Myelodysplastisk syndrom typer

Hvordan klassificeres MDS’er?

MDS’er klassificeres baseret på, hvordan dine blod- og knoglemarvsceller ser ud under et mikroskop, og om der er genetiske ændringer i disse celler. Specifikke faktorer læger overvejer omfatter:

• dine hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodpladetal
• din procentdel af blodceller, der ser unormale ud under et mikroskop
• visse ændringer af kromosomerne i dine knoglemarvsceller
• den del af celler i dit blod og knoglemarv, der er unormale og umodne
• tilstedeværelsen og andelen af ​​unormale forstadier til røde blodlegemer kaldet ringsideroblaster

MDS med multilineage dysplasi (MDS-MLD)

MDS-MLD er mest almindelig type MDS. Dens funktioner omfatter:

• mindst 10 procent af 2 eller 3 typer umodne blodlegemer i din knoglemarv er unormale
• et lavt antal blodlegemer på mindst én type blodlegemer
• mindre end 5 procent af cellerne i din knoglemarv er unormale umodne celler kaldet blaster (der er mindre end 1 procent eller ingen blaster i dit blod)

MDS med enkelt linie dysplasi (MDS-SLD)

MDS-SLD er ualmindeligt. MDS-SLDs funktioner omfatter:

• mindst 10 procent af mindst én type umodne blodlegemer i din knoglemarv er unormal
• et lavt antal af en eller to typer blodlegemer (men ikke tre)
• unormale umodne celler udgør mindre end 5 procent af cellerne i din knoglemarv og meget få i dit blod

MDS med overskydende sprængninger (MDS-EB)

MDS-EB er klassificeret efter et højere end normalt antal unormale, umodne celler kaldet blaster. Det udgør ca et kvarter af tilfælde af MDS. Det er yderligere klassificeret i:

• MDS-EB1. Det er, når 5 til 9 procent af cellerne i knoglemarven eller 2 til 4 procent af cellerne i blodet er unormale og umodne.
• MDS-EB2. Det er, når 10 til 19 procent af cellerne i knoglemarven eller 5 til 19 procent af cellerne i blodet er unormale og umodne.

MDS-EB er en af ​​de mere sandsynlige typer af MDS for at blive til AML.

MDS med ringsideroblaster (MDS-RS)

MDS-RS karakteriseret ved mange unormale røde blodlegemer kaldet ringsideroblaster. Ringsideroblaster er umodne røde blodlegemer, der indeholder ekstra jern omkring deres kerne.

Læger diagnosticerer en MDS som MDS-RS, når mindst 15 procent af umodne røde blodlegemer er sideroblaster, eller mindst 5 procent, hvis de også har en mutation i SF3B1 gen.

MDS-RS er yderligere opdelt i to typer:

• MDS-RS med enkelt linie dysplasi (MDS-RS-SLD). Det er, når kun én type blodlegemer udvikler sig unormalt.
• MDS-RS med multilineage dysplasi MDS-RS-MLD). Dette er, når mere end én type blodlegemer udvikler sig unormalt. Denne type er mere almindelig.

MDS med isoleret del(5q)

Celler i knoglemarven hos mennesker med MDS 5q mangler en del af kromosom 5. Celler kan også vise andre genetiske abnormiteter, der ikke inkluderer et delvist eller fuldstændigt tab af kromosom 7.

Andre karakteriseringer af MDS 5q inkluderer:

• et lavt antal af en eller to typer blodlegemer, hvor røde blodlegemer oftest er ramt
• et forhøjet antal af mindst én type unormale blodlegemer.

Ifølge American Cancer Society (ACS), denne type er sjælden og forekommer oftest hos ældre kvinder. Prognosen er normalt god, og MDS 5q udvikler sig sjældent til AML.

MDS uklassificerbar (MDS-U)

En MDS er klassificeret som MDS-U, når den ikke passer ind i andre kategorier. MDS-U er sjælden, og dens udsigter er stadig ikke godt forstået.

MDS-U kan yderligere underopdeles i undertyper afhængigt af dets funktioner:

• MDS-U med 1 procent blodblaster (MDS-U BL)
• MDS-U med SLD og pancytopeni (MDS-U Pan)
• MDS-U baseret på en definerende cytogen abnormitet (MDS-U CG)

Undertypen MDS-U BL har en tendens til at have en dårlig prognose mens MDS-I Pan og CG har tendens til at udvikle sig langsomt.

Primært vs. sekundært myelodysplastisk syndrom

MDS’er klassificeres som primære MDS’er, når der ikke er nogen åbenlys årsag, dvs mest almindelig. Hvis der er mistanke om en specifik årsag, kaldes det sekundær MDS.

Ifølge ACS, sekundær MDS, selvom den er sjældnere, er meget mindre tilbøjelig til at reagere på behandlingen. Nogle af de potentielle årsager til en sekundær MDS inkluderer:

• forudgående behandling med kemoterapi (behandlingsrelateret MDS)
• rygning
• udsættelse for høje doser af stråling, som hos mennesker, der overleve atombombeeksplosioner eller atomreaktorulykker
• langvarig eksponering for kemikaliet benzen og andre kemikalier

Bestemmelse af samlet overlevelse og risiko for transformation til akut leukæmi

Det Reviderede Internationale Prognostiske Scoring System (R-IPSS) er et almindeligt anvendt diagnostisk værktøj til myelodysplastiske syndromer. Det hjælper læger med at forudsige en persons samlede overlevelse og risiko for transformation til akut leukæmi.

Dette pointsystem giver en score på 1-5 baseret på følgende:

• en persons genetiske ændringer
• antallet af sprængninger i knoglemarven
• graden af ​​cytopenier

R-IPSS-scoringssystemet spiller også en rolle i at bestemme behandlingsmuligheder for dem med myelodysplastisk syndrom.

Hver persons situation er forskellig baseret på overordnet helbred, alder, MDS-subtype og respons på behandling. Det er altid bedst at diskutere dine individuelle udsigter med din læge eller onkologiske team.

MDS’er er en gruppe af blodkræft kendetegnet ved overproduktion af unormale, umodne blodceller og et lavt antal sunde blodlegemer. MDS’er er underopdelt afhængigt af den måde, hvorpå knoglemarv og blodceller vises under et mikroskop.

At forstå, hvilken type MDS du har, kan hjælpe din læge med at forudsige, hvor hurtigt din tilstand vil udvikle sig. Nogle typer, som MDS 5q, har normalt et godt udsigter og bliver sjældent til leukæmi, mens andre som MDS-EB er mere tilbøjelige til at blive til leukæmi og har et mere alvorligt syn.