Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) er en type blodkræft, der begynder i knoglemarven. Det påvirker hvide blodlegemer kaldet lymfocytter. Disse hvide blodlegemer er en del af immunsystemet og hjælper din krop med at bekæmpe infektioner.
CLL er den mest almindelige type leukæmi hos voksne. Denne form for leukæmi anses for at være kronisk, fordi den normalt udvikler sig langsomt over en længere periode.
De fleste mennesker med CLL har ingen tegn eller symptomer i årevis. Men i nogle tilfælde kan sygdommen være aggressiv og hurtigere voksende.
Hvad er de tidlige symptomer på CLL?
Mange mennesker med CLL har ingen symptomer, når de bliver diagnosticeret.
Denne type leukæmi kan findes, når en læge bestiller blodprøver til en rutinemæssig kontrol eller en ikke-relateret helbredstilstand. Hvis et højt antal lymfocytter dukker op på en blodprøve, kan det få din læge til at mistænke leukæmi.
For det lille antal mennesker, der oplever symptomer tidligt i CLL-forløbet, kan symptomerne være subtile eller forvirrede for en anden mere almindelig sygdom.
Disse symptomer omfatter:
-
smertefri klumper eller hævelse under huden
- svaghed
- træthed
- utilsigtet vægttab
- kuldegysninger
Et andet tidligt symptom på CLL, der kan bemærkes før andre symptomer, er en smertefri hævelse af lymfeknuderne. Fælles områder af hævede lymfeknuder er armhulerne og lysken.
Nogle mennesker kan også opleve smerter eller mæthed i maven. Dette sker, når CLL har fået milten til at blive forstørret.
Hvornår skal man bestille en lægetid
Lav en tid til at se en læge, hvis du bemærker ændringer, såsom klumper eller hævelse på huden eller andre vedvarende symptomer.
Lægen vil spørge, hvor længe og hvor ofte du har oplevet symptomerne. Fortæl din læge, hvis du har haft nogen nylige infektioner, feber eller uforklarligt vægttab.
Hvad er symptomerne på CLL, efterhånden som den skrider frem?
Senere stadier eller hurtigere udviklende CLL kan forårsage mere alvorlige eller tydelige tegn og symptomer hos nogle mennesker.
Disse omfatter:
- Hyppige infektioner. Senere stadie CLL kan forårsage kroniske øvre og nedre luftvejsinfektioner. Dette kan ske, fordi denne form for leukæmi kan udløse leukopeni eller mangel på de hvide blodlegemer, der bekæmper infektion. Du kan også få hudinfektioner. Mere alvorlige infektioner i lunger, nyrer og andre organer kan også udvikle sig.
-
Alvorlig anæmi. Mere alvorlige former for anæmi, såsom autoimmun hæmolytisk anæmi, kan forekomme i
7 til 10 procent af alle mennesker med CLL. Dette sker, når leukæmien danner unormale antistoffer, der angriber røde blodlegemer (RBC’er), hvilket fører til lave niveauer af iltbærende RBC’er i kroppen. - Alvorlig eller kronisk træthed. Fordi CLL kan forårsage anæmi (mangel på røde blodlegemer) og lave iltniveauer, fører dette til vedvarende eller alvorlig træthed.
-
Lette eller unormale blå mærker eller blødninger. CLL kan forårsage en tilstand kaldet trombocytopeni (reducerede blodplader) i
2 til 5 procent af mennesker med denne type leukæmi. Lavere niveauer af blodplader påvirker, hvor godt dine blodpropper. Dette kan forårsage mere eller unormal blødning og blå mærker, såsom blødende tandkød eller næseblod. -
Hovedpine og andre neurologiske symptomer. I sjældne og mere fremskredne tilfælde kan CLL påvirke centralnervesystemet. Dette kan forårsage hjerne- og nervøse symptomer, som:
- adfærdsændringer
-
hovedpine smerter
- anfald
- svaghed
- følelsesløshed
- gang (wa
- lking) spørgsmål
- nattesved
- feber
- Andre kræftformer. Nogle mennesker med senere CLL har en højere risiko for at udvikle andre former for kræft. Disse omfatter hudkræft, lungekræft og kræft i fordøjelseskanalen. Et meget lille antal mennesker med CLL kan udvikle en mere aggressiv form for cancer kaldet diffust storcellet B-celle lymfom eller Richters syndrom.
Hvad forårsager CLL?
Den nøjagtige årsag til CLL kendes ikke. Det man ved er, at der kan ske genændringer i de celler, der danner blodceller. Denne mutation udløser blodceller til at lave unormale hvide blodlegemer (lymfocytter), som ikke er effektive til at bekæmpe infektion.
De unormale lymfocytter formerer sig og akkumuleres i blodet og andre organer, såsom leveren og milten, hvor de forårsager komplikationer.
Nogle faktorer kan øge din risiko for at udvikle CLL:
- Familie historie. Hvis din førstegradsslægtning (forælder, søskende eller barn) har haft CLL, har du en 5 til 7 gange større chance for også at udvikle det.
- Alder. CLL er mest almindelig hos ældre voksne og risikoen stiger med alderen. CLL rammer sjældent børn og er sjælden under 30 år. Gennemsnitsalderen ved diagnosen er omkring 72 år.
- Køn. Mænd har dobbelt så stor risiko for at udvikle CLL end kvinder.
- Etnicitet. En type CLL kaldet B-celle CLL er mere almindelig hos mennesker af russisk og europæisk afstamning. Det forekommer også almindeligt hos afroamerikanske og sorte mennesker. Årsagen til disse forskelle kendes ikke.
- Toksin eksponering. Nogle giftige miljøkemikalier kan øge risikoen for CLL hos nogle mennesker. US Department of Veterans Affairs angiver CLL som en sygdom, der er forbundet med eksponering for Agent Orange, et kemikalie brugt under Vietnamkrigen.
CLL er en kræftsygdom, der påvirker hvide blodlegemer kaldet lymfocytter og forekommer oftest hos ældre voksne.
Mange mennesker er måske ikke klar over, at de har CLL, fordi de måske ikke har nogen symptomer i de tidlige stadier, eller symptomerne er meget milde.
I andre kan CLL udvikle sig hurtigere og forårsage mere alvorlige symptomer såvel som andre komplikationer.
Tidlig fase CLL kan tage år at udvikle sig eller ske hurtigere for nogle mennesker. Fortæl din læge, hvis du oplever symptomer, der er usædvanlige for dig, eller som varer længere end normalt.
Discussion about this post