Risikofaktorer og årsager til IgA nefropati

IgA nefropati er en sygdom, der får proteinet immunglobulin A (IgA) til at opbygge sig i dine nyrer. Faktorer som køn, race og familiehistorie kan øge din chance for at udvikle tilstanden, men den nøjagtige årsag er ikke klar.

IgA nefropati kaldes også Bergers sygdom. IgA hjælper normalt din krop med at bekæmpe infektioner, men når det sætter sig fast inde i dine nyrer, fører det til funktionstab.

IgA opbygges og beskadiger de små nyrefiltre, kaldet glomeruli, der fjerner affald og ekstra væsker fra blodet. Denne skade får nyrerne til at lække blod og protein ud i urinen.

Nyrerne får til sidst så ar, at de ikke kan filtrere blodet godt nok til at holde dig sund. Den sidste fase af nyresygdom kaldes end-stage nyresygdom, også kaldet end-stage renal disease (ESRD). På det tidspunkt skal du have dialyse eller en nyretransplantation for at filtrere dit blod i stedet for dine beskadigede nyrer.

Risikofaktorer

Visse faktorer gør nogle mennesker mere tilbøjelige end andre til at få IgA nefropati. Men bare fordi du har nogle eller alle disse risici, betyder det ikke, at du vil få denne sygdom.

IgA nefropati handler om to gange mere almindelig hos mænd end kvinder i USA. Mænd i deres teenageår til slutningen af 30’erne er mest tilbøjelige til at få denne tilstand.

Asiater, indfødte amerikanere og hvide amerikanere har højere risiko for IgA nefropati, selvom denne tilstand kan påvirke mennesker af enhver race.

Din risiko øges, hvis du har en familiehistorie med IgA nefropati. Op til 40 % af mennesker med en forælder, søskende eller barn, der har IgA nefropati, har også unormal IgA.

Risiko for nyresygdom i slutstadiet

Ifølge nogle undersøgelser vil cirka 1 ud af 4 personer med IgA nefropati udvikle ESRD inden for 10-20 år efter deres diagnose.

Din risiko for at udvikle ESRD fra IgA nefropati er højere, hvis:

din nyrefunktion fortsætter med at falde
dine blodprøveresultater er unormale
du har forhøjet blodtryk

Årsager til IgA nefropati

Forskere ved ikke præcis, hvad der forårsager IgA nefropati. De mener, at det skyldes et defekt immunsystemrespons, der angriber og beskadiger nyrerne. Her er hvad der sker:

Medicinsk illustration af Maya Chastain

IgA, et protein, der hjælper immunsystemet med at bekæmpe infektioner, indeholder mindre af sukkeret galactose end normalt.
Antistoffer i blodet ser IgA’et som fremmed og binder sig til det og danner klumper.
Disse klumper er for store til at passe gennem nyrefiltrene, så de sidder fast indeni.
Det fangede IgA inflammerer og beskadiger nyrerne, hvilket får dem til at lække blod og protein.
Med tiden bliver nyrerne for beskadigede til at filtrere blodet.

IgA nefropati er en type nyresygdom. Det er mest almindeligt hos yngre asiatiske, indianske og hvide mænd. At have en familiehistorie af lidelsen øger også din risiko.

Tilstanden opstår, når antistoffer binder sig til IgA, og tror, det er en invaderende celle. Klumper af IgA og antistoffer sætter sig derefter fast i dine nyrer og forårsager skade.

IgA nefropati kan føre til nyresygdom i slutstadiet, som kan være livstruende uden behandling.