Jemperli (dostarlimab-gxly) er et receptpligtigt lægemiddel, der bruges til at behandle visse typer kræft. Lægemidlet kommer som en flydende opløsning til intravenøs infusion af en sundhedspersonale. Det gives normalt én gang hver 3. eller 6. uge.
Jemperli ordineres til voksne til behandling af endometriecancer og solide tumorer, der mangler fejltilpasning (dMMR).* Det bruges, når kræften har spredt sig eller vendt tilbage efter en anden behandling. I nogle tilfælde er Jemperli ordineret sammen med kemoterapi.
Jemperli er en type målrettet terapi. Lægemidlet er rettet mod genetiske mutationer, der findes i kræftceller.
Den aktive ingrediens i Jemperli er dostarlimab-gxly.† (En aktiv ingrediens er det, der får et lægemiddel til at virke.) Det er et biologisk lægemiddel fremstillet af levende celler.
Denne artikel beskriver doseringerne af Jemperli, såvel som dens styrke og hvordan den gives. For at lære mere om Jemperli, se denne dybdegående artikel.
* Kræfter, der er dMMR, har visse genetiske mutationer, der forhindrer cellerne i at fikse nye genetiske fejl, der kan opstå under cellereplikation (multiplikation og vækst). Uden evnen til at rette disse genetiske fejl, øges risikoen for kræft.
† Biologiske lægemidler har unikke suffikser for at vise, at de adskiller sig fra lignende lægemidler, der kan blive skabt i fremtiden. Det er grunden til, at “-gxly” vises i slutningen af navnet på den aktive ingrediens.
Hvad er Jemperlis dosis?
Dette afsnit beskriver de sædvanlige doser af Jemperli. Fortsæt med at læse for at lære mere.
Hvad er Jemperlis form?
Jemperli er tilgængelig som en flydende opløsning, der gives som en intravenøs (IV) infusion (en injektion i din vene givet over tid) af en sundhedspersonale.
Hvilken styrke kommer Jemperli ind?
Jemperli kommer i en styrke på 500 milligram (mg) lægemiddel pr. 10 milliliter (ml) flydende opløsning. Det kommer i et enkeltdosis hætteglas.
Hvad er de sædvanlige doser af Jemperli?
Din læge vil starte med at ordinere den anbefalede dosis af Jemperli baseret på den tilstand, den bliver brugt til at behandle. Du modtager en af følgende:
- 500 mg én gang hver 3. uge
- 1.000 mg én gang hver 6. uge
Din læge vil fortælle dig, hvor meget og hvor ofte du vil få Jemperli.
Oplysningerne nedenfor beskriver doseringer, der er almindeligt anvendte eller anbefalede. Men din læge vil bestemme den bedste dosis for dig.
Dosering til endometriecancer
Den typiske Jemperli-dosis til voksne med endometriecancer afhænger af, om den bruges alene eller sammen med kemoterapi.
Hvis du får ordineret Jemperli alene, vil din læge sandsynligvis ordinere en dosis på 500 mg en gang hver 3. uge. Du vil modtage denne mængde som en IV-infusion for i alt 4 doser. Derefter vil din læge ændre din dosis til 1.000 mg én gang hver 6. uge. Du vil fortsætte med at modtage denne dosis i resten af din behandling.
Hvis du får ordineret Jemperli med kemoterapipræparaterne carboplatin og paclitaxel, vil din dosis være lidt anderledes. Din læge vil sandsynligvis ordinere 500 mg Jemperli, som du vil modtage som en IV-infusion hver 3. uge i 6 doser. I løbet af denne tid vil du også modtage behandling med carboplatin og paclitaxel. Derefter fortsætter du med at modtage Jemperli alene. Du vil modtage 1.000 mg Jemperli en gang hver 6. uge i resten af din behandling.
Dosering for mismatch reparation mangelfulde solide tumorer
Den anbefalede dosis af Jemperli til behandling af mismatch repair deficient (dMMR)* solide tumorer er 500 mg én gang hver 3. uge. Du vil modtage denne mængde som en IV-infusion for i alt 4 doser. Derefter vil din læge ændre din dosis til 1.000 mg én gang hver 6. uge. Du fortsætter med denne dosis i resten af din behandling.
Bemærk: Solide tumorer omfatter tyktarmskræft, mavekræft, brystkræft og andre. Jemperli kan ordineres til disse tumorer, når laboratorietest viser, at de er dMMR, og når de opfylder visse andre kriterier. Til denne brug modtog Jemperli fremskyndet godkendelse fra Food and Drug Administration (FDA). Accelereret godkendelse er baseret på oplysninger fra tidlige kliniske undersøgelser. FDA vil træffe en beslutning om fuld godkendelse, efter at flere undersøgelser er afsluttet.
* Kræfter, der er dMMR, har visse genetiske mutationer, der forhindrer cellerne i at fikse nye genetiske fejl, der kan opstå under cellereplikation (multiplikation og vækst). Uden evnen til at rette disse genetiske fejl, øges risikoen for kræft.
Er Jemperli brugt i lang tid?
Ja, Jemperli bruges normalt som langtidsbehandling. Hvis du og din læge bestemmer, at det er sikkert og effektivt for din tilstand, vil du sandsynligvis have Jemperli-behandling på lang sigt.
Hvilke faktorer kan påvirke min dosering?
Den dosis af Jemperli, du får ordineret, kan afhænge af flere faktorer. Disse omfatter:
- typen og sværhedsgraden af den tilstand, du bruger stoffet til at behandle
- anden medicin, du muligvis tager
Hvordan gives Jemperli?
Du vil modtage Jemperli på din læges kontor eller på en klinik.
Jemperli kommer som en flydende opløsning i et hætteglas. Den lille mængde væske i hætteglasset fortyndes først i en større mængde flydende saltvandsopløsning af en sundhedspersonale. Du vil derefter modtage medicinen som en IV-infusion over cirka 30 minutter.
Hvad hvis jeg glemmer en dosis?
Hvis du går glip af din aftale om at modtage Jemperli, skal du ringe til din læge så hurtigt som muligt for at omlægge tidsplanen.
Hvis du har brug for hjælp til at huske dine aftaler, kan du prøve at indstille en advarsel på din telefonkalender eller påmindelsesapp.
Ofte stillede spørgsmål
Nedenfor er svar på nogle ofte stillede spørgsmål om Jemperlis dosering.
Er Jemperlis dosis svarende til doseringerne af Keytruda eller Opdivo?
Ja, doseringerne af Keytruda (pembrolizumab), Opdivo (nivolumab) og Jemperli er ens.
Hvert lægemiddel kommer som en flydende opløsning, der gives som en intravenøs (IV) infusion af en sundhedspersonale. Keytruda og Jemperli gives hver 3. eller 6. uge. Opdivo gives normalt hver 2. eller 4. uge.
Tal med din læge for at lære mere om, hvordan disse stoffer sammenlignes.
Hvor lang tid tager det for Jemperli at begynde at arbejde?
Jemperli begynder at virke, efter du har fået din første dosis. Det kan tage flere måneder at vide, hvor godt medicinen virker.
På grund af hvordan stoffet virker, vil du sandsynligvis ikke føle, at det virker i din krop. Men din læge vil overvåge dig under behandlingen for at kontrollere, om lægemidlet virker til at behandle din tilstand.
Hvis du har andre spørgsmål om, hvad du kan forvente af din Jemperli-behandling, så tal med din læge.
Hvad skal jeg spørge min læge om?
Ovenstående afsnit beskriver de sædvanlige doser, som producenten leverer. Hvis din læge anbefaler Jemperli, vil de ordinere den dosis, der passer til dig.
Tal med din læge, hvis du har spørgsmål eller bekymringer om din nuværende dosis.
Her er nogle eksempler på spørgsmål, du måske vil stille din læge:
- Afhænger min dosis af Jemperli af min kropsvægt?
- Vil du sænke min dosis af Jemperli, hvis jeg oplever visse bivirkninger?
- Hvordan er doseringen af Jemperli sammenlignet med kemoterapien carboplatin?
For at lære mere om Jemperli, se disse artikler:
- Jemperli (dostarlimab-gxly)
- Bivirkninger af Jemperli: Hvad du behøver at vide
For at få information om forskellige forhold og tips til at forbedre dit helbred, kan du abonnere på et af Healthlines nyhedsbreve. Du vil måske også tjekke online-fællesskaberne hos Bezzy. Det er et sted, hvor mennesker med visse betingelser kan finde støtte og forbinde sig med andre.
Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for at sikre, at alle oplysninger er faktuelt korrekte, omfattende og opdaterede. Denne artikel bør dog ikke bruges som en erstatning for en autoriseret sundhedspersons viden og ekspertise. Du bør altid konsultere din læge eller en anden sundhedsperson, før du tager nogen form for medicin. Lægemiddelinformationen indeholdt heri kan ændres og er ikke beregnet til at dække alle mulige anvendelser, anvisninger, forholdsregler, advarsler, lægemiddelinteraktioner, allergiske reaktioner eller bivirkninger. Fraværet af advarsler eller anden information om et givet lægemiddel indikerer ikke, at lægemidlet eller lægemiddelkombinationen er sikker, effektiv eller passende til alle patienter eller alle specifikke anvendelser.
Discussion about this post