Azacitidin anvendelser, bivirkninger og advarsler

Azacitidin

Generisk navn: azacitidin (oral/injektion) [ ay-za-SYE-ti-deen ]

Mærkenavne: Onureg, Vidaza
Doseringsformer: injicerbart pulver til injektion (100 mg); oral tablet (200 mg; 300 mg)
Lægemiddelklasse: Diverse antineoplastik

Hvad er azacitidin?

Azacitidin oral bruges til at behandle akut myeloid leukæmi hos mennesker, der er i remission, men ikke kan afslutte andre behandlinger for denne tilstand.

Azacitidininjektion bruges til at behandle visse typer knoglemarvskræft og blodcellesygdomme.

Azacitidin kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Både mænd og kvinder, der bruger azacitidin, bør bruge effektiv prævention for at forhindre graviditet. Azacitidin kan skade et ufødt barn, hvis mor eller far bruger denne medicin.

Du bør ikke behandles med azacitidin-injektion, hvis du er allergisk over for mannitol, eller hvis du har fremskreden leverkræft.

Før du tager denne medicin

Du bør ikke bruge azacitidin, hvis du er allergisk over for det.

Du bør ikke behandles med azacitidin-injektion, hvis du er allergisk over for mannitol, eller hvis du har fremskreden leverkræft.

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:

nyre sygdom; eller
lever sygdom.

Azacitidin kan skade et ufødt barn, hvis moderen eller faderen bruger denne medicin.

Hvis du er kvinde, skal du muligvis have en negativ graviditetstest, før du starter denne behandling. Brug ikke azacitidin, hvis du er gravid. Brug effektiv prævention for at forhindre graviditet, mens du bruger denne medicin. Hvis du tager Onureg, skal du fortsætte med at bruge prævention i mindst 6 måneder efter din sidste dosis.
Hvis du er en mand, så brug effektiv prævention, hvis din sexpartner er i stand til at blive gravid. Hvis du tager Onureg, skal du fortsætte med at bruge prævention i mindst 3 måneder efter din sidste dosis.
Fortæl din læge med det samme, hvis der opstår en graviditet, mens enten moderen eller faderen bruger Onureg eller bruger Vidaza.

Azacitidin kan påvirke fertiliteten (evnen til at få børn) hos både mænd og kvinder. Det er dog vigtigt at bruge prævention for at forhindre graviditet, fordi denne medicin kan skade et ufødt barn.

Du bør ikke amme, mens du bruger azacitidin. Du må heller ikke amme i mindst 1 uge efter din sidste dosis Onureg.

Hvordan skal jeg bruge azacitidin?

Følg alle anvisninger på din receptetikette og læs alle medicinvejledninger eller instruktionsark. Brug medicinen nøjagtigt som anvist.

Azacitidin oral (Onureg) tages gennem munden i en 28-dages behandlingscyklus. Du skal muligvis kun tage medicinen i de første 2 uger af hver cyklus.

Tag Onureg på samme tidspunkt hver dag, med eller uden mad. Synk tabletten hel og undlad at knuse, tygge eller knække den.

Brug ikke en ødelagt tablet. Medicinen fra en ødelagt pille kan være farlig, hvis den kommer i din mund, øjne eller næse eller på din hud. Hvis dette sker, vask din hud med sæbe og vand eller skyl dine øjne med vand.

Hvis du kaster op kort efter at have taget Onureg, må du ikke tage en ny dosis. Vent til dit næste planlagte dosistidspunkt med at tage medicinen igen.

Azacitidininjektion (Vidaza) injiceres under huden eller gives som en infusion i en vene. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion, normalt i 7 dage i træk hver 4. uge i mindst 4 behandlingscyklusser.

Hvis noget Vidaza ved et uheld kommer på din hud, skal du vaske det grundigt med sæbe og varmt vand.

Din behandlingsplan kan være anderledes. Din læge vil bestemme, hvor længe du skal behandles med azacitidin. Onureg bør ikke anvendes i stedet for Vidaza. Den orale og injektionsform af denne medicin har forskellige anvendelser og doseringer.

Du kan også få medicin til at mindske kvalme og opkastning. Brug kun denne medicin som foreskrevet.

Azacitidin kan sænke blodceller, der hjælper din krop med at bekæmpe infektioner og hjælper dit blod med at størkne. Dit blod skal testes ofte. Din nyrefunktion skal muligvis også testes. Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket baseret på resultaterne.

Opbevar Onureg ved stuetemperatur væk fra fugt og varme. Opbevar tabletterne i deres originale beholder sammen med pakken eller beholderen med fugtabsorberende konserveringsmiddel. Hold beholderen tæt lukket, når den ikke er i brug.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Tag medicinen så snart du kan, men spring den glemte dosis over, hvis det næsten er tid til din næste dosis. Tag ikke to doser på én gang.

Ring til din læge for at få instruktioner, hvis du går glip af en tid til din Vidaza-injektion.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg bruger azacitidin?

Undgå at være i nærheden af mennesker, der er syge eller har infektioner. Fortæl din læge med det samme, hvis du udvikler tegn på infektion.

Azacitidin bivirkninger

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Azacitidin kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:

alvorlig vedvarende kvalme, opkastning eller diarré;
rødme, hævelse, varme, siver eller andre tegn på hudinfektion;
lavt antal blodlegemer – feber, kulderystelser, træthed, mundsår, hudsår, lette blå mærker, usædvanlige blødninger, bleg hud, kolde hænder og fødder, svimmelhed eller åndenød;
tegn på en lungeinfektion – feber, hoste med slim, brystsmerter, åndenød;
nyreproblemer – smerter i lænden, blod i urinen, lidt eller ingen vandladning, hævelse i dine fødder eller ankler;
leverproblemer – øvre mavesmerter, kløe, appetitløshed, mørk urin, lerfarvet afføring, gulsot (gulfarvning af hud eller øjne);
lavt kaliumniveau – benkramper, forstoppelse, uregelmæssige hjerteslag, flagren i brystet, øget tørst eller vandladning, følelsesløshed eller prikken, muskelsvaghed eller slap følelse; eller
tegn på nedbrydning af tumorceller – træthed, svaghed, muskelkramper, kvalme, opkastning, diarré, hurtig eller langsom puls, snurren i hænder og fødder eller omkring munden.

Almindelige bivirkninger af azacitidin kan omfatte:

feber, kulderystelser, blå mærker eller andre tegn på lavt antal blodlegemer;
lungeinfektion;
lavt kalium;
kvalme, opkastning, mavesmerter, appetitløshed;
forstoppelse, diarré;
ledsmerter, smerter i dine arme eller ben;
føler sig svag eller træt;
svimmelhed; eller
rødme, hvor der blev givet en injektion.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Azacitidin doseringsoplysninger

Sædvanlig voksendosis for myelodysplastisk syndrom:

FØRSTE BEHANDLINGSCYKLUS: 75 mg/m2 IV eller subkutant dagligt i 7 dage; gentag cyklusser hver 4. uge
EFTERFØLGENDE CYKLER: Efter 2 cyklusser kan dosis øges til 100 mg/m2, hvis der ikke ses nogen gavnlig effekt, og hvis der ikke er forekommet anden toksicitet end kvalme og opkastning
BEHANDLINGENS VARIGHED: Minimum 4 til 6 cyklusser; kan fortsætte behandlingen, hvis patienten fortsat har gavn af det

Kommentarer:
– Præmedicinere patienter mod kvalme og opkastning.

Anvendelse: Behandling af patienter med følgende fransk-amerikansk-britiske (FAB) myelodysplastisk syndrom (MDS) subtyper: refraktær anæmi (RA) eller refraktær anæmi med ringede sideroblaster (RARS), hvis det ledsages af neutropeni eller trombocytopeni eller kræver transfusioner; refraktær anæmi med overskydende blaster (RAEB); refraktær anæmi med overskydende blaster i transformation (RAEB-T); og kronisk myelomonocytisk leukæmi (CMMoL)

Sædvanlig voksendosis for akut myeloid leukæmi:

Kommentarer:
– Præmedicinere patienter mod kvalme og opkastning.

Hvilke andre lægemidler vil påvirke azacitidin?

Andre lægemidler kan påvirke azacitidin, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.

Yderligere information

Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.