagde: ‘Nå, du skal ikke bekymre dig om det. Bare lad være med at stresse over noget, der måske ikke sker.’”
Discussion about this post