Til dem, der bor med UC: Føl dig ikke flov

Kære ven,

Du kender mig ikke, men for ni år siden var jeg dig. Da jeg første gang fik konstateret colitis ulcerosa (UC), skammede jeg mig så meget, at det næsten kostede mig livet. Jeg var for oprørt til at lade nogen vide det, så jeg bar rundt på denne store, farlige hemmelighed. Jeg håbede hver dag, at mine symptomer ville forblive under kontrol, så ingen nogensinde ville finde ud af min sygdom.

Jeg ville ikke have, at folk i mit liv talte om mig og det faktum, at jeg havde en “pooping”-sygdom. Men jo længere jeg fortsatte med at skjule min UC for andre, jo stærkere blev min skam. Jeg projicerede alle de negative følelser, jeg havde, over på andre. På grund af min skam troede jeg på, at alle andre ville synes, jeg var grim og uelskelig.

Sådan behøver det ikke være for dig. Du kan lære af mine fejl. Du kan uddanne dig selv om din tilstand og oplyse dem omkring dig. Du kan vælge at slutte fred med din diagnose i stedet for at skjule den.

Andre mennesker vil ikke se din UC, som du gør. Dine venner og familie vil tilbyde dig medfølelse og empati – ligesom du ville gøre for dem, hvis rollerne var byttet om.

Hvis du giver slip på frygten og giver folk mulighed for at kende sandheden, vil din skam til sidst forsvinde. Så stærke som følelser af forlegenhed er, er de intet sammenlignet med kærlighed og forståelse. Støtten fra dem omkring dig vil ændre dit perspektiv og hjælpe dig med at lære at acceptere din tilstand.

UC er en sygdom i fordøjelseskanalen. Din krop angriber dit væv og skaber åbne, smertefulde og blødende sår. Det begrænser din evne til at fordøje mad, hvilket forårsager underernæring og svaghed. Hvis det ikke behandles, kan det forårsage død.

Fordi jeg holdt min tilstand under wrap så længe, ​​havde UC allerede gjort uoprettelig skade på min krop, da jeg kom på vej til behandling. Jeg havde ingen muligheder tilbage og skulle opereres.

Der er en række forskellige behandlingsmuligheder for UC. Du skal muligvis prøve et par forskellige, indtil du finder ud af, hvad der virker for dig. Selvom det kan være svært, er det den eneste måde at finde en medicin, der virker for dig, at lære at verbalisere dine symptomer til din læge.

Der er så mange ting, jeg ville ønske, jeg havde gjort anderledes. Jeg manglede modet til at tale om, hvad der skete med min krop. Jeg føler, at jeg svigtede mig selv. Men nu har jeg chancen for at betale det frem. Forhåbentlig kan min historie hjælpe dig på din rejse.

Husk, at du ikke behøver at gøre dette på egen hånd. Selvom du er for bange til at åbne op om din tilstand over for en elsket, har du et stort samfund af mennesker, der lever med den samme sygdom til at støtte dig. Vi har det her.

Din ven,

Jackie

Jackie Zimmerman er en digital marketingkonsulent, der fokuserer på nonprofitorganisationer og sundhedsrelaterede organisationer. I et tidligere liv arbejdede hun som brand manager og kommunikationsspecialist. Men i 2018 gav hun endelig efter og begyndte at arbejde for sig selv hos JackieZimmerman.co. Gennem sit arbejde på siden håber hun at fortsætte med at arbejde med gode organisationer og inspirere patienter. Hun begyndte at skrive om at leve med multipel sklerose (MS) og inflammatorisk tarmsygdom (IBD) kort efter sin diagnose som en måde at forbinde andre. Hun havde aldrig drømt om, at det ville udvikle sig til en karriere. Jackie har arbejdet med fortalervirksomhed i 12 år og har haft æren af ​​at repræsentere MS- og IBD-samfundene ved forskellige konferencer, keynote-taler og paneldiskussioner. I sin fritid (hvilken fritid?!) putter hun sine to redningsunger og sin mand Adam. Hun spiller også roller derby.