At opdage en genmutation forbundet med prostatacancer kan hjælpe med at bestemme din risiko for at udvikle sygdommen. Men andre tests og undersøgelser er nødvendige for rent faktisk at diagnosticere prostatakræft.
Prostatakræft kan have en genetisk komponent, hvor visse mutationer i dine gener kan øge din risiko for at udvikle denne almindelige tilstand. Men genetisk testning er ikke nok til formelt at diagnosticere prostatakræft, og en biopsi eller andre tests er normalt nødvendige.
Du vil muligvis opdage, at genetisk testning kan hjælpe med at identificere særlige genmutationer forbundet med prostatacancer. Dette kan hjælpe med at bestemme den bedste behandling, når kræften er blevet diagnosticeret.
Denne artikel vil give flere detaljer om genetisk testning for prostatacancer, hvordan din risiko kan tjene som motivation til at få en tidlig prostatacancerscreening, og hvordan denne screening kan hjælpe med at forbedre chancerne for vellykket behandling.
Hvor stor en procentdel af prostatacancer er genetisk?
Om
To store risikofaktorer for prostatacancer omfatter:
- Alder: Dette er en væsentlig risikofaktor, da omkring 60 % af prostatacancerdiagnoserne gives til personer på 65 år og derover.
- Familiehistorie med prostatacancer og andre kræftformer: Det anslås, at 5-10% af alle prostatacancer er arvelige, hvilket betyder, at den overføres til et barn fra en eller begge biologiske forældre. Arvelige kræftformer adskiller sig fra familiære kræftformer, som påvirker flere medlemmer af en familie, men som ikke er direkte forbundet med genmutationer. Omkring 10-20% af prostatacancertilfældene er familiære.
Er der en genetisk test for prostatakræft?
Forskere har identificeret flere forskellige genmutationer, der kan øge en persons risiko for at udvikle prostatakræft.
Blandt dem er BRCA1- og BRCA2-generne, som også er forbundet med kræft i bryst og æggestokke. Disse og andre genmutationer kan testes for, efter at prostatacancer er blevet diagnosticeret, eller hvis en person er fast besluttet på at have høj risiko for prostatakræft på grund af en kendt familiehistorie eller andre faktorer.
Det
- BRCA1
- BRCA2
- ATM
- CHEK2
- HOXB13
- PALB2
- MLH1
- MSH2
- MSH6
- PMS2
- TP53
Det er vigtigt at vide, at en genetisk test alene ikke kan diagnosticere prostatakræft.
En indledende diagnose kan stilles ved at teste for prostataspecifikke antigenniveauer i blodet og gennem en digital rektal undersøgelse af selve prostatakirtlen.
For at bekræfte en diagnose af prostatakræft kan din læge bestille en biopsi af prostatavæv.
EN
Hvordan fungerer genetisk testning?
Der er tre grundlæggende typer af genetiske tests, hver med sit eget formål. De omfatter:
- diagnostiske tests for at finde årsagen til en sygdom
- prognostiske tests for at fastslå din risiko for at udvikle en sygdom såsom prostatacancer
- prædiktive tests for at vurdere, om en person har egenskaber, der kan påvirke effektiviteten af et bestemt lægemiddel eller for at måle sandsynligheden for at udvikle en sygdom under hensyntagen til andre kriterier, såsom miljøfaktorer
Test for genetiske mutationer forbundet med prostatacancer kan udføres ved hjælp af blod- eller spytprøver. For de mest pålidelige resultater skal du arbejde med din læge eller en genetiker (læge, der er specialiseret i genetik), i stedet for at stole på onlinetjenester.
I et laboratorium isoleres den genetiske information fra blodcellerne eller spytcellerne. Sekvensen af et gens “byggesten” studeres derefter for at lede efter uregelmæssigheder eller mutationer. Det kan tage flere uger at modtage en grundig analyse fra et laboratorium.
Vil gentest hjælpe folk med at vælge behandling for prostatacancer?
Hvis du har fået diagnosen fremskreden eller metastatisk prostatacancer, kan du overveje at konsultere din læge om, hvorvidt genetisk testning er passende.
Food and Drug Administration (FDA) har godkendt en type målrettet kræftlægemiddel kaldet en PARP-hæmmer til behandling af visse prostatacancer, hvor genmutationer er blevet identificeret. Stofferne, herunder
En undersøgelse fra 2023 tyder på, at prostatacancer kan have bedre resultater, hvis PARP-hæmmere bruges i kombination med anden kræftmedicin eller strålebehandling.
Mens genetisk testning ikke kan påvise prostatacancer, kan det hjælpe med at bestemme en persons risiko for at udvikle sygdommen og for at lære mere om tilstanden, hvis den allerede er blevet diagnosticeret. Tilstedeværelsen af visse genmutationer kan hjælpe direkte behandling, da visse lægemidler har vist sig at være særligt nyttige til behandling af visse prostatacancer med en genetisk komponent.
Discussion about this post