Pompes sygdom er en sjælden genetisk lidelse, der rammer både børn og voksne.
Det er vigtigt at forstå de næste trin efter en Pompes sygdomsdiagnose for at hjælpe med at forberede dig og dine kære til behandlingsrejsen.
En Pompes sygdomsdiagnose efterfølges af beslutninger omkring pleje og sygdomshåndtering, hvilket også betyder overvejelser omkring økonomi og planlægning af lægehjælp i de kommende år.
Hvad er Pompes sygdom?
Pompes sygdom er en sjælden, arvelig tilstand, der kan vise sig i forskellige aldre. Det påvirker ca
Der er tre typer af Pompes sygdom:
- Klassisk infantil begyndelse: vises inden for et par måneder efter fødslen
- Ikke-klasse infantil debut: vises omkring 1 års alderen
- Sen debut: dukker op senere i livet, i teenage- eller voksenårene
I denne genetiske lidelse opbygges et komplekst sukker kaldet glykogen i kroppen. Mennesker med Pompes sygdom har en mangel på enzymet syre alfa glucosidase, eller GAA, som nedbryder komplekse sukkerarter som glykogen.
Denne mangel forårsager skeletmuskelsvaghed, et af hovedsymptomerne på Pompes sygdom.
Symptomer kan opstå så tidligt som fødslen eller vise sig i slutningen af voksenalderen. Tidligere debut resulterer ofte i hurtigere progression og større sværhedsgrad af sygdommen.
Den mest alvorlige form for Pompes sygdom opstår normalt inden for de første 3 måneder efter fødslen. Det kan omfatte hjerteproblemer på grund af hjerteforstørrelse. Hvis den ikke behandles, har infantil Pompes sygdom en forventet levetid på under 2 år.
Mindre alvorlige former for Pompes sygdom begynder i barndommen, ungdommen eller voksenalderen. Disse skaber sjældent hjerteproblemer, men fører ofte til gangbesvær eller vejrtrækningsbesvær.
Symptomer på sent opstået Pompes sygdom omfatter:
- mobilitetsproblemer
- besvær med at stå efter at have siddet eller gået op ad trapper
- svækkede ansigtsmuskler, hvilket kan føre til problemer med at spise og trække vejret
- muskelsmerter og kramper
- træthed
- hovedpine
Hvordan diagnosticeres Pompes sygdom?
Pompes sygdom kan nogle gange være svær at diagnosticere. Som en sjælden lidelse har mange læger muligvis ikke megen erfaring med at behandle sygdommen, og du kan blive henvist til en specialist.
Sygdommen diagnosticeres generelt gennem en klinisk evaluering, en detaljeret patient- og familiehistorie og en kombination af biokemiske tests. Hvis du er gravid eller har risiko for at overføre Pompes sygdom, kan du også blive testet for det.
Hvordan behandles Pompes sygdom?
Pompes sygdomsbehandling kræver typisk et team af specialister til at hjælpe med at håndtere forskellige aspekter af plejen. For sent opstået Pompes sygdom vil et tværfagligt team behandle pulmonale, neuromuskulære, ortopædiske og gastrointestinale problemer relateret til tilstanden.
Behandling af Pompes sygdom er generelt patientcentreret, hvilket betyder, at den vil afhænge af personens symptomer eller sygdomsprogression. Specialister vil oprette en behandlingsplan baseret på oplysninger fra patienter eller pårørende.
Der er en række mulige behandlinger til at hjælpe med at håndtere Pompes sygdom.
Enzymerstatningsterapi
Enzymerstatningsterapi er en intravenøs behandling, hvor enzymer gives til patienter.
Respiratorisk terapi
Respiratorisk terapi eller assistance kan gives til pædiatriske patienter, som har problemer med at trække vejret på grund af svage ansigtsmuskler.
Fysisk terapi
Svækkede åndedrætsmuskler kan styrkes gennem forskellige fysioterapiøvelser, herunder gang og styrkelse af åndedrætsmusklerne.
Taleterapi
Taleterapi er en anden understøttende behandlingsmulighed for dem, hvis tale er blevet påvirket af Pompes sygdom.
Kostanalyse
Nogle plejere får hjælp fra en diætist for at sikre korrekt ernæring og vægtøgning. Diætister kan også hjælpe med at skabe specialiserede diæter til unge, der har brug for specifikke madteksturer for at hjælpe med at mindske risikoen for aspiration (få mad ned i lungerne).
Forberedelse til behandling
Da Pompes sygdom kræver et team af specialister, kan du forvente hyppige aftaler med dit team af læger. Dette vil kræve omhyggelig vedligeholdelse, planlægning og planlægning.
Pompes sygdom er en livslang tilstand, der sandsynligvis vil kræve hyppige infusioner af enzymer for at erstatte dem, der går tabt på grund af manglen.
Hvis du er en omsorgsperson, der hjælper en elsket eller et barn med at administrere Pompes sygdom, er det vigtigt at overveje alle aspekter af en behandlingsplan. Fra tale til mobilitet til diæt bør beslutninger omkring behandling adressere fysiske, mentale og følelsesmæssige bekymringer.
For eksempel kan personer med Pompes sygdom have behov for specialiserede diæter, hvis sygdommen skrider frem.
En kost med højt proteinindhold anbefales ofte for at hjælpe med at opbygge muskelmasse og reducere glykogenopbygning. At arbejde med en diætist kan hjælpe med at sikre, at unge, der er diagnosticeret med sygdommen, spiser sikkert og får nok næringsstoffer.
Infantil Pompes sygdomsbehandling
Klassisk infantil Pompes sygdom begynder typisk med enzymerstatningsterapi (ERT), så snart en diagnose er stillet. Ved ERT behandles spædbarnet regelmæssigt med en kunstig kopi af det sure alfa-glucosidase-enzym.
En undersøgelse viste det
Selvom ERT ikke er en kur mod Pompes sygdom – der findes ingen kur i øjeblikket – kan den forbedre livskvaliteten og øge den forventede levetid.
Ud over ERT-terapi er behandlinger, der adresserer vejrtrækningsbesvær, synkebesvær og fysiske problemer, normalt også nødvendige. Nogle gange er en ernæringssonde en del af behandlingen af infantil Pompes sygdom, et forsøg på at sikre korrekt ernæring. Nogle gange introduceres bløde eller purerede fødevarer, før man tyer til en ernæringssonde.
Støtte og udgifter
Da Pompes sygdom er en sjælden tilstand, der kræver regelmæssig behandling og et team af specialister, kan lægeudgifter være meget dyre.
En
Behandling kan på den anden side koste op til $379.000 om året. Tidlig diagnose er afgørende for at forhindre eller reducere den irreversible organskade forbundet med sygdommens progression.
Sygesikring kan hjælpe med at lette disse omkostninger. Det er vigtigt fuldt ud at forstå din sygesikringsplan for at vide, hvad der er dækket, hvad der ikke er, og hvilke læger der er i dit netværk. Du kan også bede om henvisninger fra din børnelæge.
En række fonde og copay-hjælpeprogrammer er også tilgængelige for at hjælpe med at betale for sundhedsydelser til mennesker, der er diagnosticeret med Pompes sygdom. Du kan finde flere oplysninger om fonde som The Assistance Fund eller Patient Advocate Foundation Co-Pay Relief online. Derudover er der flere organisationer, der yder økonomisk bistand til lægeudgifter i forbindelse med sjældne sygdomme. Patient Advocate Foundation (PAF) hjælper for eksempel med plejeadgang, egenbetalingshjælp og forsikringsklager.
Lokale hospitaler kan også hjælpe med at forbinde dig med støttegrupper, som kan være nyttige for både pædiatriske patienter med Pompes sygdom og deres pårørende.
Støttegrupper som Pompe Alliance hjælper med at skabe forbindelse, opbygge fællesskab og give undervisning om sygdommen. Pompe Warrior Foundation er en anden uddannelsesorganisation med en mission om at “fremme forskning, uddanne og styrke individer og familier ramt af Pompes sygdom og andre sjældne sygdomme.”
Pårørende bør også prioritere deres egen mentale sundhed. At tage sig af en pædiatrisk patient med Pompes sygdom kan være en vanskelig proces, både fysisk og mentalt. Det vil kræve meget tid, arbejde og dedikation.
At prioritere dit mentale helbred kan hjælpe dig med at blive en mere succesfuld omsorgsperson – det er trods alt svært at tage sig af en anden, hvis du ikke passer på dig selv først.
Det er muligt at navigere i en Pompes sygdomsdiagnose med omhyggelig planlægning og forskning. Det er vigtigt at uddanne dig selv om sygdommen, uanset om du er diagnosticeret eller plejer en, der er det.
Efter en Pompes sygdomsdiagnose er blevet stillet, vil du gerne finde medicinske eksperter, der kan hjælpe dig med at planlægge et behandlingsforløb og hjælpe dig med at foretage de nødvendige livsstilsændringer.
Discussion about this post