Alt du behøver at vide om Logopenisk Primær progressiv afasi

lvPPA er en neurodegenerativ sygdom, der påvirker sproglige evner, især med hensyn til ordfinding og sætningsdannelse.

Det er en af ​​tre anerkendte varianter af PPA, de to andre er semantisk variant PPA (svPPA) og ikke-flydende/agrammatisk variant PPA (nfvPPA).

I modsætning til svPPA, hvor ordforståelsen er svækket, og nfvPPA, som indebærer vanskeligheder med grammatik, manifesterer lvPPA sig primært som en udfordring i ordsøgning og flydende.

I lvPPA har enkeltpersoner ofte udfordringer med at hente og producere de rigtige ord, mens de taler, hvilket fører til tøven og hyppig brug af fyldord. De kan også have svært ved at bevare kortsigtet information og kan klage over hukommelsesbesvær.

Efterhånden som din sygdom skrider frem, kan talen gå helt tabt, og symptomer kan blive mere typiske for AD, såsom hukommelsestab og svært ved at genkende kendte ansigter eller finde vej.

Det anslås, at der er ca 3,6–8,1 personer med PPA pr. 100.000 individer, hvor en endnu mindre andel repræsenterer lvPPA-varianten.

Symptomer på lvPPA:

• vanskeligheder med at finde ord
• problemer med at opbevare kortsigtede oplysninger og følge instruktionerne
• klager over hukommelsesbesvær
• vanskeligheder i støjende omgivelser
• vanskeligheder med fonologisk sprogbehandling
• langsom og tøvende tale med pauser
• problemer med at gentage sætninger
• udfordringer med beregninger og hukommelsesopgaver
• potentiel progression til tab af tale
• udvikling af AD-lignende symptomer over tid
• motoriske færdigheder og synkeproblemer i avancerede stadier

Almindelige tidlige symptomer på lvPPA kan omfatte problemer med at hente ord, hyppige tøven i tale, vanskeligheder med korttidshukommelsesopgaver eller udfordringer med at forstå tale i støjende omgivelser.

Hvad er eksempler på logopenisk primær progressiv afasi?

Her er et par eksempler på, hvordan en person kan opleve lvPPA.

Jane, midaldrende, har vanskeligheder med at finde ord i samtaler. Mens hun chatter om en nylig ferie, tøver hun og tyer til vage beskrivelser som “det sted, vi gik til” i stedet for specifikke navne. Frustrationen stiger, efterhånden som hun i stigende grad stoler på udfyldende ord for at formidle sine tanker.

Mark, en pensionist, nyder at socialisere med venner på sin lokale kaffebar. Men han begynder at undgå disse sammenkomster, fordi han finder det i stigende grad svært at følge samtaler i det travle miljø. Baggrundsstøjen gør det svært for ham at skelne mellem individuelle stemmer, og han går ofte glip af vigtige detaljer.

I modsætning til andre neurodegenerative sygdomme som AD eller Parkinsons sygdom, har PPA ikke en standardiseret progression af stadier. Men symptomerne ser ud til at blive værre over tid.

I en upubliceret undersøgelse (afventer peer review), sigtede forskere på at udvikle en klar ramme for at forstå de generelle stadier af PPA. Baseret på oplysninger, de havde indsamlet fra omsorgspersoner til mennesker med PPA, skabte forskerne et diagram i seks trin, der spænder fra “meget mildt” på niveau 1 til “dybt” på niveau 6.

• Trin 1, meget mild: Symptomer kan forblive ubemærket eller kan være skyld i stress eller aldring. Deres uregelmæssige karakter gør dem svære at opdage og kan kun ses i retrospekt.
• Fase 2, mild: Kommunikationsvanskeligheder og subtile daglige udfordringer bliver mærkbare for både individet og dem omkring dem.
• Trin 3, moderat: Daglige opgaver kan kræve hjælp, hvilket potentielt kan føre til, at du forlader arbejdet. Besvær med kommunikation kan påvirke personlige mål og sociale interaktioner, hvilket kan forårsage frustration.
• Fase 4, alvorlig: Kommunikationsvanskeligheder bliver værre, hvilket potentielt kompromitterer det selvstændige liv.
• Trin 5, meget alvorlig: Kognitive og adfærdsmæssige ændringer er betydelige og indlysende, og meningsfuld kommunikation bliver mere og mere sjælden. Der er behov for hjælp til personlig pleje, og der er udtalte fysiske symptomer som begrænset koordination og gangbesvær.
• Fase 6, dyb: Kommunikation bliver næsten umulig, og bevidstheden om omgivelserne falder. Mobiliteten falder markant.

Den nøjagtige årsag til lvPPA er ikke fuldt ud forstået, men det menes at være resultatet af underliggende neurodegenerative processer, der påvirker de områder af din hjerne, der er ansvarlige for sprog. Denne sygdom er ofte forbundet med unormal proteinopbygning, såsom tau eller TDP-43, der forstyrrer nervecellefunktionen og fører til hjernevævsdegeneration.

Det anslås det 86 % af mennesker med lvPPA har patologi relateret til AD-patologi (tilstedeværelse af plaques og sammenfiltringer).

Genetiske og miljømæssige faktorer kan også bidrage til dens udvikling, men der er behov for mere forskning for at opnå en omfattende forståelse.

Risikofaktorer for lvPPA

Selvom de nøjagtige risikofaktorer for lvPPA ikke er endeligt fastlagt, er her nogle faktorer, der kan bidrage:

• Alder: Ligesom mange neurodegenerative sygdomme stiger din risiko for lvPPA med din alder. I gennemsnit oplevede personer med lvPPA symptomdebut omkring en alder af 69 år (typisk inden for 10 år).
• Genetik: Forskning tyder på, at mutationer i gener som C9ORF72 og progranulin (GRN) har været forbundet med forskellige former for frontotemporal demens, herunder lvPPA. En familiehistorie med lignende sygdomme kunne indikere en genetisk tendens.
• Underliggende proteinabnormiteter: Beviser tyder på, at lvPPA er forbundet med akkumulering af specifikke proteiner, såsom tau og TDP-43, i dine hjerneceller. Disse abnormiteter kan være påvirket af genetiske faktorer eller andre processer.
• Neurologiske tilstande: Visse neurologiske sygdomme eller hjernesygdomme kan øge lvPPA-risikoen. Det kan i nogle tilfælde være forbundet med AD-patologi.
• Miljømæssige faktorer: Miljøfaktorer, især eksponering for toksiner som bly, aluminium, kviksølv og pesticider, er forbundet med neurodegenerative lidelser, hvilket fører til karakteristiske træk som plaques og filtre. Men specifik forskning om lvPPA mangler.

Forskning viser også, at PPA påvirker flere mænd end kvinder, i modsætning til andre neurodegenerative sygdomme som AD.

I øjeblikket er der ingen kur mod lvPPA. Da den overvejende underliggende patologi ofte er AD, kan sundhedspersonale ordinere kolinesterasehæmmere som donepezil (Aricept) eller rivastigmin (Exolon), svarende til deres anvendelse i klassisk AD-behandling.

I tilfælde, hvor personer med lvPPA oplever symptomer på depression eller angst, kan selektive serotoningenoptagelseshæmmere (SSRI’er) overvejes som en behandlingsmulighed.

Behandlinger som taleterapi, kognitiv træning og støttende strategier kan hjælpe med kommunikationsevner.

Hvad er den forventede levetid for en person med lvPPA?

Den gennemsnitlige forventede levetid for en person, der har fået diagnosen lvPPA, er omkring 7,6 år efter debut. Men det er vigtigt at bemærke, at dette er et gennemsnit, og individuelle resultater kan variere.

Sygdommen lvPPA er en særskilt variant af PPA, en neurodegenerativ sygdom, der primært påvirker sproglige evner.

lvPPA er kendetegnet ved udfordringer i ordhentning og flydende ord, hvilket fører til tøven, udfyldningsord og vanskeligheder med at gentage sætninger.

Som med enhver medicinsk tilstand er tidlig diagnose og passende medicinsk behandling afgørende. Hvis du eller en du holder af, oplever symptomer i overensstemmelse med lvPPA, er det vigtigt at kontakte en læge, der er specialiseret i neurologi eller tale- og sprogsygdomme.