En risikofaktor er noget, der øger risikoen for at udvikle kræft. Det kan være en adfærd, substans eller tilstand. De fleste kræftformer er resultatet af mange risikofaktorer. Den vigtigste risikofaktor for melanom hudkræft er ultraviolet stråling (UVR) fra solen og indendørs garvning.
Antallet af nye tilfælde af melanom hudkræft er steget hos både mænd og kvinder i løbet af de sidste 30 år. Flere mænd end kvinder udvikler det. Chancen for at udvikle melanom hudkræft øges med alderen, men det findes også hos unge og unge voksne (15 til 29 år).
Lentigo maligna er en meget tidlig form for hudkræft (kaldet melanom in situ). Det er undertiden beskrevet som en precancerøs tilstand af huden. Hvis lentigo maligna ikke behandles, kan det blive melanom hudkræft, der kan vokse til dybere hudlag eller omgivende væv. Nogle af risikofaktorerne for melanom hudkræft kan også forårsage lentigo maligna.
Risikofaktorer er generelt anført i rækkefølge fra mest til mindst vigtige. Men i de fleste tilfælde er det umuligt at rangordne dem med absolut sikkerhed.
Risikofaktorer for at udvikle melanom hudkræft
Ultraviolet stråling (UVR)
Mange mol
Atypiske modermærker
Medfødt melanocytisk nevi
Familielt atypisk multipelt mol melanom (FAMMM) syndrom
Andre arvelige sygdomme
Lys hud, øjne og hår
Personlig historie med hudkræft
Familiehistorie af hudkræft
CDKN2A genmutation
Svækket immunsystem
Der er overbevisende beviser for, at disse faktorer øger din risiko for melanom hudkræft.
Ultraviolet stråling (UVR)
At være i kontakt med ultraviolet stråling (UVR) er den vigtigste risikofaktor for udvikling af hudkræft. Solen er den vigtigste kilde til UVR. Indendørs garveringsudstyr, såsom solarium og sollys, er også en kilde til UVR.
At have en brunfarve betyder, at din hud er blevet beskadiget ved kontakt med UVR. UVR kan forårsage solforbrændinger, for tidlig ældning, grå stær og hudkræft.
De fleste tilfælde af melanom hudkræft skyldes kontakt med UVR fra solen. Det kan være fra at være og slukke i solen i løbet af din levetid eller være i solen tidligt i dit liv. Mennesker, der har haft mindst en blærende solskoldning som barn eller teenager har en højere risiko for at udvikle melanom senere i livet. Jo flere solskoldninger du har haft, jo større er risikoen for melanom.
Mange mol
En muldvarp (melanocytisk nevus) er en bump eller plet på huden, der normalt er brun eller lyserød og har en glat og regelmæssig kant. Muldvarpe består af en gruppe melanocytter (celler, der giver hud, hår og øjne deres farve). De fleste mennesker har et par mol.
De fleste modermærker er harmløse. Men du har en højere risiko for at udvikle melanom hudkræft, hvis du har mange mol.
Atypiske modermærker
Atypiske modermærker (dysplastiske nevier) ser anderledes ud end normale modermærker. De har tendens til at være større end 6 mm, mens normale modermærker normalt er mindre end 6 mm. Atypiske modermærker har en uregelmæssig (ujævn) form med udefinerede grænser, men en normal muldvarp er normalt rund. Atypiske modermærker har ofte forskellige farver i dem, som kan variere fra lyserød til mørkebrun. De kan ligne en hudkræft i melanom, men de er ikke kræft.
At have atypiske modermærker øger risikoen for at udvikle melanom hudkræft. Denne risiko stiger med de mere atypiske modermærker, du har.
Medfødt melanocytisk nevi
Medfødt melanocytisk nevi er fødselsmærker eller modermærker, der er til stede ved fødslen eller udvikler sig kort tid efter. De kan klassificeres som små (mindre end 1,5 cm), mellemstore (1,5 til 19,9 cm) eller store (dækker mere end 5% af kroppen i børn i børn eller større end 20 cm hos teenagere eller voksne).
Jo større den medfødte melanocytiske nevus er, jo større er risikoen for at udvikle melanom hudkræft.
Familielt atypisk multipelt mol melanom (FAMMM) syndrom
Familielt atypisk multipelt mol melanom (FAMMM) syndrom er en arvelig tilstand, hvor en person har mange mol (normalt mere end 50), der ofte ser anderledes ud end normale mol. En person med FAMMM har også en eller flere nære slægtninge med melanom.
Mennesker med FAMMM syndrom har en meget høj risiko for at udvikle melanom hudkræft.
Andre arvelige forhold
Følgende arvelige forhold kan også øge risikoen for at udvikle melanom hudkræft.
Xeroderma pigmentosum er en arvelig tilstand, der påvirker huden, så den ikke kan reparere solskader. Når nogen har xeroderma pigmentosum, skifter deres hud farve og ældes for tidligt, fordi den er meget følsom over for UVR. De har også en høj risiko for at udvikle melanom og ikke-melanom hudkræft.
Werner syndrom er en arvelig tilstand, der får huden til at ældes for tidligt. Werner syndrom er mest almindelig hos mennesker af japansk herkomst. Mennesker med denne tilstand har en højere risiko for at udvikle melanom hudkræft.
Retinoblastom er en type øjenkræft hos børn. Arvelig retinoblastom overføres fra en forælder til et barn. Det er forårsaget af en arvelig RB1-genmutation. Børn med arvelig retinoblastom har en højere risiko for melanom senere i livet.
Lys hud, øjne og hår
Mennesker med lys eller lys hud har en højere risiko for at udvikle melanom hudkræft end mennesker med andre hudtyper. Mennesker med blond eller rødt hår og blå, grønne eller grå øjne har også en højere risiko for at udvikle melanom. Deres risiko er større, fordi folk med disse funktioner har mindre melanin. Melanin er det, der giver farve til din hud, hår og øjne. Eksperter mener, at det også hjælper med at beskytte huden mod UVR. Mennesker med en lys eller lys hud, der havde meget dårlige solforbrændinger i en tidlig alder, har den højeste risiko for melanom hudkræft.
Mennesker med mørk (brun eller sort) hud har en lavere risiko for at udvikle melanom. Mennesker med mørk hud kan være mere tilbøjelige til at udvikle en sjælden type melanom kaldet akral lentiginous melanom. Denne type hudkræft melanom forekommer på områder, der ikke udsættes for solen, såsom fotsålene eller håndfladerne.
Personlig historie med hudkræft
Mennesker, der allerede har haft melanom hudkræft, har en højere risiko for at udvikle en anden primær melanom. At have haft basalcellekarcinom (BCC) eller pladecellecarcinom (SCC) er også forbundet med en højere risiko for at udvikle en anden hudkræft, herunder melanom.
Familiehistorie af hudkræft
Din risiko for at udvikle melanom øges, hvis en eller flere af dine første-slægtninge er blevet diagnosticeret med melanom. Dette kan skyldes, at familiemedlemmer har lignende hudfarve og soleksponeringsvaner. Det kan også skyldes lignende genetiske mutationer, selvom dette er sjældent.
CDKN2A genmutation
Nogle gange kan gener ændre sig (mutere), så de øger risikoen for at udvikle kræft. Disse muterede gener kan overføres fra forældre til deres børn. Hvis flere familiemedlemmer har den samme type kræft, eller hvis familiemedlemmer har relaterede kræftformer, kan de dele en arvelig genmutation.
Cirka 5% til 25% af familier med en højere risiko for melanom har en arvelig mutation i CDKN2A-genet. Dette gen er normalt et suppressorgen, hvilket betyder, at det hjælper med at kontrollere væksten af kræftceller. Når der er en CDKN2A-genmutation, kan kræft udvikle sig.
Svækket immunsystem
Mennesker med et svækket immunsystem har en højere risiko for at udvikle hudkræft i melanom. Immunsystemet kan svækkes af visse sygdomme, såsom infektion med human immundefektvirus (HIV). Det kan også svækkes af stoffer, som folk skal tage for at undertrykke deres immunsystem efter en organtransplantation.
Mulige risikofaktorer
Følgende faktorer er blevet forbundet med melanom hudkræft, men der er ikke tilstrækkelig dokumentation til at vise med sikkerhed, at de er risikofaktorer. Mere forskning er nødvendig for at afklare rollen af disse faktorer for melanom hudkræft.
- melanocortin 1-receptor (MC1R) genmutation
- ioniserende stråling
- arbejde med produkter, der indeholder en gruppe kemikalier kaldet polychlorerede biphenyler (PCB)
- PUVA-terapi
- høj voksenhøjde
.
Discussion about this post