Rektal kræft er kræft, der begynder i endetarmen. Endetarmen er de sidste få centimeter af tyktarmen. Endetarmen starter i slutningen af det sidste segment af din tyktarm og slutter, når den når den korte, smalle passage, der fører til anus.
Kræft inde i endetarmen (endetarmskræft) og kræft inde i tyktarmen (tyktarmskræft) omtales ofte sammen som ”kolorektal kræft”.
Rektal kræft og tyktarmskræft er ens på mange måder, men behandlinger for hver sygdom er helt forskellige. Årsagen er, at endetarmen sidder i et tæt rum, næppe adskilt fra andre organer og strukturer. Den stramme plads kan gøre kirurgi for at fjerne rektal kræft kompleks.
Tidligere var langvarig overlevelse usædvanlig for mennesker med endetarmskræft, selv efter omfattende behandling. Takket være fremskridt i behandlingen i de sidste par årtier er overlevelsesraten for endetarmskræft forbedret betydeligt.
Symptomer på endetarmskræft
Symptomer på endetarmskræft inkluderer:
- En ændring i afføring vane, såsom diarré, forstoppelse eller hyppigere afføring
- Mørk rødbrun eller lyse rødt blod i afføring
- Smal afføring
- En følelse af at din tarm ikke tømmes helt
- Mavesmerter
- Uforklarligt vægttab
- Svaghed eller træthed
Hvornår skal du se en læge?
Lav en aftale med din læge, hvis du har vedvarende symptomer, der bekymrer dig.
Hvad forårsager endetarmskræft?
Rektal kræft begynder, når sunde celler i endetarmen udvikler ændringer (mutationer) i deres DNA. En celles DNA indeholder instruktionerne, der fortæller en celle, hvad de skal gøre.
Ændringerne fortæller cellerne at vokse ukontrollabelt og fortsætte med at leve efter at sunde celler ville dø. De akkumulerende celler kan danne en tumor. Med tiden kan kræftcellerne vokse til at invadere og ødelægge sundt væv i nærheden. Og kræftceller kan bryde væk og rejse (metastasere) til andre dele af kroppen.
I de fleste tilfælde af endetarmskræft ved lægerne ikke klart, hvad der forårsager de mutationer, der får kræften til at dannes.
Arvelige genmutationer, der øger risikoen for tyktarms- og endetarmskræft
I nogle familier øger genmutationer fra forældre til børn risikoen for kolorektal kræft. Disse mutationer er kun involveret i en lille procentdel af tilfælde af endetarmskræft. Nogle gener forbundet med kolorektal kræft øger risikoen for at udvikle sygdommen.
To veldefinerede genetiske kolorektale kræft syndromer er:
- Lynch syndrom. Lynch syndrom, også kendt som arvelig nonpolyposis kolorektal cancer (HNPCC), øger risikoen for tyktarmskræft og andre kræftformer. Mennesker med Lynch syndrom har tendens til at udvikle tyktarmskræft inden 50 år.
- Familiel adenomatøs polypose (FAP). FAP er en sjælden lidelse, der forårsager tusindvis af polypper i slimhinden i din tyktarm og endetarm. Mennesker med ubehandlet FAP har en signifikant øget risiko for at udvikle tyktarms- eller endetarmskræft inden 40 år.
Genetisk test kan opdage disse og andre, sjældnere arvelige kolorektale kræftsyndromer. Hvis du er bekymret over din familiehistorie af tyktarmskræft, så spørg din læge, om din familiehistorie antyder, at du har en risiko for disse syndromer.
Faktorer, der øger risikoen for at udvikle endetarmskræft
Faktorer, der øger risikoen for endetarmskræft, er de samme som faktorer, der øger risikoen for tyktarmskræft. Risikofaktorer i kolorektal kræft inkluderer:
- Ældre alder. Kolorektal kræft kan diagnosticeres i alle aldre, men de fleste mennesker med denne type kræft er ældre end 50 år. Antallet af kolorektal kræft hos mennesker yngre end 50 år er steget, men lægerne er ikke sikre på hvorfor.
- En personlig historie med kolorektal kræft eller polypper. Din risiko for kolorektal kræft er højere, hvis du allerede har haft endetarmskræft, tyktarmskræft eller adenomatøse polypper.
- Inflammatorisk tarmsygdom. Kroniske inflammatoriske sygdomme i tyktarmen og endetarmen, såsom colitis ulcerosa og Crohns sygdom, øger din risiko for kolorektal cancer.
- Arvelige syndromer, der øger risikoen for endetarmskræft. Genetiske syndromer, der går gennem generationer af din familie, kan øge din risiko for tyktarms- og endetarmskræft, herunder FAP og Lynch-syndrom.
- Familiehistorie af kolorektal kræft. Du er mere tilbøjelige til at udvikle kolorektal kræft, hvis du har en forælder, søskende eller barn med tyktarms- eller endetarmskræft.
- At spise en diæt med få grøntsager. Kolorektal kræft kan være forbundet med en diæt med lavt indhold af grøntsager og højt rødt kød, især når kødet er forkullet.
- For lidt motion. Hvis du er inaktiv, er du mere tilbøjelig til at udvikle kolorektal kræft. At få regelmæssig fysisk aktivitet kan reducere din risiko for kræft.
- Diabetes. Mennesker med dårligt kontrolleret type 2-diabetes kan have en øget risiko for kolorektal kræft.
- Fedme. Overvægtige mennesker har en øget risiko for kolorektal kræft sammenlignet med mennesker, der anses for at have en sund vægt.
- Rygning. Folk, der ryger, kan have en øget risiko for kolorektal kræft.
- Drikker alkohol. Regelmæssigt at drikke alkoholholdige drikkevarer øger din risiko for at udvikle kolorektal kræft.
- Strålebehandling for tidligere kræft. Strålebehandling rettet mod maven til behandling af tidligere kræftformer øger risikoen for kolorektal cancer.
.
Discussion about this post