Naxitamab
Generisk navn: naxitamab [ nax-IT-a-mab ]
Mærkenavn: Danyelza
Doseringsform: intravenøs opløsning (4 mg/ml)
Lægemiddelklasse: Diverse antineoplastik
Hvad er naxitamab?
Naxitamab anvendes til behandling af højrisiko neuroblastom (en sjælden form for kræft) hos voksne og børn på mindst 1 år.
Naxitamab bruges i kombination med en anden medicin, der får din krop til at producere visse blodceller, der hjælper med at bekæmpe kræften og beskytte dig mod infektion.
Naxitamab gives, efter at andre kræftbehandlinger ikke virkede godt eller er holdt op med at virke.
Naxitamab blev godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) på en “accelereret” basis. I kliniske undersøgelser reagerede nogle mennesker på naxitamab, men yderligere undersøgelser er nødvendige.
Naxitamab kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Naxitamab kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring straks til din læge, hvis du har smerter eller svær hovedpine, følelsesløshed eller prikken, svaghed, problemer med tale eller tanke, synsproblemer, smertefuld vandladning, hurtige eller bankende hjerteslag, brystsmerter eller et anfald.
Fortæl din pårørende, hvis du får nogen af disse bivirkninger under injektionen: svimmelhed eller svimmelhed, kløe, varme eller prikken, åndenød, støjende vejrtrækning eller hævelse i dit ansigt.
Før du tager denne medicin
Du bør ikke behandles med naxitamab, hvis du er allergisk over for det.
Fortæl det til din læge, hvis du nogensinde har haft forhøjet blodtryk.
Du skal muligvis have en negativ graviditetstest, før du starter denne behandling.
Brug ikke naxitamab, hvis du er gravid. Det kan skade det ufødte barn. Brug effektiv prævention til at forhindre graviditet, mens du bruger naxitamab og i mindst 2 måneder efter din sidste dosis.
Du må ikke amme, mens du bruger denne medicin, og i mindst 2 måneder efter din sidste dosis.
Hvordan gives naxitamab?
Naxitamab gives som en infusion i en vene. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.
Denne medicin skal gives langsomt, og infusionen kan tage 30 til 60 minutter at fuldføre.
Naxitamab gives normalt i en 28-dages behandlingscyklus, gentaget hver 4. eller 8. uge. Du skal muligvis kun bruge medicinen i den første uge af hver cyklus. Din læge vil bestemme, hvor længe du skal behandles med denne medicin.
Du kan få anden medicin for at forhindre alvorlige bivirkninger eller en allergisk reaktion. Fortsæt med at bruge disse lægemidler, så længe din læge har ordineret.
Du vil blive overvåget nøje i mindst 2 timer efter injektionen for at sikre, at du ikke får en allergisk reaktion eller visse bivirkninger.
Du kan få brug for hyppige blodprøver for at være sikker på, at denne medicin ikke forårsager skadelige virkninger. Dit blodtryk skal også kontrolleres ofte.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en tid til din naxitamab-injektion.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Da naxitamab gives af en sundhedspersonale i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at en overdosis vil forekomme.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg får naxitamab?
Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.
Naxitamab bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Nogle bivirkninger kan forekomme under injektionen. Fortæl din plejer, hvis du føler dig svimmel, ør i hovedet, kløende, varm eller prikkende, åndenød, eller hvis du har hoste, støjende vejrtrækning eller hævelse i dit ansigt.
Naxitamab kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
svær smerte overalt i din krop;
-
følelsesløshed, snurren eller brændende smerte i dine hænder eller fødder;
-
svær hovedpine, forvirring, tænkeproblemer, svaghed, synstab;
-
et anfald;
-
smertefuld eller vanskelig vandladning;
-
forkølelsessymptomer – såsom løbende eller tilstoppet næse, nysen, ondt i halsen, hoste, lav feber og utilpashed;
-
øjenproblemer – sløret syn, problemer med at fokusere, udvidede pupiller, uens pupilstørrelse, at være mere lysfølsom;
-
højt blodtryk – hovedpine, kvalme, opkastning, svimmelhed, synsforandringer, næseblod, brystsmerter, hurtige eller bankende hjerteslag, bankende i nakken eller ørerne; eller
-
lavt antal blodlegemer – feber, kulderystelser, træthed, mundsår, hudsår, let blå mærker, usædvanlige blødninger, bleg hud, kolde hænder og fødder, svimmelhed eller åndenød.
Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket eller permanent afbrudt, hvis du har visse bivirkninger.
Almindelige bivirkninger af naxitamab kan omfatte:
-
kvalme, opkastning, diarré, appetitløshed;
-
lavt antal blodlegemer eller andre unormale laboratorietests;
-
hududslæt eller nældefeber;
-
hævelse;
-
hovedpine, feber, træthed;
-
hurtig puls;
-
følelse ængstelig eller irritabel;
-
hoste; eller
-
smerte, blå mærker, hævelse eller irritation, hvor medicinen blev injiceret.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Hvilke andre lægemidler vil påvirke naxitamab?
Andre lægemidler kan påvirke naxitamab, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Yderligere information
Husk, hold denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post