Thalassæmi er en genetisk tilstand, der kan føre til mange komplikationer, hvor anæmi er et af kendetegnene. Behandlinger kan hjælpe med at forhindre anæmi i at udvikle sig.
Thalassæmi og anæmi er begge røde blodlegemer, og de er ofte forbundet. De er dog ikke den samme tilstand. Selvom betingelserne er adskilte, fører thalassæmi, en genetisk tilstand, ofte til anæmi.
Behandling af thalassæmi kan hjælpe med at forhindre anæmi og andre komplikationer. Fortsæt med at læse for at lære mere om, hvordan de adskiller sig.
Hvad er forskellen mellem thalassæmi og anæmi?
Thalassæmi er en arvelig tilstand, der får din krop til at danne en atypisk form af proteinet hæmoglobin.
Hæmoglobin findes i røde blodlegemer og transporterer ilt. Når du har thalassæmi, får røde blodlegemer ikke den rigtige mængde ilt og ødelægges.
Dette kan føre til anæmi, en sundhedstilstand, der opstår, når din krop ikke har nok sunde røde blodlegemer.
Dette betyder, at selvom thalassæmi kan føre til anæmi, er de ikke den samme tilstand.
Der er også mange ting, der kan føre til anæmi, herunder ernæringsmæssige mangler, kroniske tilstande og skader. Thalassæmi er altid forårsaget af genetik.
Typer af thalassæmi
Der er to primære typer af thalassæmi:
- Alfa-thalassæmi: Mennesker med alfa-thalassæmi har en ændring af det gen, der laver alfa-globinproteinet. Et barn arver to af disse gener fra hver forælder.
- Beta-thalassæmi: Mennesker med beta-thalassæmi har en ændring af det gen, der laver beta-globinproteinet. Et barn arver et af disse gener fra hver forælder.
Hver primær type thalassæmi har flere undertyper. Lær mere om thalassæmi her.
Symptomer på thalassæmi vs. anæmi
Ikke alle med thalassæmi har symptomer. Symptomer udvikler sig ofte i slutningen af barndommen eller ungdommen og kan omfatte:
- mørk urin
- gul eller bleg hud
-
træthed (lav energi)
- overdreven søvnighed i dagtimerne
- forsinket vækst og udvikling
- knogleuregelmæssigheder
Det er dog også muligt at have svær thalassæmi. Dette kaldes thalassæmi major, en type thalassæmi beta. Denne type thalassæmi forårsager typisk symptomer, der vises før et barns anden fødselsdag. Disse symptomer omfatter:
- hyppige infektioner
- kræsenhed
-
gulsot (gulfarvning af det hvide i øjnene)
- bleghed
- lav appetit
- organ hævelse
- manglende trives
Anæmi kan være mild, moderat eller svær. Hvis du har mild anæmi, oplever du muligvis ikke nogen symptomer. Når symptomer på anæmi opstår, kan de omfatte:
- træthed
- svimmelhed
- svaghed
- stakåndet
- hovedpine
- hjertepalperinger
- irritabilitet
- besvimelse og svimmelhed
Kan du have thalassæmi uden anæmi?
Thalassæmi fører ofte hurtigt til anæmi, men det er muligt at få det uden at udvikle anæmi. Behandling af thalassæmi kan hjælpe med at forhindre anæmi.
For eksempel kan du tage jerntilskud og anden medicin, og hvis du har moderat eller svær thalassæmi, kan du modtage regelmæssige blodtransfusioner for at forhindre anæmi og andre komplikationer.
Flere behandlinger, såsom stamcelletransplantationer, kan også være muligheder.
Fortsæt med at lære om anæmi
For mere om anæmi, kan du tjekke disse artikler:
- Bedste kostplan for anæmi
- Hvad du behøver at vide, når anæmi og hovedpine opstår sammen
- Forståelse af jerntilskud til anæmi
- Kronisk anæmi
- 14 tegn på jernmangelanæmi
- Kan du have jernmangel uden anæmi?
- Hvad er de forskellige typer af anæmi?
Thassalæmi og anæmi er tæt forbundne tilstande, men de er ikke de samme. Thalassæmi er en genetisk tilstand, der skader dine røde blodlegemer, og anæmi er en tilstand forårsaget af mangel på sunde røde blodlegemer.
Det betyder, at det er almindeligt, at thalassæmi fører til anæmi.
Behandling af thalassæmi med muligheder såsom jerntilskud, medicin, blodtransfusioner og knoglemarvstransplantationer kan hjælpe med at forhindre anæmi og andre komplikationer.
Discussion about this post