Er cystisk fibrose smitsom?

Er cystisk fibrose smitsom?

Cystisk fibrose er en arvelig genetisk tilstand. Det smitter ikke. For at få sygdommen skal du arve det defekte cystisk fibrose-gen fra begge forældre.

Sygdommen får slimet i din krop til at blive tykt og klistret og opbygge sig i dine organer. Det kan forstyrre funktionen af ​​dine lunger, bugspytkirtel, reproduktionssystem og andre organer, såvel som dine svedkirtler.

Cystisk fibrose er en kronisk, progressiv, livstruende sygdom. Det er forårsaget af en mutation på kromosom syv. Denne mutation fører til abnormiteter i eller fravær af et bestemt protein. Det er kendt som cystisk fibrose transmembran regulator.

Er jeg i risiko for cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er ikke smitsom. Du skal være født med det. Og du er kun i risiko for cystisk fibrose, hvis begge dine forældre bærer det defekte gen.

Det er muligt at have bæregenet for cystisk fibrose, men ikke selve tilstanden. Mere end 10 millioner mennesker bærer det defekte gen i USA, men mange ved ikke, at de er bærere.

Ifølge Cystic Fibrosis Foundation, hvis to personer, der er bærere af genet, får et barn, er udsigterne:

• 25 procents chance for, at barnet får cystisk fibrose
• 50 procents chance for, at barnet er bærer af genet
• 25 procent chance for, at barnet ikke har cystisk fibrose eller bærergenet

Cystisk fibrose findes hos mænd og kvinder af alle racer og etniciteter. Det er mest almindeligt blandt hvide mennesker og mindst almindeligt hos sorte og asiatiske amerikanere. Ifølge Cleveland Clinic er antallet af tilfælde af cystisk fibrose hos børn i USA:

• 1 ud af 3.500 hvide børn
• 1 ud af 17.000 sorte børn
• 1 ud af 31.000 børn af asiatisk afstamning

Få mere at vide om at være bærer af cystisk fibrose »

Hvad er symptomerne på cystisk fibrose?

Cystisk fibrose symptomer kan variere fra person til person. De kommer og går også. Symptomer kan være relateret til sværhedsgraden af ​​din tilstand, såvel som alderen på din diagnose.

Symptomer på cystisk fibrose omfatter:

• luftvejsproblemer, såsom:
  • hoste
  • hvæsen
  • at være forpustet
  • manglende evne til at træne
  • hyppige lungeinfektioner
  • tilstoppet næse med betændte næsepassager
  • problemer med fordøjelsessystemet, herunder:
    • fedtet eller ildelugtende afføring
    • manglende evne til at tage på eller vokse
    • tarmblokering
    • forstoppelse
    • infertilitet, især hos mænd
    • saltere end normalt sved
    • køller af dine fødder og tæer
    • osteoporose og diabetes hos voksne

Fordi symptomerne varierer, kan du muligvis ikke identificere cystisk fibrose som årsagen. Diskuter dine symptomer med din læge med det samme for at afgøre, om du skal testes for cystisk fibrose.

Lær mere om en almindelig komplikation af cystisk fibrose »

Hvordan diagnosticeres cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er oftest diagnosticeret hos nyfødte og spædbørn. Cystisk fibrosescreening hos nyfødte er nu påkrævet af alle stater i USA. Tidlig test og diagnose kan forbedre din prognose. Alligevel modtog nogle mennesker aldrig tidlig cystisk fibrose-test. Dette kan resultere i en diagnose som barn, teenager eller voksen.

For at diagnosticere cystisk fibrose vil din læge udføre en række forskellige tests, som kan omfatte:

• screening for høje niveauer af det immunoreaktive trypsinogenkemikalie, som kommer fra bugspytkirtlen
• svedprøver
• blodprøver, der undersøger dit DNA
• Røntgenbilleder af brystet eller bihulerne
• lungefunktionsundersøgelser
• sputumkulturer for at lede efter bestemte bakterier i dit spyt

Læs mere: Cystisk fibrose med tallene »

Hvordan håndterer jeg cystisk fibrose?

Afhængigt af sværhedsgraden af ​​din tilstand, kan cystisk fibrose opblussen forekomme. De påvirker almindeligvis lungerne. Opblussen er, når dine symptomer ser ud til at forværres. Dine symptomer kan også blive mere alvorlige, efterhånden som sygdommen skrider frem.

For at hjælpe med at håndtere opblussen og forhindre, at dine symptomer forværres, skal du følge en streng behandlingsplan for cystisk fibrose. Tal med din læge for at finde ud af den bedste behandling for dig.

Selvom sygdommen ikke kan helbredes, kan nogle livsstilsændringer hjælpe med at holde dine symptomer i skak og forbedre din livskvalitet. Effektive måder at håndtere dine cystisk fibrose symptomer på kan omfatte:

• rydde luftvejene
• ved at bruge visse inhalerbare lægemidler
• tager bugspytkirteltilskud
• gå til fysioterapi
• spise en ordentlig kost
• træner

Lær mere: Behandling af cystisk fibrose »

Outlook

Cystisk fibrose er en genetisk tilstand, så den er ikke smitsom. Det har i øjeblikket ingen kur. Det kan forårsage en række symptomer, som sandsynligvis vil forværres med tiden.

Imidlertid er forskning og behandlinger for cystisk fibrose forbedret markant i de sidste årtier. I dag kan mennesker med cystisk fibrose leve til 30 år og derover. Cystisk fibrosefonden oplyser, at mere end halvdelen af ​​mennesker med cystisk fibrose er 18 år eller ældre.

Flere undersøgelser af cystisk fibrose skulle hjælpe forskere med at finde bedre og mere effektive behandlinger for denne alvorlige tilstand. I mellemtiden skal du arbejde sammen med din læge om en behandlingsplan, der kan forbedre din dagligdag.