Huntingtons sygdom og ALS påvirker begge dine muskler. Men mens ALS forårsager muskelsvaghed og lammelse, er Huntingtons en arvelig tilstand, der forårsager ukontrollerede bevægelser og psykiatriske symptomer.
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) og Huntingtons sygdom er to progressive neurologiske lidelser, der forårsager bevægelsesproblemer.
Mens de deler nogle symptomer, er de meget forskellige tilstande. En af de vigtigste forskelle er, at Huntingtons sygdom er arvelig, mens ALS ikke er det.
Denne artikel udforsker vigtige forskelle mellem ALS (tidligere kendt som Lou Gehrigs sygdom) og Huntingtons sygdom.
Hvordan adskiller symptomerne på Huntingtons sygdom og ALS sig?
Huntingtons sygdom og ALS påvirker begge bevægelse. Men Huntingtons sygdom er forbundet med ufrivillige trækninger kaldet chorea, mens ALS er mere tilbøjelige til at forårsage muskelsvaghed (atrofi) og lammelse.
Over tid fører begge tilstande til vanskeligheder med:
- gå
- tygge
- synke
- taler
- vejrtrækning
Huntingtons er dog mere tilbøjelige til at forårsage en bredere vifte af symptomer.
Ud over bevægelse svækker Huntingtons hukommelse, koncentration og beslutningstagning. Det kan også forårsage humørsvingninger, personlighedsændringer og depression.
Mens de kognitive og psykiatriske symptomer anført ovenfor er mulige med ALS, er de meget mindre almindelige og dukker op senere. Ved Huntingtons sygdom opstår psykiatriske symptomer typisk tidligt, ofte før motoriske symptomer.
Hvad forårsager Huntingtons sygdom og ALS?
Huntingtons sygdom skyldes en genetisk mutation, der løber i familier. Det er en autosomal dominerende tilstand, hvilket betyder, at når den ene forælder har det, har deres barn 50 % chance for at få det også.
Årsagen til ALS er ikke så klar. Selvom det har en genetisk komponent, spiller eksponering for miljøgifte, en historie med hovedskader og rygning også ind i, hvem der får det.
Hvem får Huntingtons sygdom og ALS?
Huntingtons og ALS har karakteristiske risikofaktorer, der er skitseret i skemaet nedenfor.
| Risikofaktor | Huntingtons sygdom | ALS |
|---|---|---|
| Alder | Den genetiske mutation er til stede ved fødslen, men symptomer opstår normalt hos mennesker i alderen ca |
Symptomer opstår normalt hos mennesker mellem alderen |
| Familie historie | Mennesker, der har en forælder med Huntingtons sygdom, har en 50-50 chance for også at udvikle symptomer. | Mennesker, der har en familiehistorie med ALS, har en øget risiko, men kun lidt. |
| Køn | Påvirker hanner og hunner lige meget. | Mænd er lidt mere tilbøjelige til at udvikle ALS. |
| Race/etnicitet | Påvirker alle racer og etniciteter ligeligt. | Hvide mennesker og ikke-spanske mennesker har en øget risiko. |
Hvordan diagnosticerer læger Huntingtons sygdom og ALS?
De diagnostiske tests for Huntingtons sygdom og ALS ligner hinanden. En læge vil foretage en fysisk undersøgelse og diskutere dine symptomer og sygehistorie. Yderligere test kan omfatte:
-
hjerne-MR eller CT-scanning
- nerveledningstest
- neurologisk undersøgelse
- psykiatrisk udredning
- elektroencefalogram (EEG)
- elektromyografi (EMG)
- genetisk testning
- blod- og urinprøver
- kognitive funktionstest
Huntingtons sygdom kan være lettere at diagnosticere end ALS, da de fleste mennesker med Huntingtons også har en forælder, der har det. Læger kan bruge genetiske tests til at bekræfte en diagnose af Huntingtons sygdom.
En ALS-diagnose kan tage 10-16 måneder, da flere andre tilstande kan minde om ALS.
Hvordan adskiller behandlingen sig for Huntingtons sygdom og ALS?
Behandling af både Huntingtons sygdom og ALS har til formål at forbedre symptomer og livskvalitet.
Til Huntingtons sygdom ordinerer læger ofte tetrabenazin (Xenazine) og deutetrabenazin (Austedo) for at hjælpe med chorea. Antipsykotiske lægemidler, antidepressiva og angstdæmpende medicin kan forbedre psykiatriske symptomer.
Læger ordinerer almindeligvis riluzol (Riluetk) til personer med ALS, da det hjælper med at bremse udviklingen af sygdommen. I
Medicin til behandling af muskelspasmer omfatter gabapentin (Neurontin), baclofen og tizanidin (Zanaflex).
Andre former for terapi for personer med enten Huntingtons eller ALS kan omfatte fysioterapi, taleterapi og psykoterapi.
Hvordan adskiller udsigterne sig for mennesker med Huntingtons sygdom vs. ALS?
Huntingtons sygdom og ALS er både progressive og dødelige, hvilket betyder, at symptomerne bliver værre og i sidste ende fører til døden.
Men Huntingtons sygdom udvikler sig mere gradvist end ALS. Det er muligt at leve med symptomer på Huntingtons for
I modsætning hertil er den typiske levealder for mennesker med ALS
Ofte stillede spørgsmål
Hvilke sygdomme efterligner Huntingtons sygdom?
Huntingtons sygdom kan ligne andre neurodegenerative lidelser, der påvirker bevægelse, såsom Parkinsons sygdom.
Hvad er ALS almindeligvis fejldiagnosticeret for?
ALS kan være fejldiagnosticeret for andre motoriske neuronlidelser, herunder spinal muskelatrofi eller progressiv muskelatrofi.
Er der en kur mod Huntingtons sygdom eller ALS?
Der er ingen kur mod Huntingtons sygdom eller ALS. I begge tilfælde fokuserer behandlinger på at gøre mennesker med tilstanden mere komfortable.
ALS og Huntingtons sygdom påvirker begge bevægelse. Men Huntingtons sygdom er mere tilbøjelige til at forårsage utilsigtede bevægelser, mens ALS normalt forårsager svaghed.
En anden vigtig forskel er, at Huntingtons er arvet, mens ALS har flere potentielle årsager. Huntingtons kan også være lettere at diagnosticere, da det kan dukke op i en genetisk test.
Discussion about this post