Sådan finder du kliniske forsøg for hepatitis C

Sådan finder du kliniske forsøg for hepatitis C
Filmstudie/Getty Images
  • Hvis du er voksen med hepatitis C, kan der være forskningsforsøg, du kan deltage i.
  • Når du deltager i en klinisk undersøgelse, kan du lære mere om din tilstand, tage en aktiv rolle i dit eget sundhedsvæsen og nogle gange få adgang til nye behandlinger hurtigere.
  • Med de seneste fremskridt inden for hepatitis C-behandling kan de fleste mennesker nu blive helbredt.

Kliniske undersøgelser forbedrer vores medicinske viden ved hjælp af frivillige mennesker. Kliniske undersøgelser tester mulige resultater ved at observere og kontrollere variabler, såsom doseringen af ​​en medicin eller virkningen af ​​en ny medicin eller ændring af dosis af en medicin, for eksempel.

Der er to typer kliniske undersøgelser.

  • Observationsstudier. Disse undersøgelser er tilrettelagt efter en forskningsplan. Forskere tildeler ingen behandling, så der er ingen uafhængig variabel. Deltagerne kan følge behandling ordineret af deres læge, men undersøgelsen ændrer ikke denne behandlingsplan. I stedet grupperer forskere lignende deltagere i kategorier og registrerer, hvad de ser, såsom effekterne af træning på hjertesundheden eller sundhedsresultater fra tobaksbrug.
  • jegnterventionelle undersøgelser. Også kendt som kliniske forsøg, har disse undersøgelser en uafhængig variabel kontrolleret af forskerholdet. Dette kan være et nyt lægemiddel, en ny enhed, en procedure eller en livsstilsændring.

Hvis du er i et klinisk forsøg, kan forskerholdet tildele dig en regelmæssig dosis af en medicin eller give dig instruktioner om et medicinsk udstyr. Du er muligvis i en placebogruppe eller en kontrolgruppe, der ikke modtager nogen intervention.

Kliniske forsøg hjælper med at forbedre fremtidige sygdomsudfald. Deltagelse kan give dig adgang til nye og forbedrede behandlinger før den brede befolkning og gøre dig i stand til at behandle din tilstand hurtigere, end hvis du skulle vente.

Der er også nogle risici. Du får muligvis standardbehandlingen for hepatitis C eller placebo i stedet for den nye behandling. Mange forsøg er blindede, hvilket betyder, at hverken forskerne eller du ved, hvilken behandling du får. Det er vigtigt at forstå de potentielle risici, før du accepterer at deltage i en klinisk undersøgelse.

Hvad er de nuværende forsøg for hep C?

Hvis du er interesseret i at deltage i et klinisk forsøg, er det første skridt at tale med din læge for at se, om de kender til undersøgelser, der kan være et godt match for dig.

Du kan også besøge US National Library of Medicines hjemmeside på ClinicalTrials.gov for at finde forsøg, der i øjeblikket rekrutterer deltagere. På startsiden skal du rulle ned til “Find en undersøgelse” og indtaste “hepatitis C” under “Tilstand eller sygdom.” Du kan indsnævre din søgning yderligere ved at tilføje oplysninger under “Andre termer” og “Land”, men disse felter er ikke obligatoriske.

En anden hjemmeside, der offentliggør information om kliniske forsøg, der aktivt rekrutterer, er CenterWatch. Her kan du også søge efter forsøg, der finder sted i nærheden af ​​dig eller inden for et bestemt afstandsområde (fra inden for 10 miles til hele verden).

Er jeg kvalificeret?

Der er flere kriterier, der skal overvejes, for at nogen kan være berettiget til at deltage i en klinisk undersøgelse. Dette kan omfatte kriterier relateret til berettigelse eller udelukkelse, såvel som praktiske spørgsmål.

Hver beskrivelse af en specifik undersøgelse vil skitsere de berettigelseskriterier, der kræves for at deltage. Disse faktorer er på plads for at gøre undersøgelsen så sikker og præcis som muligt. Disse kriterier kan omfatte:

  • alder
  • køn
  • sygdomstype og -stadium
  • BMI
  • sundhedsindikatorer, der ikke er relateret til den diagnose, der undersøges

Der er også grunde til, at en person ikke deltager, kaldet eksklusionskriterier. Selvom du opfylder alle berettigelseskriterierne, vil du ikke være i stand til at deltage i en undersøgelse, hvis et udelukkelseskriterie gælder for dig.

Eksklusionskriterier eksisterer på grund af sikkerhedsmæssige, praktiske og fejlproblemer, der kan opstå. Hvis potentielle bivirkninger kan opveje fordelene, kan du blive udelukket fra et forsøg. Eksempler, hvor dette kan forekomme, kan omfatte:

  • graviditet
  • amning
  • alder
  • tilstedeværelse af flere kroniske lidelser
  • organ dysfunktion
  • lægemiddelallergi
  • stofbrug
  • organtransplantation

Praktiske problemer gør deltagelse vanskelig. De øger chancen for manglende sessioner eller behandlinger, hvilket påvirker forsøgets nøjagtighed. Eksempler omfatter:

  • hvor langt du bor fra prøvestedet
  • din økonomiske stabilitet, hvis du har brug for fri fra arbejde for at deltage
  • din adgang til pålidelig transport
  • om du har brug for pårørendehjælp

Nogle gange er eksklusionskriterier designet til at reducere tilfældige fejl. Hvis en gruppe deltagere ikke har nok til fælles, kan deres forskelle gøre testresultater sværere at fortolke. Af denne grund bliver studiedeltagere ofte grupperet og derfor udelukket i henhold til:

  • alder
  • køn
  • type sygdom
  • sygdomsstadie

Find kliniske forsøg i nærheden af ​​dig

Placering er vigtig, når du skal beslutte, om du skal ansøge om et klinisk forsøg. Normalt, hvis du deltager i en undersøgelse, skal du regelmæssigt rapportere til et bestemt fysisk sted for behandling eller rapportere om dine erfaringer med behandling.

Det amerikanske National Library of Medicines websted har interaktive kort, der lader dig søge efter kliniske forsøg efter placering. Du kan bruge denne kortfunktion til at søge efter hepatitis C-undersøgelser, der i øjeblikket rekrutteres, eller efter enhver undersøgelse, der i øjeblikket finder sted.

Den seneste forskning

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) støtter og udfører hepatitisforskning. Der er fem hepatitisvirus i alt: A, B, C, D og E, og alle fem er undersøgt af NIAID. Hepatitis B og C får mest dækning på grund af niveauet af medicinsk påvirkning, de pålægger, herunder deres forbindelse til levercirrhose og kræft.

Der er fem hepatitis C-kooperative forskningscentre i USA, og NIAID understøtter dem alle. De studerer immunsystemets reaktion på en infektion med hepatitis C-virus (HCV). De ser også på at bruge biomarkører til at forudsige udviklingen fra hepatitis C til leverkræft.

NIAID-forskere arbejder på en vaccine mod hepatitis C, da HCV fortsætter med at sprede sig. Dette skyldes, at mange mennesker ikke ved, at de har en infektion, så de søger ikke behandling eller tager skridt til at undgå virusoverførsel. Uopdaget kan hepatitis C i sidste ende føre til levercirrhose eller kræft. En vaccine kan forhindre dette ved at reducere asymptomatisk overførsel samt re-infektioner hos mennesker, der er blevet helbredt for hepatitis C.

Fremskridt i behandlingen

De seneste år har der været hurtige fremskridt inden for hepatitis C-behandling. Patienter, der søger diagnose og behandling, bliver helbredt med en hastighed på mere end 95 procent. Dette skyldes direkte virkende antivirale midler (DAA), der er mere effektive, sikrere og bedre tolereret end tidligere behandlinger.

Den nyeste medicin mod hepatitis C tages gennem munden, i pilleform, og de har færre bivirkninger end tidligere muligheder. Behandlingen varer generelt mellem 8 uger og 6 måneder, afhængigt af medicinen.

På den anden side skal interferon-indsprøjtninger, som før var en af ​​de mest almindelige behandlinger, tages i 6 og 12 måneder, men kun helbredt hepatitis C i ca. 40 til 50 procent af folk.

Taler med din læge

Før du accepterer at deltage i et klinisk forsøg, er det vigtigt at involvere din læge for at træffe en informeret beslutning.

Hvis du finder et forsøg, der interesserer dig, så tag oplysningerne med til din næste lægebesøg. Afvej fordele og ulemper ved at deltage, og diskuter vigtige faktorer såsom potentielle bivirkninger, hvad der kan ske med din tilstand, når forsøget slutter, og om det vil omfatte opfølgende behandling.

Kliniske undersøgelser afhænger af menneskelige frivillige, og deres deltagelse bidrager til medicinsk viden. Der er to typer undersøgelser: observationelle, hvor der ikke foretages ændringer af forskerholdet, og interventionelle (kliniske forsøg), hvor du får tildelt en behandling, du skal prøve.

For at kvalificere dig til en prøveperiode skal du opfylde inklusionskriterier og må ikke have nogen eksklusionskriterier. Dette er af sikkerhedsmæssige, praktiske og fejlforebyggende årsager.

NIAID understøtter og udfører aktuelle hepatitis C-forskning, herunder immunsystemrespons, kræftforudsigelsesmarkører og udvikling af en vaccine. Hvis du ønsker at deltage i et forsøg, skal du tale med din læge for at bestemme de potentielle fordele og risici.

Lær mere

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss