Oversigt over godartet Rolandsk epilepsi

Anfald er udbrud af elektrisk information i hjernen, der forårsager symptomer som tab af bevidsthed, muskelrystelser og forvirring. Epilepsi er den mest almindelige årsag til anfald. En børnelæge kan diagnosticere dit barn med epilepsi, hvis de oplever to eller flere anfald, der ikke har nogen anden kendt årsag.

Benign Rolandic epilepsi kaldes også godartet barndoms epilepsi med centrotemporale pigge. Medicinske tekster forkorter nogle gange dette til “BCECTS.”

Det er den mest almindelige barndoms epilepsi, og den rammer ca 10 til 20 børn pr. 100.000. Det udvikler sig typisk hos børn under 13 år, og anfaldene stopper ofte ved puberteten.

Fortsæt med at læse for at lære mere om godartet Rolandisk epilepsi, herunder dens symptomer, risikofaktorer og behandlinger.

Hvad er godartet Rolandsk epilepsi?

Denne type epilepsi udvikler sig oftest i alderen 3 til 12 år. Det kaldes “godartet”, fordi de fleste børn vokser fra det i ungdomsårene. Navnet “Rolandic” refererer til den del af hjernen, hvor anfaldene udvikler sig: det Rolandiske område eller det centrotemporale område. Denne del af dit barns hjerne styrer deres ansigt, mund og hals.

Børn med godartet Rolandisk epilepsi oplever typisk anfald kort efter, de går i seng, eller før de vågner. Anfaldene har en tendens til at være sjældne og varer mindre end 2 minutter.

Hvor almindeligt er BCECTS?

Benign Rolandic epilepsi er den mest almindelige form for børneepilepsi. Det påvirker omkring 10 til 20 børn under 15 pr. 100.000 og udgør ca. 15 procent tilfælde af epilepsi i barndommen.

Godartet Rolandsk epilepsi årsager

Den nøjagtige årsag er ukendt. Det menes, at genetik spiller en rolle i dens udvikling, fordi ca 25 procent af børn med denne tilstand har en familiehistorie med epilepsi eller feberkramper. Forskere har ikke identificeret et specifikt gen involveret, men områder på kromosom 11 menes at bidrage til udviklingen af ​​denne tilstand.

Symptomer på benign Rolandisk epilepsi

Symptomerne på denne tilstand kan omfatte:

  • taler med gurglende lyde
  • øget spytudskillelse
  • savler
  • ansigtstrækninger eller stivhed
  • følelsesløshed eller prikken i ansigtet og halsen
  • manglende evne til at tale

Visse symptomer udvikler sig typisk på den ene side af kroppen, selvom de nogle gange spreder sig til begge sider.

I nogle tilfælde kan symptomerne også omfatte:

  • ryster eller stivner
  • tab af blærekontrol eller tarmkontrol
  • trækninger i arme eller ben
  • tab af bevidsthed

Risikofaktorer for godartet Rolandsk epilepsi

Drenge udvikler denne tilstand lidt oftere end piger. I en gruppe på 25 børn med godartet Rolandisk epilepsi, ville forskerne forvente at finde 10 piger og 15 drenge.

Tilstanden udvikler sig oftest hos børn i alderen 6 til 8 år, men anfaldene kan starte hvor som helst mellem 3 og 13 år.

Børn med en familiehistorie med epilepsi er mere tilbøjelige til at udvikle det end dem uden denne historie.

Hvordan diagnosticeres godartet Rolandsk epilepsi?

Læger overvejer først et barns symptomer og undersøger deres personlige og familiemæssige sygehistorier. De bruger også information fra et elektroencefalogram (EEG). Et EEG er en maskine, der måler hjerneaktivitet.

Hvis EEG-aflæsningen viser spidser i det centrotemporale område af dit barns hjerne, kan det være tegn på dette sundhedsproblem.

En læge kan også bruge MR-scanninger til at undersøge dit barns hjerne, men en MR er ofte ikke nødvendig, hvis dit barn har de typiske symptomer.

Godartet Rolandic anfaldsbehandling

Normalt har børn med denne tilstand sjældne anfald, der opstår om natten. Mange børn behøver ikke at tage antiepileptika.

Generelt kan lægen anbefale anti-anfaldsmedicin, hvis dit barn har:

  • hyppige anfald
  • kognitive problemer
  • en indlæringsforstyrrelse
  • anfald i dagtimerne

Hvis de anbefaler medicin, er de mest almindelige muligheder:

  • carbamazepin (Tegretol, Epitol)

  • gabapentin (Neurontin)

  • levetiracetam (Keppra)

I en 2015 undersøgelsefandt forskerne ud af 77,8 til 84,2 procent af børn med godartet Rolandisk epilepsi reagerede på førstelinjesmedicin. Disse resultater var i overensstemmelse med resultaterne af en anden undersøgelse fra 2015, hvor forskerne fandt ud af, at førstelinjemedicin var vellykket til at behandle tilstanden i 72 ud af 84 børn.

Hvornår skal man se en læge

Det er vigtigt at søge lægehjælp, når dit barn får deres første anfald. Andre sundhedsproblemer end epilepsi – såsom medicinbivirkninger og diabetes – kan også forårsage anfald, og en læge skal udelukke disse. Så kan de hjælpe med at udvikle den bedste behandlingsplan.

Hvornår skal man ringe 911

Det er vigtigt at søge øjeblikkelig lægehjælp, hvis dit barn:

  • har et anfald, der varer længere end 5 minutter
  • vågner ikke efter deres anfald
  • har gentagne anfald
  • kommer til skade under deres anfald
  • har mere end et anfald på 24 timer
  • har et anfald i vand
  • har aldrig haft et anfald før

Sådan hjælper du, når et barn får et anfald

Hvis du tror, ​​at dit barn får et anfald, er det vigtigt at bevare roen. Dette kan hjælpe med at forhindre dit barn i at skade sig selv. Hvis dit barn ikke får krampe, kan du blot blive hos dem, mens du observerer deres adfærd og timer deres anfald.

Hvis dit barn får krampe:

  • Put ikke noget i munden på dem.
  • Forsøg ikke at stoppe deres bevægelser.
  • Prøv forsigtigt at placere dem i en sikker position, hvilket kan indebære at føre dem ned til en blød overflade.
  • Prøv at hjælpe dem på siden, så savlen løber ud af deres mund.

Udsigter for benign Rolandic epilepsi

Uanset om et barn får medicin for tilstanden eller ej, er udsigterne fremragende. Anfaldene stopper ved 15- eller 16-års alderen ca 95 procent af børn. Om 10 til 20 procent af børn med tilstanden har kun ét anfald, og de fleste har færre end 10.

Nogle børn med godartet Rolandisk epilepsi har adfærds- eller indlæringsvanskeligheder. Disse forsvinder normalt i teenageårene, når deres anfald går over.

Andre almindelige børns epilepsilidelser

Benign Rolandic epilepsi er den mest almindelige børns epilepsi lidelse. Andre almindelige typer omfatter:

Juvenil myoklonisk epilepsi

Juvenil myoklonisk epilepsi er det mest almindelige generaliserede epilepsisyndrom. Generaliseret betyder, at det udvikler sig i hele et barns hjerne. Det forårsager typisk anfald kort efter at være vågnet.

Juvenil myoklonisk epilepsi betragtes som en livslang tilstandmens de fleste børn med godartet Rolandsk epilepsi holder op med at få anfald kl alder 16.

Fraværsepilepsi i barndommen

Fraværsepilepsi i barndommen forårsager typisk absenceanfald. Dette indebærer, at du ikke reagerer i omkring 10 til 20 sekunder. Anfaldene forsvinder typisk ved sen barndom eller ungdom.

Gastaut-type idiopatisk occipital epilepsi i barndommen

Dette udvikler sig typisk i den sene barndom og forårsager anfald, der starter med blindhed eller synshallucinationer. Anfaldene er normalt hyppige og opstår i løbet af dagen. Omkring 90 procent af børn med denne type epilepsi reagerer på stoffet carbamazepin. Anfaldene forsvinder inden for 2 til 4 år hos mere end halvdelen af ​​dem, der har dem.

Tag væk

Benign Rolandic epilepsi, eller BCECTS, er den mest almindelige form for børneepilepsi. Den har typisk et fremragende udsyn, og de fleste børn vokser fra den alder 16. Anfaldene har en tendens til at opstå lige efter barnet går i seng, eller før det vågner.

Hvis du har mistanke om, at dit barn har haft et anfald, er det vigtigt at besøge deres læge, som kan stille diagnosen og afgøre, om de vil have gavn af at tage anti-anfaldsmedicin.

Lær mere

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss