Fostervandsprøve

Hvad er fostervandsprøve?

Fostervandsprøve er en procedure, hvor din læge fjerner en lille mængde fostervand fra din livmoder. Mængden af ​​fjernet væske er typisk ikke mere end 1 ounce.

Fostervand omgiver din baby i livmoderen. Denne væske indeholder nogle af din babys celler og bruges til at finde ud af, om din baby har genetiske abnormiteter. Denne type fostervandsprøver udføres normalt i andet trimester, typisk efter uge 15.

Det kan også bruges til at afgøre, om din babys lunger er modne nok til at overleve uden for livmoderen. Denne type fostervandsprøver vil forekomme senere i din graviditet.

Din læge vil bruge en lang, tynd nål til at opsamle en lille mængde fostervand. Denne væske omgiver og beskytter barnet, mens det er i din livmoder.

En laboratorietekniker vil derefter teste væsken for visse genetiske lidelser, herunder Downs syndrom, spina bifida og cystisk fibrose.

Testresultaterne kan hjælpe dig med at træffe beslutninger om din graviditet. I tredje trimester kan testen også fortælle dig, om din baby er moden nok til at blive født.

Det er også nyttigt til at afgøre, om du skal føde tidligt for at forhindre komplikationer fra din graviditet.

Hvorfor anbefales fostervandsprøver?

Unormale prænatale screeningstestresultater er en almindelig årsag til, at du måske overvejer fostervandsprøver. Fostervandsprøver kan hjælpe din læge med at bekræfte eller afvise alle indikationer på abnormiteter fundet under screeningstesten.

Hvis du allerede har haft et barn med en fødselsdefekt eller en alvorlig abnormitet i hjernen eller rygmarven kaldet en neuralrørsdefekt, kan fostervandsprøver kontrollere, om dit ufødte barn også har tilstanden.

Hvis du er 35 år eller ældre, har din baby en højere risiko for kromosomafvigelser, såsom Downs syndrom. Amniocentese kan identificere disse abnormiteter.

Hvis du eller din partner er en kendt bærer af en genetisk lidelse, såsom cystisk fibrose, kan fostervandsprøver opdage, om dit ufødte barn har denne lidelse.

Komplikationer under graviditeten kan kræve, at du føder din baby tidligere end hele terminen. En moden fostervandsprøve kan hjælpe med at afgøre, om din babys lunger er modne nok til at give dit barn mulighed for at overleve uden for livmoderen.

Din læge kan også anbefale en fostervandsprøve, hvis de har mistanke om, at dit ufødte barn har en infektion eller anæmi, eller de tror, ​​du har en livmoderinfektion.

Hvis det er nødvendigt, kan proceduren også udføres for at reducere mængden af ​​fostervand i din livmoder.

Hvordan udføres fostervandsprøver?

Denne test er en ambulant procedure, så du behøver ikke at blive på hospitalet. Din læge vil først udføre en ultralyd for at bestemme den nøjagtige placering af din baby i din livmoder.

En ultralyd er en ikke-invasiv procedure, der bruger højfrekvente lydbølger til at skabe et billede af din ufødte baby. Din blære skal være fuld under ultralyden, så drik rigeligt med væske på forhånd.

Efter ultralyden kan din læge anvende bedøvende medicin til et område af din mave. Ultralydsresultaterne vil give dem et sikkert sted at indsætte nålen.

Derefter vil de indsætte en nål gennem din mave og ind i din livmoder og trække en lille mængde fostervand ud. Denne del af proceduren tager normalt omkring 2 minutter.

Resultaterne af genetiske tests på dit fostervand er normalt tilgængelige inden for et par dage.

Resultaterne af tests for at bestemme modenheden af ​​din babys lunger er normalt tilgængelige inden for et par timer.

Hvad er komplikationerne forbundet med fostervandsprøver?

Fostervandsprøver anbefales normalt mellem 16 og 20 uger, hvilket er i løbet af dit andet trimester. Selvom der kan opstå komplikationer, er det sjældent at opleve de mere alvorlige.

Risikoen for abort er op til 0,3 procent, hvis du har proceduren i andet trimester, ifølge Mayo Clinic. Risikoen er lidt højere, hvis testen finder sted før 15 ugers graviditet.

Komplikationer forbundet med amniocentese omfatter følgende:

• kramper
• en lille mængde vaginal blødning
• fostervand, der siver ud af kroppen (dette er sjældent)
• livmoderinfektion (også sjælden)

Fostervandsprøver kan forårsage, at infektioner, såsom hepatitis C eller HIV, overføres til det ufødte barn.

I sjældne tilfælde kan denne test få nogle af dit barns blodceller til at trænge ind i blodbanen. Dette er vigtigt, fordi der er en type protein kaldet Rh-faktoren. Hvis du har dette protein, er dit blod Rh-positivt.

Hvis du ikke har dette protein, er dit blod Rh-negativt. Det er muligt for dig og din baby at have forskellige Rh-klassifikationer. Hvis dette er tilfældet, og dit blod blandes med dit barns blod, kan din krop reagere, som om den var allergisk over for dit barns blod.

Hvis dette sker, vil din læge give dig et lægemiddel kaldet RhoGAM. Denne medicin vil forhindre din krop i at danne antistoffer, der vil angribe din babys blodceller.

Hvad betyder testresultaterne?

Hvis resultaterne af din fostervandsprøve er normale, har din baby højst sandsynligt ikke genetiske eller kromosomale abnormiteter.

I tilfælde af moden fostervandsprøve vil normale testresultater sikre dig, at din baby er klar til at blive født med en høj sandsynlighed for overlevelse.

Unormale resultater kan betyde, at der er et genetisk problem eller kromosomal abnormitet. Men det betyder ikke, at det er absolut. Yderligere diagnostiske tests kan udføres for at få mere information.

Hvis du ikke er klar over, hvad resultaterne kan betyde, så tøv ikke med at spørge din læge. De kan også hjælpe dig med at indsamle de oplysninger, du har brug for til at træffe en beslutning om de næste skridt.