Introduktion
Hvis du har en bestemt form for sjælden medicinsk tilstand, kan din læge foreslå Ultomiris som en behandlingsmulighed for dig. Det er et receptpligtigt lægemiddel, der bruges til at behandle:
-
paroxysmal natlig hæmoglobinuri hos voksne og nogle børn
- atypisk hæmolytisk uremisk syndrom* hos voksne og nogle børn
- generaliseret myasthenia gravis hos visse voksne
Den aktive ingrediens i Ultomiris er ravulizumab-cwvz.† (En aktiv ingrediens er det, der får et lægemiddel til at virke.) Ultomiris tilhører en gruppe lægemidler kaldet komplementhæmmere.
Ultomiris kommer som en flydende opløsning, der gives som en injektion under huden eller som en intravenøs (IV) infusion (en injektion i en vene over en periode).
Denne artikel beskriver doseringerne af Ultomiris, såvel som dets styrker og hvordan man bruger det. For at lære mere om Ultomiris, se denne dybdegående artikel.
Bemærk: Denne artikel dækker de sædvanlige doser for Ultomiris, som leveres af lægemiddelproducenten. Men når du giver dig selv Ultomiris, skal du altid injicere den dosis, som din læge har ordineret.
* Ultomiris er ikke godkendt til behandling af Shiga-toksin E. coli-relateret hæmolytisk uremisk syndrom.
† Grunden til, at “-cwvz” vises i slutningen af lægemidlets navn, er for at vise, at lægemidlet adskiller sig fra lignende medikamenter, der kan blive fremstillet i fremtiden.
Hvad er doseringen for Ultomiris?
Dette afsnit beskriver de sædvanlige doser af Ultomiris til voksne og børn.
Hvad er former for Ultomiris?
Ultomiris kommer som en flydende opløsning, der kan gives på to måder:
-
intravenøs (IV) infusion (en injektion i en vene over en periode)
- indsprøjtning under huden
Hvilke styrker kommer Ultomiris i?
Ultomiris til IV-infusion kommer i tre størrelser og styrker:
- 300 milligram i 3 milliliter flydende opløsning (100 mg/ml)
- 1.100 mg i 11 ml (100 mg/ml)
- 300 mg i 30 ml (10 mg/ml)
Ultomiris til injektion under huden fås i én størrelse og styrke:
- 245 mg i 3,5 ml (70 mg/ml)
Hvad er de sædvanlige doser af Ultomiris?
Din første dosis Ultomiris vil være en startdosis givet som IV-infusion. (Med en opladningsdosis gives en højere mængde lægemiddel i starten af behandlingen. Det hjælper med det samme, at lægemidlet begynder at virke.)
Din første vedligeholdelsesdosis vil afhænge af din nuværende behandling for din tilstand. (Denne dosis opretholder et stabilt niveau af lægemidlet i din krop over tid.) Se afsnittene nedenfor for flere detaljer.
Din Ultomiris-dosis bestemmes efter vægt. Din læge vil sandsynligvis tjekke din vægt ved hver aftale for at sikre, at du får den korrekte dosis. De vil i sidste ende ordinere den mindste dosis, der giver den ønskede effekt.
Oplysningerne nedenfor beskriver doseringer, der er almindeligt anvendte eller anbefalede. Men sørg for at tage den dosis, som din læge har ordineret til dig. De bestemmer den bedste dosis, der passer til dine behov.
Dosering for paroxysmal natlig hæmoglobinuri (PNH)
Når Ultomiris bruges til at behandle PNH, kan det enten gives som en IV-infusion eller som en injektion under huden.
Hvis du får lægemidlet som IV-infusion, er din dosis baseret på din kropsvægt i kilogram (kg).
Du starter behandlingen ved at modtage én opladningsdosis. Du vil modtage din første vedligeholdelsesdosis 1 til 8 uger senere, afhængigt af din behandlingsplan. Derefter, 4 eller 8 uger senere, vil du modtage din næste vedligeholdelsesdosis.
Kropsvægt i kg* | Ultomiris belastningsdosis | Ultomiris vedligeholdelsesdosis | Doseringsskema |
5 kg til mindre end 10 kg | 600 mg | 300 mg | en gang hver 4. uge |
10 kg til mindre end 20 kg | 600 mg | 600 mg | en gang hver 4. uge |
20 kg til mindre end 30 kg | 900 mg | 2.100 mg | en gang hver 8. uge |
30 kg til mindre end 40 kg | 1.200 mg | 2.700 mg | en gang hver 8. uge |
40 kg til mindre end 60 kg | 2.400 mg | 3.000 mg | en gang hver 8. uge |
60 kg til under 100 kg | 2.700 mg | 3.300 mg | en gang hver 8. uge |
100 kg eller mere | 3.000 mg | 3.600 mg | en gang hver 8. uge |
* 1 kg er lig med 2,2 pund (lb).
Hvis du giver dig selv Ultomiris-injektioner under huden, vil du stadig modtage din startdosis som en IV-infusion. Derefter, 2 uger senere, vil dine vedligeholdelsesdoser blive givet som injektioner under huden.
Vedligeholdelsesdosis for PNH, når det gives som en injektion under huden, er 490 mg givet én gang om ugen til voksne, der vejer 40 kg eller mere.
Hvis du har fået Ultomiris som en IV-infusion og ønsker at skifte til at få injektioner under huden, vil du modtage din første injektion 8 uger efter din sidste infusion. Eller, hvis du har fået Ultomiris-injektioner og ønsker at skifte til at modtage IV-infusioner, vil du få din første vedligeholdelsesdosis 1 uge efter din sidste injektion af Ultomiris.
Dosering for atypisk hæmolytisk uremisk syndrom (aHUS)
Doseringen for aHUS er den samme som den anbefalede dosis for PNH. Se afsnittet direkte ovenfor for detaljer.
Dosering for generaliseret myasthenia gravis (gMG)
Når det bruges til gMG, gives Ultomiris kun som IV-infusion på din læges kontor.
Dosis er baseret på din kropsvægt i kg. Du vil først modtage én opladningsdosis. Du vil modtage din første vedligeholdelsesdosis 2 uger senere. Du vil modtage din næste vedligeholdelsesdosis 8 uger senere.
Kropsvægt i kg* | Ultomiris belastningsdosis | Ultomiris vedligeholdelsesdosis | Doseringsskema |
40 kg til under 60 kg | 2.400 mg | 3.000 mg | en gang hver 8. uge |
60 kg til under 100 kg | 2.700 mg | 3.300 mg | en gang hver 8. uge |
100 kg eller mere | 3.000 mg | 3.600 mg | en gang hver 8. uge |
* 1 kg er lig med 2,2 pund (lb).
Hvad er doseringen af Ultomiris til børn?
Ultomiris bruges til at behandle PNH og aHUS hos børn i alderen 1 måned og ældre. Dit barns dosering er baseret på vægt. For detaljer, se afsnittene “Doseringsplan for PNH” og “Doseringsplan for aHUS” direkte ovenfor.
Når det anvendes til børn, gives Ultomiris kun som en IV-infusion af dit barns læge. (Det gives ikke som en indsprøjtning under huden.)
Tal med lægen, hvis du har spørgsmål om, at dit barn får Ultomiris.
Anvendes Ultomiris på længere sigt?
Ja, Ultomiris ordineres normalt som en langtidsbehandling. Hvis du og din læge bestemmer, at det er sikkert og effektivt for din tilstand, vil du sandsynligvis bruge det på lang sigt.
Hvordan anvendes Ultomiris?
Hvis du får ordineret den intravenøse (IV) infusionsform af Ultomiris, vil du modtage doser på din læges kontor. Længden af din infusion kan afhænge af din specifikke dosis. Det kan tage fra 24 minutter til 90 minutter eller længere.
Hvis din læge anbefaler injektionsformen af Ultomiris, vil du sandsynligvis være i stand til at give dig selv injektioner derhjemme. Din læge eller apotek vil vise dig, hvordan du gør dette. Du kan også henvise til disse trin-for-trin instruktioner for at få hjælp.
For information om udløb, opbevaring og bortskaffelse af Ultomiris, se denne artikel.
Tilgængelige medicinbeholdere og etiketter
Hvis du synes, det er svært at læse receptetiketten på din medicin, skal du fortælle det til din læge eller apotek. Nogle apoteker leverer medicinetiketter, der:
- have stor skrift eller brug punktskrift
- har en kode, du kan scanne med en smartphone for at ændre teksten til lyd
Din læge eller apotek kan muligvis anbefale apoteker, der tilbyder disse tilgængelighedsfunktioner, hvis dit nuværende apotek ikke gør det.
Hvad hvis jeg glemmer en dosis?
Hvis du går glip af en aftale for at få en Ultomiris intravenøs (IV) infusion, skal du ringe til din læge så hurtigt som muligt. Du bør få din glemte infusion inden for 7 dage, efter den var planlagt. Derefter følger du din oprindelige doseringsplan for den næste dosis.
Hvis du går glip af en aftale og ikke får din dosis inden for 7 dage efter, at den var beregnet, vil din læge justere din fremtidige doseringsplan efter behov.
Hvis du giver dig selv Ultomiris-injektioner derhjemme, og du glemmer en dosis eller ikke er sikker på, om du har fået en fuld dosis, skal du straks kontakte din læge. Hvis det er inden for 1 dag, efter du har glemt din dosis, vil du sandsynligvis være i stand til at tage din glemte dosis og fortsætte med din almindelige doseringsplan.
Hvis du glemmer en dosis, og der er gået mere end 1 dag, siden den skulle, vil din læge justere din fremtidige doseringsplan efter behov.
Hvis du har brug for hjælp til at huske at tage din dosis Ultomiris til tiden eller huske dine infusionsaftaler, så prøv at bruge en medicinpåmindelse. Dette kan omfatte indstilling af en alarm eller download af en påmindelsesapp på din telefon.
Hvad skal jeg spørge min læge om?
Ovenstående afsnit beskriver de sædvanlige doser, som lægemiddelproducenten giver. Hvis din læge anbefaler Ultomiris til dig, vil de ordinere den dosis, der passer til dig.
Husk, at du ikke bør ændre din dosis af Ultomiris uden din læges anbefaling. Brug kun Ultomiris nøjagtigt som foreskrevet. Tal med din læge, hvis du har spørgsmål eller bekymringer om din nuværende dosis.
Her er nogle eksempler på spørgsmål, du måske vil stille din læge:
- Vil du ændre min dosis af Ultomiris, hvis jeg tager anden medicin sammen med det?
- Vil du ændre min dosis, hvis Ultomiris ikke virker godt nok for mig?
- Ville en anden dosis øge eller mindske min risiko for bivirkninger fra Ultomiris?
Hvis du vil vide mere om Ultomiris, kan du være interesseret i disse artikler:
- Ultomiris (ravulizumab-cwvz)
- Bivirkninger af Ultomiris: Hvad du behøver at vide
For at få information om forskellige forhold og tips til at forbedre dit helbred, kan du abonnere på et af Healthlines nyhedsbreve. Eller for at komme i kontakt med andre, der har din lidelse, kan du slutte dig til et Bezzy-fællesskab.
Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for at sikre, at alle oplysninger er faktuelt korrekte, omfattende og opdaterede. Denne artikel bør dog ikke bruges som en erstatning for en autoriseret sundhedspersons viden og ekspertise. Du bør altid konsultere din læge eller en anden sundhedsperson, før du tager nogen form for medicin. Lægemiddelinformationen indeholdt heri kan ændres og er ikke beregnet til at dække alle mulige anvendelser, anvisninger, forholdsregler, advarsler, lægemiddelinteraktioner, allergiske reaktioner eller bivirkninger. Fraværet af advarsler eller anden information for et givet lægemiddel indikerer ikke, at lægemidlet eller lægemiddelkombinationen er sikker, effektiv eller passende til alle patienter eller alle specifikke anvendelser.
Discussion about this post