Olaratumab anvendelser, bivirkninger og advarsler

Olaratumab

Generisk navn: olaratumab [ OH-lar-AT-ue-mab ]

Mærkenavn: Lartruvo
Lægemiddelklasse: Diverse antineoplastik

Hvad er olaratumab?

Olaratumab er et monoklonalt antistof, der blokerer en bestemt type cellereceptor i kroppen, som kan påvirke tumorcellevækst. Monoklonale antistoffer er lavet til at målrette og ødelægge kun visse celler i kroppen, hvilket kan hjælpe med at bremse eller stoppe tumorvækst.

Olaratumab bruges i kombination med et andet kræftlægemiddel kaldet doxorubicin til behandling af voksne med bløddelssarkom. Olaratumab bruges, når din tilstand ikke kan behandles med kirurgi eller stråling.

Olaratumab blev godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) på en “accelereret” basis. I kliniske undersøgelser har olaratumab vist sig at forlænge overlevelsestiden. Der er dog behov for yderligere undersøgelser for at afgøre, om olaratumab er effektivt til et større antal patienter med bløddelssarkom.

Olaratumab kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Olaratumab kan forårsage en infusionsreaktion under injektionen. Fortæl din pårørende med det samme, hvis du føler dig svimmel, ør i hovedet, forkølet, rødmende, feber eller åndenød.

Du bør ikke få olaratumab, hvis du er gravid. Undgå graviditet i mindst 3 måneder efter du holder op med at bruge denne medicin.

Før du tager denne medicin

Du bør ikke behandles med olaratumab, hvis du er allergisk over for det.

For at sikre, at olaratumab er sikkert for dig, skal du fortælle det til din læge, hvis du har:

• diabetes; eller

• en elektrolytforstyrrelse (såsom lave niveauer af kalium i dit blod).

Du bør ikke få olaratumab, hvis du er gravid. Det kan skade det ufødte barn eller forårsage fosterskader. Brug effektiv prævention til at forhindre graviditet, mens du bruger olaratumab og i mindst 3 måneder efter din sidste dosis.

Det vides ikke, om olaratumab udskilles i modermælken, eller om det kan skade en ammende baby. Du bør ikke amme, mens du bruger denne medicin.

Hvordan gives olaratumab?

Olaratumab injiceres i en vene gennem en IV. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.

Olaratumab gives i en 21-dages behandlingscyklus. Du må kun modtage medicinen i de første 2 uger af hver cyklus, på dag 1 og dag 8 i den fulde cyklus.

Dagen før du får olaratumab, kan du få anden IV-medicin for at forhindre visse bivirkninger.

Olaratumab skal gives langsomt, og IV-infusionen kan tage mindst 60 minutter at fuldføre.

I de første 8 behandlingscyklusser vil du også blive behandlet med doxorubicin.

Læs alle patientoplysninger og medicinvejledninger, du får for hver af dine medicin. Spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål.

Din læge vil bestemme, hvor længe du skal behandles med olaratumab.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en tid til din olaratumab-injektion.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Da olaratumab gives af en sundhedspersonale i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at en overdosis vil forekomme.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg får olaratumab?

Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.

Olaratumab bivirkninger

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Nogle bivirkninger kan forekomme under injektionen. Fortæl din pårørende med det samme, hvis du føler dig svimmel, ør i hovedet, forkølet, rødmende, feber eller åndenød, eller hvis du har koldsved, trykken for brystet eller vejrtrækningsbesvær.

Ring til din læge med det samme, hvis du har:

• sår eller hvide pletter i eller omkring din mund, synke- eller talebesvær, mundtørhed, dårlig ånde, ændret smagssans;

• let blå mærker, usædvanlig blødning (næse, mund, vagina eller endetarm), lilla eller røde prikkede pletter under huden;

• feber, hoste, forkølelse eller influenza symptomer;

• hævede tandkød;

• hudsår; eller

• vejrtrækningsbesvær.

Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket eller permanent afbrudt, hvis du har visse bivirkninger.

Almindelige bivirkninger kan omfatte:

• kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, appetitløshed;

• træthedsfornemmelse;

• muskel- eller ledsmerter;

• følelsesløshed, svaghed eller smerte i dine hænder eller fødder;

• hårtab; eller

• hovedpine.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Olaratumab doseringsoplysninger

Sædvanlig voksendosis for bløddelssarkom:

15 mg/kg IV over 60 minutter på dag 1 og 8 i hver 21-dages cyklus indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet; i de første 8 behandlingscyklusser administreres dette lægemiddel med doxorubicin

Præmedicinering: Præmedicineret med diphenhydramin (25 til 50 mg IV) og dexamethason (10 til 20 mg IV) før olaratumab på dag 1 i cyklus 1.

Kommentarer:
-Se doxorubicin ordinationsinformation for dosering og dosisændringer.

Anvendelse: I kombination med doxorubicin til behandling af voksne patienter med bløddelssarkom (STS) med en histologisk subtype, for hvilken et antracyklinholdigt regime er passende, og som ikke er egnet til helbredende behandling med strålebehandling eller kirurgi

Hvilke andre lægemidler vil påvirke olaratumab?

Andre lægemidler kan interagere med olaratumab, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl hver af dine sundhedsudbydere om al medicin, du bruger nu, og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.

Yderligere information

• Din læge kan give flere oplysninger om olaratumab.

Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.