Idarucizumab
Generisk navn: idarucizumab [ EYE-da-roo-KIZ-ue-mab ]
Mærkenavn: Praxbind
Doseringsform: intravenøs opløsning (2,5 g/50 ml)
Lægemiddelklasse: Antikoagulerende reverserende midler
Hvad er idarucizumab?
Idarucizumab er et lægemiddel, der reverserer virkningerne af en anden medicin kaldet dabigatran (Pradaxa). Dabigatran bruges til at forebygge blodpropper og slagtilfælde hos personer med visse hjertesygdomme. Fordi medicinen forhindrer blodet i at størkne, kan personer, der tager dabigatran, lettere bløde.
Idarucizumab bruges i en medicinsk nødsituation til at behandle alvorlig eller ukontrolleret blødning, der er forårsaget af at tage dabigatran.
Idarucizumab bruges også, når en nødoperation eller anden invasiv medicinsk procedure er nødvendig hos en person, der tager dabigatran.
Idarucizumab kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
I en nødsituation kan du muligvis ikke fortælle plejepersonalet om dine helbredsforhold. Sørg for, at enhver læge, der tager sig af dig bagefter, ved, at du har modtaget idarucizumab.
Før du tager denne medicin
Hvis det er muligt, før du får idarucizumab, skal du fortælle det til din læge, hvis du har arvelig fruktoseintolerance. Idarucizumab indeholder sorbitol (en sukkeralkohol). Sorbitol kan forårsage alvorlige eller livstruende stofskifteproblemer hos mennesker med arvelig fruktoseintolerance.
I en nødsituation kan du muligvis ikke fortælle plejepersonalet, om du er gravid eller ammer. Sørg for, at enhver læge, der tager sig af din graviditet eller dit barn, ved, at du har modtaget denne medicin.
Hvordan gives idarucizumab?
Idarucizumab gives som en infusion i en vene. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.
Efter du har fået idarucizumab, kan du få brug for opfølgende blodprøver for at hjælpe din læge med at bestemme, hvor hurtigt dit blod størkner.
Når din tilstand er stabil, skal du muligvis genstarte dabigatran for at forhindre blodpropper. Følg omhyggeligt din læges instruktioner om, hvor hurtigt du skal begynde at tage din medicin(er) igen.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Da du vil modtage idarucizumab i kliniske omgivelser, vil du sandsynligvis ikke glemme en dosis.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Da idarucizumab gives af en sundhedspersonale i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at en overdosis vil forekomme.
Hvad skal jeg undgå efter at have fået idarucizumab?
Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.
Idarucizumab bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber, kløe; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Når virkningerne af dabigatran er vendt, vil du ikke være beskyttet mod blodpropper. På grund af dette kan du være modtagelig for virkningerne af din underliggende sygdom. Indtil du begynder at tage dabigatran igen, skal du holde øje med tegn og symptomer på blodpropper, såsom:
-
pludselig følelsesløshed eller svaghed (især på den ene side af kroppen);
-
problemer med syn eller tale;
-
brystsmerter, hvæsende vejrtrækning, hoste blod op; eller
-
smerte, hævelse, varme eller rødme i et eller begge ben.
Efter du har modtaget idarucizumab, skal du straks fortælle det til dine pårørende, hvis du har en blødning, der ikke vil stoppe.
Almindelige bivirkninger af idarucizumab kan omfatte:
-
forvirring, hovedpine;
-
feber; eller
-
forstoppelse.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Idarucizumab doseringsinformation
Sædvanlig voksendosis til reversering af antikoagulering:
5 g IV leveret som to separate hætteglas, som hver indeholder 2,5 g/50 ml; administreres som en bolusinjektion ved at injicere begge hætteglas fortløbende efter hinanden via sprøjte eller som to på hinanden følgende infusioner.
Kommentarer:
-Der er begrænsede data til at understøtte administration af yderligere 5 g.
– Genoptag antikoagulantbehandling, så snart det er medicinsk hensigtsmæssigt. Dabigatran kan påbegyndes 24 timer efter administration af dette lægemiddel.
Anvendelse: Ophævelse af de antikoagulerende virkninger af dabigatran hos patienter, der kræver akut kirurgi/hastende procedurer eller i tilfælde af livstruende eller ukontrolleret blødning. Denne indikation er godkendt under accelereret godkendelse. Fortsat godkendelse kan være betinget af resultaterne af et igangværende kohorte-caseseriestudie.
Hvilke andre lægemidler vil påvirke idarucizumab?
Andre lægemidler kan påvirke idarucizumab, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Yderligere information
Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post