4 ting du aldrig bør sige til nogen med AS

“Har du hvad?” For dem med ankyloserende spondylitis (AS) er dette spørgsmål alt for velkendt.

AS er ikke ligefrem en sjælden tilstand. Det er en type aksial spondyloarthritis, som påvirker cirka 2,7 millioner amerikanere. En undersøgelse tyder på, at 0,2 til 0,5 procent af befolkningen i Nordamerika har AS. Alligevel er det ikke en betingelse, som offentligheden har meget viden om, og det er derfor, at du som ven eller familiemedlem til en person med AS, kan være blufærdig over, hvad du skal sige.

Men det er okay. Vi er her for dig. Her er et par ting, som folk med AS har hørt, og hvad de ville ønske, de havde hørt i stedet for. Tag dem i stiv arm og se, hvordan du kan støtte din elskede med AS.

AS er en kronisk form for gigt, der påvirker rygsøjlen, især det nederste område af ryggen nær bækkenet, hvor de sacroiliacale led er placeret. Medicin er beregnet til at reducere smerter og betændelse, men de kan ikke helbrede sygdommen. At tage en smertestillende håndkøbsmedicin kan hjælpe, men kun midlertidigt.

Der findes mange forskellige typer behandlinger for AS, og det, der virker for én person, fungerer ikke nødvendigvis for en anden. Overvej at tage til en af ​​din vens kontrolaftaler med dem, så længe det er i orden med dem. Hvis de hellere vil have, at du ikke følger med, så følg op ved at ringe til dem efter deres aftale. Det kan være en god måde for dem at fordøje det, de lige har hørt, og det vil også give dig en fornemmelse af, hvad de går igennem.

AS er sin egen unikke tilstand. Det kan have lignende symptomer som andre typer gigt, herunder leddegigt, men håndteringen og behandlingen er anderledes. At sammenligne din elskedes tilstand med noget andet vil ikke hjælpe dem eller få dem til at føle sig bedre.

At spørge din ven, hvad du kan gøre, viser, at du holder af, og at du er der for dem. Selvom de ikke beder om hjælp, vil de sætte pris på dit tilbud om hjælp.

Det er overraskende for de fleste at finde ud af, at AS er almindeligt blandt yngre individer: Mennesker i alderen 17 til 45 har den højeste risiko for at blive diagnosticeret. Mens sygdommen påvirker alle i forskellig hastighed, er den progressiv. Det betyder, at symptomerne typisk forværres over tid.

Mens din elskede gennemgår deres egen AS-rejse, så brug lidt tid på at lære mere om sygdommen. Det kan være nyttigt for dig at slutte dig til dem under en af ​​deres aftaler eller afsætte lidt tid til at lave din egen forskning om sygdommen online.

Mange mennesker, der først bliver diagnosticeret med AS, ser stadig ens ud. De følger stadig den samme tidsplan, spiser den samme mad og holder endda trit med deres samme job, hobbyer og aktiviteter. Men det betyder ikke, at de ikke har ondt.

Mange af de daglige gøremål, der før var anden natur, præsenterer sig selv som store bedrifter eller udfordringer i dag. Din ven vil måske gerne bevare deres uafhængighed, hvilket er fantastisk, men det betyder ikke, at de fuldstændig afviser din hjælp. Noget så simpelt som at komme over for at tage skraldet ud eller trække ukrudt i deres have er tankevækkende bevægelser.