Mechlorethamine anvendelser, bivirkninger og advarsler

Mechlorethamin

Generisk navn: mechlorethamin [ mech-klor-EH-tha-meen ]

Mærkenavn: Mustargen
Lægemiddelklasse: Alkyleringsmidler

Hvad er mechlorethamin?

Mechlorethamin bruges til at behandle symptomerne på flere typer kræft. Mechlorethamin behandler kun symptomerne på kræft, men behandler ikke selve kræften.

Mechlorethamin injiceres også nogle gange i kroppens rum omkring hjertet, lungerne eller maven for at behandle væskeretention i disse områder forårsaget af kræft.

Mechlorethamin kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Vigtig information

En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion. Mechlorethamin er meget giftig og skal håndteres med forsigtighed.

Du bør ikke få mechlorethamin, hvis du har nogen form for infektion.

Fortæl dine pårørende, hvis du føler en brændende, smerte eller hævelse omkring IV-nålen, når mechlorethamin injiceres. Ring til din læge, hvis du udvikler hudforandringer, hvor en injektion blev givet.

Før du tager denne medicin

Du bør ikke få mechlorethamin, hvis du er allergisk over for det, eller hvis du har nogen form for infektion.

For at sikre, at mechlorethamin er sikkert for dig, skal du fortælle det til din læge, hvis du har:

• svagt immunsystem (forårsaget af sygdom eller ved brug af visse lægemidler);

• en historie med herpes zoster (helvedesild); eller

• hvis du for nylig har fået stråle- eller røntgenbehandling.

Brug af mechlorethamin kan øge din risiko for at udvikle andre former for kræft, såsom leukæmi. Spørg din læge om din specifikke risiko.

Få ikke mechlorethamin, hvis du er gravid. Det kan skade det ufødte barn. Brug effektiv prævention for at undgå graviditet under din behandling med mechlorethamin. Følg din læges anvisninger om, hvor længe du skal forhindre graviditet, efter din behandling slutter.

Denne medicin kan påvirke fertiliteten (din evne til at få børn), uanset om du er en mand eller en kvinde.

Det vides ikke, om mechlorethamin udskilles i modermælken, eller om det kan skade en ammende baby. Du bør ikke amme, mens du får mechlorethamin.

Hvordan gives mechlorethamin?

En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion. Mechlorethamin er meget giftig og skal håndteres med forsigtighed. Du vil modtage denne medicin på et hospital eller klinik.

Du kan få medicin for at forhindre kvalme eller opkastning, mens du får mechlorethamin.

Fortæl dine pårørende, hvis du føler en brændende, smerte eller hævelse omkring IV-nålen, når mechlorethamin injiceres. Ring til din læge, hvis du udvikler hudforandringer, hvor en injektion blev givet.

Enten pulverform eller blandet flydende form af mechlorethamin kan være farligt, hvis det kommer i dine øjne, mund eller næse eller på din hud eller tøj. Fortæl dine plejere, hvis dette sker, vask din hud med sæbe og vand eller skyl dine øjne med vand i mindst 15 minutter.

Mechlorethamin kan sænke blodceller, der hjælper din krop med at bekæmpe infektioner og hjælper dit blod med at størkne. Dit blod skal testes ofte. Din nyre- og leverfunktion skal muligvis også kontrolleres. Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket baseret på resultaterne af disse tests.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Ring til din læge for instruktioner, hvis du glemmer en dosis mechlorethamin.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg tager mechlorethamin?

Undgå at være i nærheden af ​​mennesker, der er syge eller har infektioner. Fortæl din læge med det samme, hvis du udvikler tegn på infektion.

mechlorethamin kan passere ind i kropsvæsker (urin, afføring, opkast). I mindst 48 timer efter du har fået en dosis, skal du undgå at lade dine kropsvæsker komme i kontakt med dine hænder eller andre overflader. Plejepersonale bør bære gummihandsker, mens de renser en patients kropsvæsker, håndterer forurenet affald eller vasketøj eller skifter ble. Vask hænder før og efter fjernelse af handsker. Vask snavset tøj og sengetøj adskilt fra andet vasketøj.

Modtag ikke en “levende” vaccine, mens du modtager mechlorethamin Levende vacciner omfatter mæslinger, fåresyge, røde hunde (MMR), rotavirus, tyfus, gul feber, skoldkopper, zoster (helvedesild) og nasal influenza (influenza) vaccine.

Mechlorethamin bivirkninger

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Ring til din læge med det samme, hvis du har:

• smerte, svie, irritation eller hudforandringer, hvor injektionen blev givet;

• alvorlige opkastninger i mere end 24 timer eller hoste blod op;

• feber, kulderystelser, svaghed, influenzasymptomer, sår i mund og svælg;

• bleg hud, svimmelhed eller åndenød, hurtig puls, koncentrationsbesvær;

• let blå mærker, usædvanlig blødning (næse, mund, vagina eller endetarm), lilla eller røde prikkede pletter under huden;

• øvre mavesmerter, appetitløshed, mørk urin, lerfarvet afføring, gulsot (gulfarvning af hud eller øjne);

• høreproblemer, ringen for dine ører; eller

• alvorlig hudreaktion — feber, ondt i halsen, hævelse i dit ansigt eller tunge, brændende øjne, hudsmerter, efterfulgt af et rødt eller lilla hududslæt, der breder sig (især i ansigtet eller overkroppen) og forårsager blærer og afskalning.

Almindelige bivirkninger kan omfatte:

• svimmelhed, snurrende fornemmelse;

• kvalme, diarré; eller

• midlertidigt hårtab.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Mechlorethamin doseringsoplysninger

Sædvanlig voksendosis for ondartet sygdom:

IV: 0,4 mg/kg enten som en enkelt dosis eller i opdelte doser på 0,1 til 0,2 mg/kg pr. dag
Intrakavitært (intrapleuralt, intraperitonealt): 0,4 mg/kg
Intrapericardial: 0,2 mg/kg

Kommentarer:
– Tilstedeværelsen af ​​ødem eller ascites skal overvejes, så doseringen vil være baseret på den faktiske vægt, der ikke er øget af disse tilstande.
-Dosis varierer med den kliniske situation, den terapeutiske respons og omfanget af hæmatologisk depression.

Bruger:
– Intravenøst: Palliativ behandling af Hodgkins sygdom (stadier III og IV), lymfosarkom, kronisk myelocytisk eller kronisk lymfatisk leukæmi, polycythemia vera, mycosis fungoides og bronkogent karcinom.
– Intrakavitær og Intrapericardial: Palliativ behandling af metastatisk carcinom, der resulterer i pleural, peritoneal og/eller perikardiel effusion.

Hvilke andre lægemidler vil påvirke mechlorethamin?

Andre lægemidler kan interagere med mechlorethamin, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl hver af dine sundhedsudbydere om al medicin, du bruger nu, og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.

Yderligere information

Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.