Feltys syndrom

Hvad er Feltys syndrom?

Feltys syndrom er en sjælden lidelse, der involverer tre tilstande. Disse tilstande er reumatoid arthritis (RA), et lavt antal hvide blodlegemer og en forstørret milt. Arthritis Society of Canada rapporterer, at mindre end 1 procent af mennesker med RA har Feltys syndrom.

Man ved ikke meget om tilstanden, men lægerne betragter det som en alvorlig lidelse. Nogle mennesker har ingen mærkbare symptomer ud over dem, der er forbundet med RA. Andre mennesker kan vise en række symptomer, herunder:

  • træthed
  • alvorlige infektioner
  • feber
  • vægttab
  • misfarvede hudpletter

Hvad er symptomerne på Feltys syndrom?

Nogle gange kan folk, der har Feltys syndrom, ikke have nogen symptomer. Andre gange kan de have specifikke symptomer, der opstår med syndromet, såsom:

  • øjenudflåd
  • en brændende følelse i øjnene
  • træthed
  • vægttab
  • ledsmerter, hævelse, stivhed og deformiteter
  • tab af appetit
  • generelt ubehag
  • infektioner
  • bleg farve på huden

Yderligere symptomer kan omfatte sår, misfarvede områder på huden og en forstørret lever. Disse symptomer varierer fra sag til sag.

Hvad forårsager Feltys syndrom?

Årsagen til Feltys syndrom er ukendt, men lægerne mener, at det er en genetisk tilstand. Det er muligt, at de berørte individer kun har brug for ét unormalt gen for at udvikle sygdommen. National Organization for Rare Diseases (NORD) bemærker, at Feltys syndrom kan være en autoimmun lidelse.

Selvom mennesker, der har haft RA i lang tid, har større risiko for Feltys syndrom, er RA ikke altid årsagen til lidelsen.

Hvem er i fare for Feltys syndrom?

Feltys syndrom kan være mere almindeligt hos mennesker med langvarig RA. Andre mulige risikofaktorer kan omfatte:

  • at have et positivt testresultat for HLA-DR4-genet
  • har betændelse i væv, der forer leddene
  • tester positivt for reumatoid faktor, som er et antistof, der bruges til at diagnosticere RA
  • har RA -symptomer uden for leddene
  • at være kaukasisk
  • være ældre end 50 år

Ifølge Arthritis Society of Canada er kvinder tre gange mere tilbøjelige end mænd til at udvikle Feltys syndrom.

Hvordan diagnosticeres Feltys syndrom?

Din læge vil begynde med en fysisk undersøgelse. Den fysiske undersøgelse kan afsløre, om du har en hævet lever, milt eller lymfeknuder. Dine led kan vise tegn på RA, såsom hævelse, rødme og varme. Din læge kan også bestille en abdominal ultralyd og blodarbejde, herunder et fuldstændigt blodtal (CBC).

En CBC kan afsløre, at dit antal hvide blodlegemer er lavt. Den abdominale ultralyd kan afsløre tilstedeværelsen af ​​en hævet milt. At have et lavt antal hvide blodlegemer, hævet milt og RA indikerer normalt, at du har Feltys syndrom.

Hvad er behandlingsmulighederne for Feltys syndrom?

De fleste mennesker, der er diagnosticeret med Feltys syndrom, modtager allerede behandling for RA. At have Feltys syndrom kan kræve yderligere medicin. Din læge kan ordinere methotrexat, som er den mest effektive behandlingsform for mange af symptomerne. Nogle mennesker kan også have fordel af at få fjernet milten kirurgisk.

Hvis du oplever tilbagevendende infektioner, kan følgende tips hjælpe med at reducere mængden af ​​infektioner, du oplever:

  • Prøv at undgå skader.
  • Få en årlig influenzavaccination.
  • Undgå overfyldte steder i influenzasæsonen.
  • Vask dine hænder grundigt.

Hvad er de langsigtede udsigter?

Selvom der ikke er nogen kur mod Feltys syndrom, kan behandling af din RA kun hjælpe. Personer, der har fjernet milten, kan opleve færre symptomer, selvom fordelen ved denne operation i lang tid er ukendt ifølge NORD. Men mennesker, der har Feltys syndrom, er tilbøjelige til tilbagevendende infektioner, der spænder fra mild til svær.

At være opmærksom på dit helbred ved at følge din læges behandlingsforløb og opretholde en sund livsstil kan mindske dine symptomer. At tage sig af dit immunsystem ved at undgå dem med influenza og få en årlig influenza-indsprøjtning kan også reducere mængden af ​​infektioner, du oplever.

Lær mere

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss