Der er i øjeblikket ingen kur mod multipel sklerose (MS), men behandling kan hjælpe med at håndtere det. I de senere år er ny medicin blevet tilgængelig for at hjælpe med at bremse udviklingen af sygdommen og lindre symptomer.
Forskere fortsætter med at udvikle nye behandlinger og lære mere om årsagerne til og risikofaktorerne for denne sygdom.
Læs videre for at lære om nogle af de seneste behandlingsgennembrud og lovende forskningsmuligheder.
Nye sygdomsmodificerende behandlinger
Sygdomsmodificerende terapier (DMT’er) er hovedgruppen af medicin, der bruges til at behandle MS. Til dato har Food and Drug Administration (FDA) godkendt mere end et dusin DMT’er til forskellige typer MS.
Senest har FDA godkendt:
-
Ocrelizumab (Ocrevus). Det behandler recidiverende former for MS og primær progressiv MS (PPMS). Det er
første DMT at være godkendt til at behandle PPMS og den eneste godkendt til alle fire typer MS. -
Fingolimod (Gilenya). Det behandler pædiatrisk MS. Det var allerede godkendt til voksne. I 2018 blev det den første DMT, der blev godkendt
for børn . - Cladribine (Mavenclad). Det er godkendt til behandling af relapsing-remitting MS (RRMS) og aktiv sekundær progressiv MS (SPMS).
- Siponimod (Mayzent). Det er godkendt til behandling af RRMS, aktiv SPMS og klinisk isoleret syndrom (CIS). I et fase 3 klinisk forsøg reducerede siponimod effektivt frekvensen af tilbagefald hos personer med aktiv SPMS. Sammenlignet med placebo halverede det tilbagefaldsraten.
- Diroximelfumarat (Vumerity). Dette lægemiddel er godkendt til behandling af RRMS, aktiv SPMS og CIS. Det ligner dimethylfumarat (Tecfidera), en ældre DMT. Det giver dog færre gastrointestinale bivirkninger.
- Ozanimod (Zeposia). Dette lægemiddel er godkendt til behandling af CIS, RRMS og aktiv SPMS. Det er den nyeste DMT, der er blevet føjet til markedet og blev godkendt af FDA i marts 2020.
- Ponesimod (Ponvory). FDA godkendte dette lægemiddel i marts 2021. Ponvory har vist sig at reducere årlige tilbagefald for recidiverende typer MS med 30,5 procent sammenlignet med teriflunomid (Aubagio).
Mens nye behandlinger er blevet godkendt, er en anden medicin blevet fjernet fra apotekets hylder.
I marts 2018 blev daclizumab (Zinbryta) trukket tilbage fra markeder rundt om i verden. Dette lægemiddel er ikke længere tilgængeligt til behandling af MS.
Eksperimentelle terapier
Flere andre lægemidler arbejder sig gennem forskningspipelinen. I nyere undersøgelser har nogle af disse lægemidler vist sig lovende til behandling af MS.
For eksempel:
- Resultaterne af et fase 2 klinisk forsøg tyder på, at ibudilast kan hjælpe med at reducere udviklingen af handicap hos mennesker med MS. For at lære mere om denne medicin planlægger producenten at gennemføre et fase 3 klinisk forsøg.
- Resultaterne af en lille undersøgelse fra 2017 tyder på, at clemastinfumarat kan hjælpe med at genoprette den beskyttende belægning omkring nerver hos mennesker med tilbagevendende former for MS. Denne orale antihistamin er i øjeblikket tilgængelig i håndkøb, men ikke i den dosis, der blev brugt i det kliniske forsøg. Mere forskning er nødvendig for at studere dets potentielle fordele og risici ved behandling af MS.
- Behandling med hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) er en lovende ny behandling for MS, som i øjeblikket undersøges. Det er ikke godkendt i øjeblikket, men interessen er stigende på området, og det bliver evalueret i kliniske forsøg.
Dette er kun nogle få af de behandlinger, der i øjeblikket undersøges. Besøg ClinicalTrials.gov for at lære om nuværende og fremtidige kliniske forsøg med MS.
Datadrevne strategier til målrettede behandlinger
Takket være udviklingen af ny medicin mod MS har folk et stigende antal behandlingsmuligheder at vælge imellem.
For at hjælpe med at guide deres beslutninger bruger forskere store databaser og statistiske analyser til at forsøge at finde frem til de bedste behandlingsmuligheder for forskellige mennesker.
I sidste ende kan denne forskning hjælpe patienter og læger med at lære, hvilke behandlinger der er mest tilbøjelige til at virke for dem.
Fremskridt inden for genforskning
For at forstå årsagerne til og risikofaktorerne for MS, søger genetikere og andre videnskabsmænd det menneskelige genom for at finde spor.
Medlemmer af International MS Genetics Consortium har identificeret
I sidste ende kan resultater som dette hjælpe forskere med at udvikle nye strategier og værktøjer til at forudsige, forebygge og behandle MS.
Undersøgelser af tarmmikrobiomet
Forskere har også undersøgt den rolle, som bakterier og andre mikrober i vores tarm kan spille i udviklingen og progressionen af MS. Dette fællesskab af bakterier er kendt som vores tarmmikrobiom.
Ikke alle bakterier er skadelige. Faktisk lever mange “venlige” bakterier i vores kroppe og hjælper med at regulere vores immunsystem.
Når balancen mellem bakterier i vores kroppe er slået fra, kan det føre til betændelse. Dette kan bidrage til udviklingen af autoimmune sygdomme, herunder MS.
Forskning i tarmmikrobiomet kan hjælpe forskere med at forstå, hvorfor og hvordan mennesker udvikler MS. Det kan også bane vejen for nye behandlingstilgange, herunder diætinterventioner og andre terapier.
Forskere fortsætter med at få ny indsigt i risikofaktorer og årsager til MS samt potentielle behandlingsstrategier.
Ny medicin er blevet godkendt for nylig, og nogle har vist lovende i kliniske forsøg.
Disse fremskridt hjælper med at forbedre sundhed og velvære for de mange mennesker, der lever med denne tilstand, samtidig med at håbet om en potentiel helbredelse styrkes.
Discussion about this post