Cystisk fibrose er en genetisk sygdom, der forårsager opbygning af slim i organer i hele din krop. Afføring kan indikere, hvordan din mave-tarmkanal fungerer, og om behandling er nødvendig eller ej.
Cystisk fibrose (CF) er en arvelig lidelse, hvor slim ophobes i forskellige dele af din krop, såsom dine åndedræts- og fordøjelsessystemer. Over tid kan det tykke og klæbrige slim forårsage cyster og arvæv i dine organer. Når dette påvirker din mave-tarmkanal, kan du have problemer med at få næring fra fødevarer og kan se ændringer i afføring, også kaldet afføring eller afføring.
Her er mere om, hvordan din afføring kan se ud, hvis du har CF, hvad der forårsager disse ændringer, og hvilke behandlinger der kan hjælpe.
Lær mere om cystisk fibrose.
Hvad er anderledes ved cystisk fibrose afføring?
Hvis du har CF, kan du opleve en række forskellige afføringstyper, fra løs afføring til forstoppelse og endda tarmblokeringer.
CF afføring kan være:
- klodsede eller store
- fedtet eller fedtet
- bleg eller lerfarvet
- ildelugtende
- flydende
- smertefuldt at passere
- hyppigt forekommende
Hvad forårsager cystisk fibrose afføring?
CF er forårsaget af arvelige ændringer i et gen kaldet CFTR-genet. Ændringer i dette gen påvirker, hvordan CFTR-protein i dine celler virker, hvilket gør det mindre effektivt. Normalt flytter dette protein salt ind og ud af cellerne for at balancere fugtniveauet. I CF fungerer denne proces ikke korrekt. Dette fører til mangel på fugt, som kan få slim til at blive tykkere og mere klæbrig. Tykt og klistret slim kan ophobes i din krop.
Et organ, hvor slim kan ophobes, er din bugspytkirtel. Når din bugspytkirtel ikke fungerer optimalt, kan det føre til fordøjelsesproblemer. Mere specifikt kan din krop ikke optage vigtige næringsstoffer fra mad og drikke.
Nedsat fordøjelse betyder, at fødevarer bevæger sig gennem din mave-tarmkanal uden at blive ordentligt nedbrudt og absorberet. Afføring kan være mere omfangsrig, ildelugtende eller mere fedtet som et resultat.
Hvad er behandlingen for cystisk fibrose afføring?
Kostændringer kan hjælpe med optagelse af næringsstoffer og afføring.
Læger foreslår også, at personer med CF spiser fødevarer med højt energiindhold, højt fedtindhold og højt proteinindhold. Tilskud med vitaminer er en anden potentiel behandling, uanset om den tages oralt (gennem munden) eller enteralt (sondeernæring).
Bortset fra livsstilsændringer kan læger ordinere pancreas enzymerstatningsterapi (PERT). Enzymer bør tages med måltider og snacks for at hjælpe med afføringssymptomer. PERT er også afgørende for at undgå vitaminmangel og underernæring og for at fremme sund vægtøgning.
Hvad er komplikationerne ved cystisk fibrose afføring?
Selve afføringen er ikke skadelig. I stedet tjener afføring som en indikator for, hvor godt fordøjelseskanalen og bugspytkirtlen fungerer.
Gastrointestinale komplikationer af CF kan omfatte:
- vægttab/manglende trives
- obstruktion fra distalt intestinalt obstruktionssyndrom (DIOS)
- gastroøsofageal reflukssygdom (GERD)
- tyndtarms bakteriel overvækst (SIBO)
- problemer med lever og galdeblære
- intussusception
- blindtarmsbetændelse
-
kræft i fordøjelsessystemet
CF-relateret diabetes er en anden potentiel komplikation relateret direkte til bugspytkirtlen. Med CF producerer din bugspytkirtel muligvis ikke nok insulinhormon, der er nødvendigt til at regulere blodsukkeret. Denne tilstand påvirker mellem
Hvad er udsigterne for personer med cystisk fibrose-relaterede ændringer i afføringen?
Der er ingen kur mod CF, og tilstanden kan forværres over tid, hvilket fører til mere alvorlige fordøjelsesproblemer. Omkring 50 % af mennesker med CF lever over 40 år. Med fremskridt inden for behandlinger forventes dette antal at stige.
Uanset hvad er ændringer i afføringen vigtige at bemærke. De kan betyde, at bugspytkirtlen ikke fungerer korrekt, eller at de nuværende behandlinger ikke længere virker. Løbende lægebehandling fra et team af læger er nødvendig for at håndtere denne tilstand og dens potentielle komplikationer.
Ofte stillede spørgsmål
I hvilken alder kan CF-afføring være mærkbar?
Symptomer på CF, herunder fordøjelsessymptomer, opstår typisk kort efter fødslen i den tidlige barndom.
Har alle mennesker med CF brug for PERT?
Mellem 65-100 % af mennesker med CF oplever fordøjelsesproblemer. Og ca
Hvilke andre gastrointestinale symptomer kan en person med CF opleve?
Symptomerne kan omfatte gas, oppustethed, kramper og mavesmerter. Disse symptomer kan også være et tegn på CF-relaterede komplikationer, som DIOS.
Kontakt din læge, hvis du bemærker ændringer i dine afføringer. Voluminøs, ildelugtende eller fedtet afføring kan være tegn på cystisk fibrose eller andre fordøjelsesproblemer.
Hvis du allerede er blevet diagnosticeret med CF, kan afføringsændringer indikere, hvor godt din krop behandler de fødevarer, du spiser. At spise en afbalanceret kost og tage PERT og yderligere kosttilskud kan hjælpe dig med at nå en sund vægt, opretholde tilstrækkelig ernæring og undgå andre symptomer.
Discussion about this post