Oversigt
Hvad er coarctation af aorta?
Coarctation af aorta er en almindelig medfødt (til stede ved fødslen) hjertefejl.
Coarctation kommer fra det latinske coartare, der betyder “at presse sammen.” Ved koarktation af aorta klemmes aorta ind eller indsnævres, enten på et enkelt sted eller langs en del af dens længde. Denne indsnævring begrænser normal blodgennemstrømning gennem aorta.
Normal vs. koarktation af aorta
Hvem er ramt af coarctation af aorta?
Coarctation af aorta forekommer i omkring 1 ud af 10.000 fødsler og tegner sig for 5 til 10 procent af alle medfødte hjertefejl. Det er sjældnere, men det er heller ikke usædvanligt, at diagnosen stilles i voksenalderen.
Hvad er de langsigtede virkninger af coarctation af aorta?
Komplikationer kan udvikle sig fra ubehandlet coarctation af aorta, resultatet af langvarigt forhøjet blodtryk forårsaget af coarctation. Nogle af de mest alvorlige komplikationer omfatter slagtilfælde, tidligt opstået koronararteriesygdom og hjerneaneurisme eller aortaruptur. Hvis koarktationen er alvorlig og forbliver ubehandlet i en længere periode, kan der udvikles nyre- og leversvigt. På trods af dette er der mange mennesker, som ikke får diagnosen koarktation, før de bliver tjekket for forhøjet blodtryk som voksen.
Mere end halvdelen af mennesker med coarctation af denne aorta har også en medfødt hjerteklapdefekt (bikuspidal aortaklap). Over tid forværres ventiltilstanden normalt og kan kræve kirurgisk ventilreparation eller udskiftning. Mennesker, der har klapsygdom, er også i risiko for en aortaaneurisme (svækkelse i væggene i aorta, der får den til at bule ud og udgør en risiko for brud).
Symptomer og årsager
Hvad er symptomerne på coarctation af aorta?
Symptomer afhænger af sværhedsgraden af indsnævringen. Alvorlige tilfælde diagnosticeres ofte ved fødslen eller inden for de første måneder af livet. I milde tilfælde kan individet være symptomfrit i voksenalderen. Symptomer hos en voksen kan omfatte træningsintolerance, hovedpine, åndenød, brystsmerter, næseblod, kolde fødder eller bensmerter efter træning eller svært at kontrollere højt blodtryk (hypertension).
Diagnose og test
Hvordan diagnosticeres koarktation af aorta?
Aorta-koarktation opstår normalt mellem det sted, hvor blodkarrene forgrener sig fra aorta til overkroppen, og det sted, hvor blodkarrene forgrener sig til underkroppen. På grund af denne positionering forårsager aorta-koarktation højt blodtryk i arme og overkrop og lavt blodtryk i underkroppen og benene. Denne blodtryksforskel er en af de mest karakteristiske diagnostiske faktorer for coarctation af aorta. Andre kendetegnende kliniske træk omfatter forskelle i pulsen ved lysken og halsen og en karakteristisk hård hjertemislyd, der kan høres med et stetoskop placeret over patientens ryg.
For at hjælpe med at definere problemets omfang kan en kardiolog bestille flere forskellige typer billeddiagnostiske tests, der kan omfatte:
- Elektrokardiogram (EKG)
- Røntgen af thorax
- Ekkokardiografi
- Brystcomputertomografi (CT eller CAT) scanning
- Magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) af brystet
- Hjertekateterisering
Ledelse og behandling
Hvordan behandles coarctation af aorta?
For 20 år siden var kirurgi den eneste tilgængelige behandling for aorta-koarktation. Kirurgi betragtes stadig som guldstandarden, men i dag omfatter behandlingsmuligheder for voksne med denne tilstand også ballonangioplastik, stenting, stenttransplantation eller hybridreparation (en kombination af åben kirurgi og stentgraft). Valget af behandling er baseret på individets generelle helbred, størrelsen og sværhedsgraden af koarktationen, tilhørende aneurisme eller klapsygdom og dens præcise placering.
End-to-end anastamose
En person, der er diagnosticeret med coarctation af aorta, bør være under pleje af en erfaren medfødt hjertespecialist på et større medicinsk center. En hjertekirurg med erfaring i de procedurer, der bruges til at behandle denne tilstand, er bedst i stand til at bestemme den optimale timing og valg af behandling.
Kirurgi
Når koarktationen er relativt lille, kan kirurgen fjerne den indsnævrede del af aorta og forbinde de to ender igen. Dette kaldes en end-to-end anastamose og er ofte den bedste kirurgiske mulighed for at behandle tilstanden.
Andre kirurgiske muligheder omfatter forskellige typer bypass-operationer, hvor et transplantat sys på aorta for at lede blod rundt i området af defekten. Hos patienter med klapsygdom kan en bypass udføres i kombination med en klapreparation eller udskiftningsprocedure.
Koarktation af aorta og endokarditis
Hvis du har fået foretaget en hjerteoperation eller angioplastik for at reparere en defekt, vil din læge ordinere forebyggende antibiotika, som du skal tage før visse medicinske procedurer i mindst 6 måneder efter reparationsproceduren for at reducere risikoen for infektiøs endokarditis. Din læge kan give specifikke retningslinjer for, hvornår du skal tage antibiotika. Ifølge American Heart Association er der utilstrækkelige data til at give anbefalinger til at fortsætte forebyggende antibiotikabehandling i mere end 6 måneder.
For mere information om endokarditis, besøg: https://my.clevelandclinic.org/departments/heart
Angioplastik med eller uden stenting
Angioplastik er en anden mulighed for behandling af coarctation af aorta, og på nogle medicinske centre er det den foretrukne behandling. Proceduren ligner angioplastik for koronararteriesygdom: et langt, tyndt rør (et kateter) med en ballon for enden af det føres ind i aorta gennem blodkarrene og kommer ind i lysken. Når kateteret når koarktationen, pustes ballonen op for at udvide aorta. Når det indsnævrede område er helt udvidet, trækkes ballonen og kateteret tilbage.
Et lille metalnetrør kaldet en stent kan placeres på stedet for koarktationen for at holde aorta åben, efter at ballonen er fjernet. Den nuværende tendens er at anbefale stenting i tilfælde af alvorlige, lange områder med coarctation og i tilfælde, hvor forskelle i blodtryk fortsætter efter angioplastik alene. Stenting ser ud til at sænke risikoen for aneurismedannelse og ruptur af aorta sammenlignet med ballonangioplastik alene.
Når koarktationen har en tilknyttet aneurisme, bør reparationen udføres med et stentgraft (en stofbeklædt stent).
Tilbagevendende koarktation
Efter behandling for koarktation af aorta omfatter de sene komplikationer recidiv af koarktationen (indsnævret igen), aneurisme (ballondannelse af karret) eller pseudoaneurisme (en indesluttet lækage i aortavæggen). Efter kirurgisk behandling er risikoen for tilbagefald. mellem 5 og 10 pct. Efter angioplastik eller stenting er risikoen for tilbagefald mellem 11 og 15 procent. Langtidsdata om udfald, risici og komplikationer forbundet med angioplastik og stenting er dog endnu ikke tilgængelige. I tilfælde af at der opstår senkomplikationer, udredning og behandling på et erfarent Aorta Center – der tilbyder alle typer behandlinger fra stenting til gentagelse kirurgi – er afgørende for at opnå de bedste resultater.
Opfølgningspleje
Personer, der har gennemgået behandling for coarctation af aorta, bør være under løbende behandling af en medfødt hjertesygdomsspecialist. Regelmæssige besøg, der inkluderer målinger af blodtryk og en klinisk undersøgelse, vil være påkrævet hvert år. Derudover bør Doppler-ultralyds- og MR-test udføres med regelmæssige intervaller, normalt hvert andet til femte år. Mennesker, der har normalt blodtryk efter behandlingen, vil sandsynligvis ikke have nogen aktivitetsbegrænsninger. Personer, der fortsat har forhøjet blodtryk, kan rådes til at undgå visse anstrengende aktiviteter eller sport.
Ressourcer
Læger varierer i kvalitet på grund af forskelle i uddannelse og erfaring; hospitalerne er forskellige i antallet af tilgængelige tjenester. Jo mere kompleks dit medicinske problem er, jo større bliver disse kvalitetsforskelle, og jo mere betyder de.
Det er klart, at den læge og det hospital, du vælger til kompleks, specialiseret lægebehandling, vil have en direkte indflydelse på, hvor godt du klarer dig. For at hjælpe dig med at træffe dette valg, læs mere om vores Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute resultater.
Center for Adult Congenital Heart Disease i Sydell og Arnold Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute er et specialiseret center, der involverer en tværfaglig gruppe af specialister, herunder kardiologer, hjertekirurger og sygeplejersker fra kardiovaskulær medicin, pædiatrisk kardiologi, pædiatrisk og medfødt Hjertekirurgi, kardiothoraxkirurgi, diagnostisk radiologi, lunge-, allergi- og kritisk plejemedicin og transplantationscenter, som giver en omfattende tilgang til diagnosticering og behandling af medfødt hjertesygdom hos voksne.
Lær mere om specialiserede teams af læger, der behandler medfødt hjertesygdom.
For patienter, som har recidiv af coarctation eller eventuelle sene komplikationer efter behandling af coarctation, arbejder vores Congenital Heart-team sammen med vores aorta-specialister for at give dig de bedste muligheder for behandling.
Du kan også bruge vores MyConsult second opinion-konsultation via internettet.
Til yngre patienter med medfødt hjertesygdom:
- Besøg Center for Pædiatriske og Medfødte Hjertesygdomme internet side
- Find en pædiatrisk kardiolog
Se: Om os for at lære mere om Sydell og Arnold Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute.
Kontakt
Hvis du har brug for mere information, klik her for at kontakte os, chat online med en sygeplejerske eller ring til Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute Resource & Information Nurse på 216.445.9288 eller gratis på 866.289.6911. Vi hjælper dig gerne.
At blive patient
- Lav en aftale
- Planlæg dit besøg
- Fakturering og forsikring
- Besøgende faciliteter
Behandlingsmuligheder
- Hjerteimplantat lukkeanordninger
Behandlingsvejledninger
- Medfødt hjertesygdom
- Alle Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute Treatment Guides
Diagnostiske tests
Medfødt hjertesygdom diagnosticeres ved en mislyd ved en fysisk undersøgelse og flere diagnostiske tests:
- Diagnostisk test
Anatomi
- Dit hjerte og blodkar
Webchats
Vores webchats og videochat giver patienter og besøgende endnu en mulighed for at stille spørgsmål og interagere med vores læger.
- Voksen medfødt hjertesygdom webchats og videochat
- Alle Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute webchats
Videoer
- Videoer om medfødt hjertesygdom og behandling for voksne
- Alle Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute-videoer
Interaktive værktøjer
- Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute Interactive Tools
Ressource links
- Lær mere om Center for Voksen Medfødt Hjertesygdom og læger, der behandler medfødt hjertesygdom hos voksne.
- Restitution derhjemme
- Supportgrupper og information
-
Besøg Health Essentials – Læs artikler om medfødt hjertesygdom hos voksne og sund livsstil om Health Essentials
- Følg Heart, Vascular & Thoracic Institute webchats og nyhedshistorier på Twitter
- Abonner på Heart, Vascular & Thoracic eNews
-
Adult Congenital Heart Association*
-
The Canadian Adult Congenital Network*
-
American Heart Association*
Hvorfor vælge Cleveland Clinic til din pleje?
Vores resultater taler for sig selv. Gennemgå venligst vores fakta og tal, og hvis du har spørgsmål, tøv ikke med at stille dem.
Discussion about this post