Hvad er lymfangiom?

Symptomer på lymfangiom

Du kan have et lymfangiom lokaliseret til et bestemt område eller mange i hele kroppen. Symptomerne varierer baseret på størrelsen og placeringen af ​​lymfangiomet. Lymfangiom kan forekomme som små rødlige eller blå prikker. Efterhånden som lymfe akkumuleres, kan de skabe betydelig og deformerende hævelse og masser.

Afhængigt af hvor hævelsen er placeret og vævet eller organerne påvirket, kan der opstå alvorlige helbredsproblemer. For eksempel kan en hævet tunge forårsage tale- og spisebesvær. Lymfangiom i øjenhulen kan forårsage dobbeltsyn. Lymfangiom, der påvirker brystet, kan resultere i åndedrætsbesvær og brystsmerter.

Billeder af lymfangiomer

Årsager til denne tilstand

Lymfangiom opstår, når lymfe bakker op i lymfekarrene, der omgiver kroppens væv. Det forårsager pooling og hævelse. Eksperter er ikke helt sikre på, hvorfor dette sker, men de tror, ​​det kan ske, når der er en fejl i celledeling under fosterudviklingen. Denne fejl kan forårsage et dysfunktionelt lymfesystem.

Lymfangiom kan også nogle gange forekomme hos babyer født med for mange eller ikke nok kromosomer, såsom dem med Downs syndrom og Noonan syndrom. De fleste med lymfangiom er født med dem. De er muligvis ikke synlige ved fødslen, men kan blive mere mærkbare, når disse børn bliver ældre.

Typer af lymfangiomer

Der er flere typer lymfangiomer. Typer er for det meste defineret af deres størrelse.

Makrocystisk

Disse er lymfangiomer, der er større end 2 centimeter (cm) med definerede grænser. De kan også kaldes cystiske hygromer eller kavernøse lymfangiomer. De fremstår nogle gange som blålig-rødlige, svampede masser.

Mikrocystisk

Disse lymfangiomer er mindre end 2 cm og har udefinerede kanter. De kan vokse i klynger og kan fremstå som små blærer. De kan også omtales som lymfangioma circumscriptum og kapillære lymfangiomer.

Kombineret eller blandet

Som navnet antyder, er dette en kombination af de to andre typer lymfangiomer.

Diagnosticering af lymfangiom

Diagnosen lymfangiom kan stilles før fødslen, hvis en ultralydsundersøgelse opdager abnormiteten. Hvis en læge bemærker en efter fødslen, kan de bestille en MR-scanning, CT-scanning eller ultralyd for at bekræfte diagnosen og evaluere størrelsen og virkningen. Hvis lymfangiomet ikke er visuelt mærkbart ved fødslen, bør det blive tydeligt, når et barn er 2 år gammel.

Behandling for denne tilstand

Dit barns læge kan fraråde behandling, hvis symptomerne er milde eller fraværende. Hvis lymfangiomet er stort, ubehageligt eller påvirker dit barns velbefindende på nogen måde, vil din læge sandsynligvis foreslå en af ​​flere behandlinger. Behandling vil afhænge af typen, størrelsen og placeringen af ​​lymfangiomet.

Behandling kan omfatte:

• Kirurgi: Dette involverer at skære cysten ud, men det kan være svært, hvis massen er tæt på organer og nerver.
• Skleroterapi: Denne terapi involverer at injicere et kemikalie direkte i massen for at krympe og kollapse det, og det bliver mere almindeligt brugt. Skleroterapi har omtrent samme succesrate som kirurgi ved behandling af lymfangiomer, men med færre komplikationer.
• Laserterapi eller radiofrekvensablation: En laser eller nål leverer en strøm for at ødelægge massen.

Det er næsten umuligt at fjerne eller ødelægge hver celle i et lymfangiom, så de har en tendens til at vokse ud igen. Flere operationer eller behandlinger kan være nødvendige over tid for fuldt ud at håndtere denne tilstand.

Tilbagevenden rater varierer afhængigt af typen og placeringen af ​​lymfangiomet, samt om det var i et område eller i flere i hele kroppen.

Outlook

Mange lymfangiomer forårsager ingen helbredsproblemer overhovedet. De er ikke kræftfremkaldende, og de øger ikke risikoen for at udvikle kræft. Når et lymfangiom har brug for behandling, er terapierne meget vellykkede. Mange af disse cyster og masser kan fjernes eller reduceres i størrelse. Generelt kommer folk generelt uden problemer. Det kan dog være nødvendigt at gentage behandlinger, da lymfangiomer har tendens til at komme igen.