Et af de mest udfordrende aspekter ved at leve med lupus er manglen på forståelse omkring denne komplekse autoimmune lidelse. Ved at vælge årets bedste lupus-blogs ledte vi efter websteder, der øger bevidstheden og skaber fællesskaber, der inspirerer og styrker.
Kalejdoskop mod lupus
Hvis du søger efter information om en række lupus-relaterede emner på ét sted, finder du det her. Bloggen dækker diagnose og behandlinger, symptomhåndtering, lupusbevidsthed, ressourcer til hjælp og information til pårørende.
LupusChick
Find inspiration til at leve det sundeste og mest levende liv på trods af kronisk sygdom med LupusChick, alias Marisa Zeppieri. Hun lancerede sit websted i 2008 for at opmuntre dem, der lever med lupus og andre autoimmune lidelser, og læserne vil finde en fantastisk blanding af information, råd, ernæringstips, coaching, life hacks, sande historier og humor.
Lupus Research Alliance
Lupus Research Alliance er verdens førende private finansierer af lupusforskning, hvilket gør dette til et godt sted at finde aktuelle nyheder om behandlinger, kliniske forsøg og fortalervirksomhed. Dens community-blog indeholder førstepersonshistorier fra mennesker, der er direkte og indirekte påvirket af lupus.
LupusCorner
At give klare og nøjagtige oplysninger er nøglen til at hjælpe folk til bedre at forstå deres helbred og medicin. Hos LupusCorner kan læsere gennemse indlæg vedrørende symptomer, testning, ernæring, stresshåndtering, motion, forhold og dagligdag. Siden vedligeholdes af Progentec Diagnostics, en virksomhed inden for medicinsk diagnostik og digital teknologi, der er specialiseret i fremskridt i lupus.
Lupus i farve
Lupus in Color er udtænkt af Racquel H. Dozier, som startede sin blog for mere end 15 år siden for at uddanne og inspirere mennesker i alle farver. Hendes blog indeholder tips til at leve med lupus samt anerkendelse af “Sommerfugle af håb”, en lupus-bevidsthedskampagne, som deler historier om mennesker med lupus. Doziers blog er beregnet til at motivere og styrke dem, der lever med lupus, og hjælpe dem med at komme i kontakt med andre.
Lupus Trust
Lupus Trust er en UK-baseret nonprofit dedikeret til at forske i lupus. Deres blog er en ressource for alle, inklusive masser af uddannelse til de nydiagnosticerede og de seneste forskningsopdateringer for dem, der ønsker at forbedre deres helbred. Du kan også læse livsstilsindhold om emner som parforhold og hvordan du kan bevare din identitet, når du lever med en kronisk sygdom.
Nogle gange er det Lupus
Nogle gange er It Is Lupus bloggen fra Iris Carden, en pensioneret minister og journalist, der brugte sin diagnose til at skabe et fællesskab med andre. Hun tilbyder råd og uddannelse baseret på hendes egne personlige erfaringer, herunder håndtering af udmattelse, vægttab med lupus og tips til at lave energiforstærkende snacks og måltider.
Flow på Lupus
Florence Tew gik i ottende klasse, da hun fik diagnosen lupus. Flo, som nu er 30 og noget, lever med lupus op- og nedture. Hendes blog tilføjer en stemme af håb i stormen for andre i samme situation. På denne blog finder du livsstils-, personlige og sundheds- og skønhedsindlæg om lupus, alle fokuseret på at tilpasse lupus til dit liv og ikke omvendt. Du finder også information om at leve med lupus under COVID-19-pandemien. Flo skriver om, hvordan du begrænser din eksponering, køber lige det, du har brug for, og holder din forsyning med håndsprit.
Sort sundhed betyder noget
Black Health Matters-webstedet tilbyder en lupus-kategori i sin sundhedssektion, der vil holde dig opdateret om at leve med lupus i den moderne verden. Du finder artikler om emner, der især vedrører det sorte samfund, såsom den høje forekomst af lupus blandt sorte kvinder, og hvordan fattigdom og race kan forværre virkningerne af lupus. På bloggen finder du også en liste over lupushændelser, links til ny forskning og diskussioner om kliniske forsøg.
Hvis du har en yndlingsblog, du gerne vil nominere, så send os en e-mail på bestblogs@healthline.com.
Discussion about this post