Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en lungesygdom, hvor lungevævet gradvist bliver mere arret og stift. Det gør det sværere og sværere at trække vejret.
Der er i øjeblikket ingen kur mod IPF, men nye lægemidler har været i stand til at bremse nedgangen og forbedre livskvaliteten. Andre behandlingsmuligheder omfatter supplerende ilt, lungerehabilitering for at hjælpe dig med at trække vejret bedre og lungetransplantationer. Eksperimentelle forskningsundersøgelser er i gang for at finde nye behandlinger.
Hvorfor er tidlig behandling vigtig?
Tidlig IPF-behandling er vigtig, fordi den kan bremse udviklingen af sygdommen og forbedre din livskvalitet. Det bidrager også til viden om IPF og resultaterne af forskellige behandlingsforløb om forventet levetid. Behandlinger omfatter:
-
Medicin: Nye lægemiddelbehandlinger kan blive langsommere
frekvensen af IPF-lungeardannelse. Dette er vigtigt, fordi lungeardannelse er irreversibel. -
Supplerende ilt og
fysisk terapi:
Disse forbedrer lungefunktionen, som kan hjælpe dig med at styre IPF og fungere mere
normalt. -
Dyrke motion: Vedligeholde og øge
din muskelmasse kan forbedre din overlevelsestid, ifølge en nylig
undersøgelse. -
En lungetransplantation: Dette kan væsentligt
forlænge dit liv. Jo yngre du er, jo bedre kvalificeret vil du være til en
transplantation. -
GERD behandling: Tager medicin mod gastroøsofageal
reflukssygdom (GERD), som de fleste mennesker med IPF har, er forbundet medmindre lungeardannelse og længere .
overlevelsestid
Hvilke behandlinger er tilgængelige?
Din læge vil diskutere med dig, hvilket behandlingsregime, der kan være bedst til dit særlige tilfælde.
Nye stoffer
Den vigtigste udvikling inden for behandling af IPF er tilgængeligheden af nye lægemidler. I 2014 godkendte US Food and Drug Administration (FDA) brugen af to nye lægemidler til IPF: nintedanib (Ofev) og pirfenidon (Esbriet). Lægemidlerne helbreder ikke IPF, men de hjælper med at forhindre yderligere ardannelse og bremse udviklingen af sygdommen.
Understøttende behandlinger
Standardbehandlingen for IPF er understøttende. En lille bærbar ilttank kan levere ekstra ilt til at hjælpe dig med at trække vejret, især når du er mere aktiv. Dette er vigtigt for din komfort og også for at forhindre højresidige hjerteproblemer forårsaget af lave iltniveauer i dit blod.
Lungerehabilitering er et program designet til at hjælpe dig med at klare IPF og forbedre din livskvalitet. Det involverer øvelser i vejrtrækning, stressreduktion og uddannelse. En nylig undersøgelse viste, at træning forbedrede lungefunktionen.
Lungetransplantation
Lungetransplantation kan forbedre din livskvalitet og din levetid, men det har også nogle risici. IPF er nu en førende årsag til lungetransplantationer i USA, der tegner sig for næsten halvdelen af de lungetransplantationer, der blev udført i 2013.
Er der livsstilsbehandlingsmuligheder?
Udover medicinske behandlingsmuligheder er der ting, du kan gøre for at hjælpe med at håndtere og leve bedre med sygdommen:
- Hvis
du ryger, stop. Rygning er korreleret med forekomsten af IPF og rygning
forværrer sygdommen. - Tabe
vægt, hvis du er overvægtig, og opretholde en sund vægt. Ekstra vægt gør
det sværere at trække vejret. - Holde
opdateret med influenza- og lungebetændelsesvaccinationer. Begge sygdomme er skadelige for
mennesker med IPF. - Behandle
gastroøsofageal refluks eller søvn
apnø, hvis du har dem. Disse er ofte til stede hos IPF-patienter. - Overvåg dine iltniveauer derhjemme.
- Tage
vitamin- og mineraltilskud, som anbefalet. - Tilslutte
en IPF-støttegruppe.
Discussion about this post