Oversigt
Millioner af amerikanere lever med mindst én hudlidelse. Du er sikkert bekendt med de mere almindelige som acne, eksem og rosacea. Faktisk er der en god chance for, at du selv har en af dem.
Der er også en bred vifte af sjældnere hudsygdomme, som du måske ikke kender til. De kan variere fra mild til livstruende. I nogle tilfælde kan de påvirke livskvaliteten for dem, der udvikler dem.
Læs videre for en kort oversigt over nogle af disse mindre kendte tilstande.
Billeder af mindre kendte hudsygdomme
Hidradenitis suppurativa
Hidradenitis suppurativa (HS) er en kronisk betændelsestilstand, der får læsioner til at dannes på dele af kroppen, hvor huden berører huden. De mest almindelige områder for udbrud er:
- underarme
- lyske
- balder
- overlår
- bryster
Selvom årsagen til HS er ukendt, er det sandsynligt, at hormoner spiller en rolle i dets udvikling, da det typisk begynder omkring puberteten.
Op til 2 procent af befolkningen har tilstanden. Det er mest almindeligt hos mennesker, der er overvægtige eller ryger. Kvinder er over tre gange mere tilbøjelige til at have HS end mænd.
Genetik og immunsystemet menes at være faktorer i, hvem der udvikler sygdommen.
vidste du?
Mennesker med hidradenitis suppurativa har en øget risiko for visse tilstande (eller komorbiditeter), såsom:
- acne
- inflammatorisk tarmsygdom (IBD)
- follikulær okklusion tetrad (en gruppe af inflammatoriske hudsygdomme, der omfatter acne conglobata, dissekere cellulitis i hovedbunden og pilonidal sinus sygdom)
- Metabolisk syndrom
- polycystisk ovariesyndrom (PCOS)
- planocellulært karcinom i den berørte hud
- type 2 diabetes
De første symptomer på HS er udbrud, der ligner bumser eller bylder. Disse udbrud forbliver enten på huden eller klares og dukker derefter op igen.
Hvis de ikke behandles, kan der opstå mere alvorlige symptomer, såsom ardannelse, infektion og udbrud, der brister og udsender en ildelugtende væske.
Der er i øjeblikket ingen kur mod HS, men en række behandlingsmuligheder er tilgængelige for at hjælpe med at håndtere symptomer. Disse omfatter:
- aktuelle salver,
- anti-inflammatoriske lægemidler, herunder injicerbare biologiske lægemidler
- hormonbehandling
Kirurgi kan overvejes i mere alvorlige tilfælde.
Invers psoriasis
Invers psoriasis kaldes undertiden intertriginøs psoriasis. I lighed med HS skaber denne tilstand røde læsioner på dele af kroppen, hvor huden berører huden. Disse læsioner er ikke kogelignende. De ser ud til at være glatte og skinnende.
Mange mennesker med invers psoriasis har også mindst én anden type psoriasis et andet sted på deres krop. Eksperter er ikke helt sikre på, hvad der forårsager psoriasis, men genetik og immunsystemet er vigtige medvirkende faktorer.
Psoriasis påvirker omkring 3 procent af mennesker rundt om i verden, og 3 til 7 procent af mennesker med psoriasis har invers psoriasis.
Da huden i områder med høj friktion af kroppen har tendens til at være følsom, kan det være vanskeligt at behandle tilstanden. Steroide cremer og topiske salver kan være effektive, men forårsager ofte smertefuld irritation, hvis de bruges for meget.
Mennesker, der lever med mere alvorlige tilfælde af invers psoriasis, kan også have brug for ultraviolet B (UVB) lysterapi eller injicerbare biologiske lægemidler for at håndtere deres tilstand.
Harlekin iktyose
Harlequin ichthyosis er en sjælden genetisk lidelse, der får børn til at blive født med hård, tyk hud, der danner diamantformede skæl på tværs af deres kroppe.
Disse plader, adskilt af dybe revner, kan påvirke formen af deres øjenlåg, mund, næse og ører. De kan også begrænse bevægelse af lemmer og bryst.
Omkring 200 tilfælde er blevet rapporteret på verdensplan. Tilstanden er forårsaget af en mutation i ABCA12-genet, som gør det muligt for kroppen at lave et protein, der er afgørende for den normale udvikling af hudceller.
Mutationen forhindrer transport af lipider til hudens øverste lag og resulterer i de skællignende plader. Pladerne gør det sværere at:
- håndtere vandtab
- regulere kropstemperaturen
- bekæmpe infektion
Harlequin ichthyosis er en autosomal recessiv lidelse, der overføres gennem muterede gener, et fra hver forælder.
Da de biologiske bærere sjældent udviser symptomer, kan genetisk testning identificere ændringer i gener og bestemme dine chancer for at udvikle eller overføre genetiske lidelser.
Den mest almindelige behandling for harlekin-ichthyosis er en streng kur med blødgørende blødgørende midler og hudreparerende fugtighedscreme. I alvorlige tilfælde kan orale retinoider også anvendes.
Morgellons sygdom
Morgellons sygdom er en sjælden tilstand, hvor små fibre og partikler dukker op fra hudsår, hvilket skaber en fornemmelse af, at noget kravler på huden.
Lidt vides om tilstanden, men den påvirker over 14.000 familier, ifølge Morgellons Research Foundation.
Morgellons er mest udbredt hos midaldrende hvide kvinder. Det er også tæt forbundet med borreliose.
Nogle læger mener, at det er et psykologisk problem, da dets symptomer ligner dem på en psykisk lidelse kaldet vrangforestillingsangreb.
Symptomerne er smertefulde, men ikke livstruende. Almindelige symptomer omfatter:
- kløende hududslæt eller sår
- sort fibrøst materiale i og på huden
- træthed
- angst
- depression
Læsioner påvirker et specifikt område: hovedet, kroppen eller ekstremiteterne.
Da Morgellons sygdom stadig ikke er fuldt ud forstået, er der ingen standardbehandlingsmulighed.
Mennesker med sygdommen rådes typisk til at holde tæt kontakt med deres sundhedspersonale og søge behandling for symptomer, såsom angst og depression.
Elastodermi
Elastodermi er en sjælden tilstand præget af øget løshed af huden på bestemte områder af kroppen. Dette får huden til at hænge eller hænge ned i løse folder.
Det kan forekomme på alle dele af kroppen, men nakken og ekstremiteterne, især omkring albuerne og knæene, er de hyppigst ramte områder.
Færre end 1 ud af 1.000.000 mennesker verden over har sygdommen. Den nøjagtige årsag til elastodermi er ukendt. Det menes at være resultatet af overproduktionen af elastin, et protein, der giver strukturel støtte til organer og væv.
Der er ingen kur eller standardbehandling for elastodermi. Nogle mennesker vil gennemgå en operation for at fjerne det berørte område, men den løse hud vender ofte tilbage efter operationen.
Pilonidal sinus sygdom
Pilonidal bihulesygdom resulterer i små huller eller tunneler ved bunden eller krøllen af balderne. Symptomer er ikke altid indlysende, så de fleste mennesker søger ikke behandling eller bemærker endda tilstanden, før der opstår problemer.
Det udvikler sig, når hår mellem balderne gnider sammen. Den resulterende friktion og tryk skubber håret indad, hvilket får det til at blive indgroet.
Denne milde tilstand ses hos 10 til 26 personer ud af hver 100.000. De fleste mennesker med denne tilstand er mellem 15 og 30 år, og forekomsten hos mænd er dobbelt så stor som forekomsten hos kvinder.
Det påvirker ofte folk, der arbejder i job, der kræver lange siddetimer. Det er også en komorbiditet af hidradenitis suppurativa (HS).
Behandling af en inficeret pilonidal sinus afhænger af et par faktorer:
- dine symptomer
- størrelsen af bylden
- om det er en første gang eller en tilbagevendende infektion
Behandlingen er sædvanligvis invasiv og involverer dræning af den berørte pilonidale sinus for synligt pus. Antibiotika, varme kompresser og topiske salver bruges også ofte.
Hvis du er en af de 40 procent af mennesker med tilstanden, der har tilbagevendende bylder, skal du sørge for at tale med din læge om yderligere kirurgiske muligheder.
Pemphigus vegetans
Det
Som ved HS opstår læsioner eller blærer, hvor huden naturligt rører ved eller gnider sammen. De vises også i eller på:
- mund
- hals
- øjne
- næse
- kønsorganer
De fleste mennesker med pemphigus har en type kendt som pemphigus vulgaris. Det forekommer hos 0,1 til 2,7 personer ud af hver 100.000.
Pemphigus vegetans, en variant af pemphigus vulgaris, tegner sig for 1 til 2 procent af pemphigus tilfælde på verdensplan.
Pemphigus vegetans kan være dødelig, hvis den ikke behandles. Behandlingen fokuserer på at slippe af med læsionerne eller blærerne og forhindre dem i at komme tilbage.
Kortikosteroider eller andre steroider, der sænker inflammation, er almindeligvis den første forsvarslinje. Udover det kan du blive opereret for at udtrække læsionerne eller blærerne, alt imens du sørger for at rense og klæde området dagligt.
Midler til mund og svælg omfatter medicinsk mundskyl eller clobetasol, et kortikosteroid og salve, der bruges til at behandle orale tilstande.
Cutan Crohns sygdom
Crohns sygdom er en inflammatorisk tarmsygdom (IBD), der påvirker mave-tarmkanalen.
Cirka 780.000 amerikanere lever med det. Der er omkring 38.000 nye tilfælde hvert år. Forskere formoder, at genetik, immunsystemet og miljøet spiller en rolle i udviklingen af Crohns.
Kutane læsioner ligner kønsvorter og udvikler sig, efter at tarmsygdommen har manifesteret sig på huden eller et andet organ uden for tarmkanalen. Dette inkluderer øjne, lever og galdeblæren. Det kan også påvirke leddene.
Der er ingen kur mod Crohns.
Kirurgi er den bedste behandlingsmulighed for hudlæsioner. Hvis din Crohns sygdom og læsioner har metastaseret eller spredt sig, kan de blive smertefulde og føre til fatale komplikationer. Få behandlingsmuligheder er i øjeblikket tilgængelige for denne fase.
Sneddon-Wilkinsons sygdom
Sneddon-Wilkinsons sygdom er en tilstand, hvor læsioner af pus dukker op på huden i klynger. Det er også kendt som subcorneal pustulær dermatose (SPD).
Eksperter er ikke sikre på, hvad der forårsager det. Sjælden og ofte fejldiagnosticeret, sygdommen rammer typisk mennesker over 40 år, især kvinder. Som sådan er dens nøjagtige udbredelse ukendt.
Ligesom i HS dannes der bløde, pusfyldte knopper mellem hud, der gnider meget sammen. De kutane læsioner udvikler sig på torsoen, mellem hudfolderne og i kønsområdet. De “eksploderer” på grund af friktion.
En kløende eller brændende fornemmelse kan ledsage denne spring af læsionerne. Disse fornemmelser efterfølges af afskalning af huden og misfarvning. Selvom denne hudtilstand er kronisk og smertefuld, er den ikke dødelig.
Den foretrukne behandling for denne sygdom er antibiotikumet dapson, med en dosis på 50 til 200 milligram (mg) indgivet oralt hver dag.
Omvendt lichen planus pigmentosus
Invers lichen planus pigmentosus er en betændelsestilstand, der forårsager misfarvning og kløende knopper, hvor huden folder.
For det meste påvirker folk fra Asien, kun omkring 20 tilfælde er blevet dokumenteret på verdensplan. Ingen ved, hvad det skyldes.
Flade læsioner eller makuler af misfarvet hud dannes i små klynger. De indeholder normalt ikke pus, men de kan nogle gange. Nogle menneskers hud rydder op naturligt over tid, mens andre kan have symptomer i årevis.
Denne tilstand er moderat, ikke dødelig og kan behandles med en topisk creme. Kortikosteroider er de bedste behandlingsmuligheder for heling og kan endda hjælpe med pigmentering i nogle tilfælde.
Dowling-Degos sygdom
Dowling-Degos sygdom er en genetisk lidelse, der forårsager mørk hud, især på steder, der folder, som armhulen, lysken og ledområderne.
Selvom det er mindre almindeligt, kan pigmentforandringer også påvirke nakke, hænder, ansigt og hovedbund.
De fleste læsioner er små og ligner hudorme, men røde pletter, der ligner acne, kan udvikle sig omkring munden.
Læsionerne kan også optræde som væskefyldte knopper i hovedbunden. Kløe og brændende fornemmelser kan forekomme.
Ligesom HS forekommer hudforandringer i slutningen af barndommen eller tidlig ungdom.
Men nogle mennesker har ikke nogen udbrud før voksenalderen. Dowling-Degos er ikke livstruende, selvom mennesker med sygdommen kan opleve nød og angst.
Der findes i øjeblikket ingen kur mod denne sygdom. Behandlinger fra laserterapi til topiske steroider til retinoider er blevet brugt, men resultaterne varierer, og intet har været pålideligt effektivt.
Hvis du har at gøre med en hudsygdom, skal du lytte til din krop og tage eventuelle symptomer alvorligt.
Tal med din læge. Hvis det er nødvendigt, kan de henvise dig til en hudlæge.
En hudlæge kan hjælpe dig med at få en diagnose og bestemme de bedste behandlingsmuligheder for netop dine problemer.
Discussion about this post